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亞美登創投揭國際醫材趨勢熱點:微創醫材、AI、「5高成長領域」
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臺灣升格歐洲分子生物聯盟準會員;默克斥7600萬美元擴張ADC生物藥CDMO量能;避免鴉片類成癮!FDA批准首款羥考酮速效錠治療嚴重疼痛
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強生化學、耀勝電子股份交換 跨界結盟擴生醫布局
新聞集錦
新冠肺炎
新冠病毒
新冠長期症狀
CDC
美CDC研究:35%新冠患者有長期後遺症 肺栓塞風險提高2倍
2022-05-26/
記者 李林璦
美國時間24日,美國疾病控制與預防中心(CDC)的研究顯示,感染新冠(COVID-19)的患者中,高達35.4%的青壯年、45.4%的老年患者會在感染後的數周或數月內經歷一種以上的「新冠長期症狀」(LongCOVID),且新冠康復者罹患肺栓塞或呼吸系統疾病的風險是一般人的2倍。美國CDC利用2020年3月至2021年11月期間,美國18歲以上成人的電子病歷(EHR)數據,總共收集了35萬3164名...
新聞集錦
AI
mRNA
myNEO
癌症疫苗
CureVac攜myNEO 機器學習加速開發癌症mRNA疫苗
2022-05-26/
記者 巫芝岳
近(25)日,德國CureVac宣布正與比利時生物訊息公司myNEO合作,加速開發癌症治療性疫苗,及其他創新mRNA抗癌免疫療法。新冠疫情下,mRNA技術讓全球見證了其商業化潛力,除了CureVac外,包括德國BioNTech、莫德納(Moderna)等公司,也都持續進攻癌症mRNA疫苗領域。myNEO的專長,為其專有的生物數據庫、集成式(ensemble)的機器學習演算法、以及生物訊息平台,來識...
新聞集錦
單株抗體
製程研發
癌症免疫療法新契機!臺籍科學家蔡秉娟領軍突破IgM生產技術障礙
2022-05-26/
記者 吳培安
臺灣旅外傑出科學家蔡秉娟(ChristinaPingchuanTsai),帶領美國新藥公司IGMBiosciences細胞株開發團隊,在抗體藥物生產技術上取得新突破,為癌症免疫療法帶來新的可能,並在今年3月舉辦的BioProcess國際美國西岸會議中發表最新結果。 蔡秉娟畢業於清華大學取得化學學士學位,其後赴美深造,在德州農工大學(TexasA&MUniversity)取得博士學位,201...
新聞集錦
新聞集錦
05/26《生醫焦點雷達》
2022-05-26/
新聞中心
生技人才技術入股享緩課優惠工商時報2022/5/25莫德納6歲以下幼兒疫苗食藥署審查緊急授權中央社2022/5/25泰博搶唾液快篩大餅已送件申請EUA中央社2022/5/25奈米醫開發單焦預裝式人工水晶體中國臨床明年Q3完成鉅亨網2022/5/25輝瑞將以非營利價格向貧困國家銷售Paxlovid等專利藥品與疫苗鉅亨網2022/5/25羅氏取得KaliVir溶瘤病毒療法開發平台獨家授權基因線上202...
新聞集錦
新聞集錦
05/25《生技股動態》
2022-05-25/
新聞中心
市場觀測✔️中裕(4147)竹北蛋白質抗體藥物cGMP廠查驗正式核准通過✔️星寶國際(6130)決議出售桃園市蘆竹區投資性不動產,總價2.17億元(補充)05/25一日漲跌:(漲)明基醫9.82%、立康6.28%、茂生農經3.91%(跌)奈米醫材2.76%、長聖2.68%、浩鼎2.27%http://bit.ly/220525bs05/25三大法人動態(買超)美時595張、優盛573張、中化生30...
新聞集錦
潰瘍性結腸炎
口服藥
抗體藥
較勁潰瘍性結腸炎療法!禮來抗體藥5成患者緩解 優於輝瑞口服藥
2022-05-25/
記者 彭梓涵
美國時間24日,輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司,在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod,在為期52週治療,其緩解率達32%,高於安慰劑組6.7%;而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab,在治療UC上也有優異表現,數據顯示,高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...
