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BioJapan2024再生醫療x產學新創雙核心 政策+資金助力展現完整價值鏈
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《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌
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台灣首款體液NGS基因檢測 東生華通過LDTs核准
生技醫藥
miRNA
MYC
CBP
BRD4
致癌基因
《Cancer Research》新調節性miRNA 可降低致癌基因MYC表現、抑制腫瘤生長
2021-10-06/
記者 彭梓涵
「超級增強子(Superenhancers)」是一個驅動基因轉錄增強的集群(clusters),通常在腫瘤中有較高的特異性。近日,東京醫科齒科大學(TMDU)研究員找到一種名為miR-765-5p的小分子核糖核酸(miRNA),該分子會靶向調控超級增強子的相關蛋白CBP和BRD4,以降低致癌基因MYC的表現。這項研究為針對MYC的新療法開發,提供有力的證據與目標。相關研究已發表在《CancerRe...
生技醫藥
NIH
美最長任期NIH院長Francis Collins年底卸任 曾率領人類基因體計畫、癌症登月、加速新冠疫苗研發
2021-10-06/
記者 李林璦
美國時間5日,美國國家衛生研究院(NIH)院長FrancisS.Collins宣布,將在今年年底卸任,結束其擔任院長長達12年的職涯,他曾領導美政府完成國際人類基因體計劃(TheHumanGenomeProject),並是帶領美國對抗新冠肺炎(COVID-19)疫情中,最受人尊敬的公衛領袖之一。 1993年至2008年,Collins擔任NIH旗下美國國家人類基因體研究中心(NationalHum...
生技醫藥
新冠肺炎
抗體療法
AZ新冠抗體雞尾酒療法送交FDA EUA申請 預防效果達77%
2021-10-06/
記者 巫芝岳
美國時間5日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布正式將其新冠抗體雞尾酒療法AZD7442,提交美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)申請。根據AZ在今年8月時公布的數據,一項暴露前預防性投藥(pre-exposureprophylaxis)的臨床三期試驗顯示,與安慰劑組相比,AZD7442將新冠肺炎症狀的風險降低77%,而且沒有出現重症或死亡案例。而安慰劑組中則發生了3...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠病毒
《JAMA》賓大全球研究:新冠康復者血清治療重症患者恐徒勞無功?!
2021-10-05/
記者 吳培安
美國時間4日,包含美國匹茲堡大學醫學院及醫學中心(UPMC)在內的跨國研究團隊指出,根據全球大型臨床試驗REMAP-CAP最新出爐的新冠肺炎(COVID-19)療法的臨床試驗結果顯示,康復者血漿(convalescentplasma)療法在絕大多數重症患者身上是「徒勞無功」(futile)。這項結果已經在《JAMA》及歐洲加護醫療學會(EuropeanSocietyofIntensiveCareM...
生技醫藥
新冠肺炎
新聞集錦
台灣數位健康產業發展協會:前科技部長陳良基擔任首屆理事長;Sarepta Therapeutics裘馨氏肌肉萎縮症基因療法 啟動三期試驗
2021-10-05/
記者 彭梓涵
《臺灣》《生技醫藥產業發展條例》再戰10年?!業者:政府帶動投資動能不足!今(5)日,台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)舉辦《生技醫藥產業發展條例》(以下簡稱《條例》)10年展望座談會,會中邀請經濟部工業局民生化工組李佳峯組長,說明關於《生技醫藥產業發展條例》行政院版修正內容,再由TRPMA秘書長程馨提出修法建議及需要的配套措施,並在最後的綜合座談中,由與會的產業代表提出問題,和政府代表共同...
生技醫藥
TRPMA
生技醫藥產業發展條例
《生技醫藥產業發展條例》再戰10年?!業者:政府帶動投資 動能不足!
2021-10-05/
環球生技
今(5)日,台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)舉辦《生技醫藥產業發展條例》(以下簡稱《條例》)10年展望座談會,會中邀請經濟部工業局民生化工組李佳峯組長,說明關於《生技醫藥產業發展條例》行政院版修正內容,再由TRPMA秘書長程馨提出修法建議及需要的配套措施,並在最後的綜合座談中,由與會的產業代表提出問題,和政府代表共同討論。長期關注國內再生醫療發展的立法委員邱議瑩於致詞中表示,本次《生技新藥...