新聞集錦
新聞集錦
莫德納將研發猴痘疫苗;Quest阿茲海默血檢上市;Ocugen軟骨細胞治療將進臨床三期
2022-05-25/
記者 巫芝岳
《臺灣》新創如何讓創投「買單」?台灣新創競技場X比翼生醫創投傳授秘訣 5月6日至5月7日,由台灣新創競技場(TaiwanStartupStadium,TSS)與比翼生醫創投共同主辦,亞灣新創園、500Global、SPARK計畫、高醫育成中心協辦的指標型活動投資條件書訓練營(TermSheetBootcamp,TSB)於高雄亞灣新創園盛大展開。共徵收30組新團隊,由國際投資人及募資專家擔任講師,以...
新聞集錦
線雕
提美拉
晶鑽生醫與港商GUC簽署經銷合約 線雕線材「提美拉」首登海外
2022-05-25/
記者 劉馨香
今(25)日,晶鑽生醫(6815)表示,旗下自有品牌「MIRACLETHREAD提美拉」全系列線雕線材,與港商GoodUnionCorporationLimited(以下簡稱GUC)簽訂經銷合約,正式跨足海外市場,瞄準包括中國、澳門赴港就診商機,做為進軍中國醫美市場的前哨站。 根據合約,晶鑽生醫授權GUC於香港地區代理銷售提美拉全品項線材,雙方將共同建立香港培訓中心,進行技術交流與產品推廣,協助當...
新聞集錦
猴痘
天花
抗病毒藥物
猴痘蔓延19國!《Lancet》子刊:天花抗病毒藥可望緩解症狀
2022-05-25/
記者 劉馨香
國際猴痘(monkeypox)疫情持續升溫,24日,世界衛生組織(WHO)表示,已在19個國家發現131例確診病例和106例疑似病例。天花(smallpox)抗病毒藥物是否有機會治療猴痘,成為關注焦點。同日,《LancetInfectiousDiseases》期刊發表了一項回溯性觀察研究,顯示有一名猴痘患者,接受天花抗病毒藥物tecovirimat治療後,大幅降低住院天數。該研究分析了2018年至...
新聞集錦
數位病理
AI
肺栓塞
RapidAI
RapidAI肺栓塞AI診斷工具獲FDA批准 「系統化」加速處置流程
2022-05-25/
記者 巫芝岳
美國時間24日,研發AI數位診斷技術的RapidAI宣布,其肺栓塞(pulmonaryembolism)AI檢測工具,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)醫材認證。該工具能快速識別出疑似肺栓塞的病例,並在其系統中協助醫療團隊溝通,加速病患處置。該工具透過影像分析,可快速識別疑似發生肺栓塞的患者、自動警示醫療人員,藉此快速分類患者,以加速肺栓塞處理的工作流程。RapidAI表示,這項AI...
新聞集錦
乾癬
FDA
25年來首款!FDA批准非類固醇外用乾癬新藥
2022-05-25/
記者 李林璦
美國時間24日,美國食品藥物管理局(FDA)批准DermavantSciences的1%VTAMA®(tapinarof)乳膏,用於局部治療斑塊狀乾癬(plaquepsoriasis),其為一種芳香烴受體(arylhydrocarbonreceptor,AhR)促效劑(agonist)。這是25年來FDA批准的首款乾癬外用新成份藥物(novelchemicalentities),也是同類產...
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05/25《生醫焦點雷達》
2022-05-25/
新聞中心
三鼎生技透明齒列牙套獲美FDA上市許可鉅亨網2022/5/24台灣醫療AI機會多研華從賦能邁向精準醫療DIGITIMES2022/5/25中國擴大增值稅留抵退!6大行業適用KPMG:同步進行嚴查財經新報2022/5/24全美500大企業名單出爐新冠「戰疫」藥廠獲利亮眼、莫德納首次進榜Gbimonthly2022/5/24美國Innoviva收購AZ分拆子公司Entasis,鎖定解決多重抗藥性細菌感...
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