生技醫藥
雙特異性抗體
罕見血癌
CD20
CD3
挑戰羅氏、再生元!嬌生砸1.25億美元獲 Xencor CD20-CD3血癌雙特異性抗體
2021-10-05/
記者 彭梓涵
CAR-T療法在治療血液腫瘤上展現絕佳的療效,但並非所有人都有效,因此近年使用雙特異性抗體藥物治療血癌的研究逐漸升溫。美國時間(4)日,嬌生集團(J&J)宣布以1億美元和2500萬美元股權投資,與致力開發創新單株抗體的Xencor達成交易,嬌生將獨家獲得 Xencor的CD20-CD3的雙特異性抗體全球研發與商業權利,以在競爭激烈的領域中挑戰再生元(Regeneron)與羅氏(Roche)...
生技醫藥
RSV
疫苗
嬌生RSV疫苗臨床二期告捷:65歲以上成年人保護力達80%
2021-10-05/
記者 巫芝岳
美國時間4日,嬌生(J&J)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)宣布,其研發中的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗,在臨床二期試驗中顯示,對於65歲以上成年人保護力達80%,將邁入臨床三期階段。RSV目前尚無預防疫苗,除嬌生外,包括:阿斯特捷利康(AZ)、輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)等藥廠,也都競相開發中。該項名為CYPRESS的試驗,於2021年感染性疾...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠檢測
居家
OraSure
Labcorp
美新冠檢測需求遽增! OraSure獲1.09億美元國防資金量產快篩 FDA批准Labcorp兒童新冠/流感居家檢測
2021-10-05/
記者 李林璦
美國時間4日,隨著民眾返回工作崗位與學校,美國近期新冠檢測需求遽增,OraSureTechnologies獲得1.09億美元的聯邦合約,加速InteliSwab新冠抗原快篩的生產,預計在2024年3月前每年增加1億劑快篩。此外,美國食品藥物管理局(FDA)授予Labcorp的居家Pixel檢測套組緊急使用授權(EUA),可以對2歲以上兒童採樣,一次檢驗新冠病毒與A型/B型流感。 由於先前美國新冠病...
生技醫藥
基因療法
病毒載體
武田斥11.2億美元攜手Selecta Biosciences 解決第一代基因療法安全挑戰
2021-10-04/
記者 彭梓涵
美國時間4日,武田(Takeda)宣布以11.2億美元與專注奈米藥物免疫療法開發的生技製藥公司SelectaBiosciences 達成戰略合作,武田將利用Selecta專有的 ImmTOR平台,在溶小體儲積症(LSDs)領域開發可治療兩種適應症的下一代基因療法。 雙方並未透露更多交易細節,但據了解,武田與Selecta的戰略合作,是要解決當前與腺相關病毒(AAV)載體的基因治療問題,目前許多第一...
生技醫藥
2021諾貝爾獎
諾貝爾生理學或醫學獎
2021諾貝爾醫學獎 由溫度、觸覺感受器發現者David Julius、Ardem Patapoutian摘下桂冠
2021-10-04/
記者 彭梓涵
今(4)日,2021諾貝爾獎先由生理學或醫學獎揭開序幕,今年獲獎者由美國學者DavidJulius、ArdemPatapoutian共同摘下桂冠,該獎以表彰他們在「人體對溫度和觸覺的感受器」開創性的研究貢獻。 DavidJulius的研究主要是利用辣椒素(一種來自辣椒的刺激性化合物,可引起灼熱感)來識別皮膚神經末梢中對熱有反應的感受器。 Julius在1990年代後期與同事,共同創建了一個包含數百...
生技醫藥
新聞集錦
BioNTech癌症mRNA疫苗2期試驗展開 首位大腸癌患者接受注射;Cell Reports:科學家解謎「小腸菌相」隨老化改變:大腸桿菌群、厭氧菌增加
2021-10-04/
環球生技
《臺灣》超前部署未來全球醫美醫材市場晶鑽生醫發表專利線雕系列新品 次世代醫學美容科技領導廠商晶鑽生醫(6815)今(3)日,舉辦自有品牌「MIRACLETHREAD提美拉外科用可吸收性縫線」全品項線雕線材,以及全台獨家代理唯一兼具緊膚與溶脂的第三代超音波探頭新品上市發表會。 挾創新、獨特與差異化等優勢,晶鑽生醫總經理謝佳憲表示,未來拉提醫美三大醫材:肉毒、玻尿酸、線雕,其中,台灣已經在線雕醫材上...
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記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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