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12/25《生醫焦點雷達》
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12/24《生技股動態》
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日本住友化學、住友製藥重組 成立再生醫療合資企業Racthera;諾和諾德可治A、B型血友病新藥 獲FDA批准;再生醫學股再添新兵!思必瑞特27日登興櫃
新聞集錦
科學要聞
《Nature Communications》發現抗焦慮症新靶點
2018-12-29/
記者 李林璦
日前(20),德國馬克斯普朗克臨床醫學研究所(MaxPlanckInstituteforExperimentalMedicine)的研究人員發現了一種突觸蛋白IgSF9b,在小鼠實驗中抑制其蛋白能夠有抗焦慮的效果,未來有望能發展成抗焦慮藥物的新靶點。本研究發表於《NatureCommunications》。目前大約10%的人口患有焦慮症,現今的治療方法僅能幫助一部分的人。患有焦慮症的患者大腦中,均...
新聞集錦
國際快訊
微生物體
微生物新藥公司Vedanta Biosciences C輪募資獲2700萬美元
2018-12-29/
記者 李林璦
專注於開發發炎性腸道疾病(Inflammatoryboweldisease,IBD)療法之公司VedantaBiosciences,11月底剛從嬌生集團(Johnson&Johnson)獲1200萬美元的里程碑付款,日前(24)宣佈在C輪募資中獲2700萬美元,將推進微生物體衍生藥物的研發。Vedanta公司致力於開發以微生物來治療腸道菌相不平衡的問題、自體免疫及發炎性疾病。利用其獨特的技...
新聞集錦
國際快訊
新年新願景:日本Biogen 在未來五年實現 神經科學領域領導者
2018-12-28/
記者 彭梓涵
日本Biogen制定一個從2019年開始在神經科學領域做出「讓不可能成為可能」的口號,不僅希望增加其在日本市場的能見度,而且希望提升其在大型生物技術公司中全球業務的形象。日本Biogen執行長AjaiSulekh於2017年4月加入監督公司的商業運作,在2017年推出多發性硬化症(MS)藥物Tecfidera(dimethylfumarate)和罕見脊髓性肌萎縮治療Spinraza(nusiner...
新聞集錦
全球新聞
浩鼎案獲判無罪 張念慈:最大的收穫,或許是能有更多時間陪伴母親
2018-12-28/
記者 薛瀹熢
浩鼎案在兩年的纏訟後,於今(28)日經士林地方法院判決中研院前院長翁啟惠、浩鼎公司董事長張念慈貪汙罪無罪,這兩年來,董事長張念慈遭到限制出境,也因為浩鼎案,使得公司遭到污名化,當初一廂情願地希望能為生技產業付出,卻成為別人的目標。對此,張念慈感到相當無奈。張念慈表示,自己在六十歲就已宣布退休了,但當時翁院長找他回台灣,認為可以為台灣生技業做些什麼,便毫無遲疑地回來;當時只要有人找,幾乎是義不容辭,...
新聞集錦
國際快訊
賽諾菲及默沙東共同合作新六價疫苗Vaxelis獲FDA批准
2018-12-28/
記者 薛瀹熢
美國食品與藥物管理局(FDA)於27日批准了一款由賽諾菲(Sanofi)及默沙東(MSD)共同合作的新六價疫苗Vaxelis。Vaxelis被批准用於5歲以下兒童白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎、乙型肝炎以及b型流感嗜血桿菌(Haemophilusinfluenzaetypeb)所導致的侵襲性疾病的預防。Sanofi在周三時的一項聲明中表示,兩家公司將會確保疫苗的最大化產量,以保證美國的疫苗需求,...
新聞集錦
全球新聞
浩鼎
翁啟惠
浩鼎案翁啟惠、張念慈獲判無罪
2018-12-28/
記者 薛瀹熢
中研院前院長翁啟惠2016年遭檢方控,以女兒名義以每股1美元持有潤泰轉讓的3000張股票,在無契約前提下,以院長職務協助浩鼎與中研院簽訂技轉授權,涉嫌違背職務收賄罪,經士林地方法院兩年偵審,於今(28)日上午11時宣判無罪。翁啟惠表示浩鼎案是第一個關於技轉的官司,判決結果對創新科技及產業發展將有深遠的影響。翁啟惠也發出858字聲明稿,表示浩鼎一案對中研院、學術界及產業界都造成了不利影響,非常痛心,...
新聞集錦
科學要聞
《Immunity》發現皮膚老化鬆弛的機制
2018-12-28/
記者 李林璦
日前(26),加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學院的研究人員發現了真皮纖維母細胞如何轉化為脂肪細胞,並確定了這一機制會隨人們衰老而漸緩,造就皮膚在老化時所呈現的外觀。此研究發表於《Immunity》。 真皮纖維母細胞(dermalfibroblast)是皮膚深層的特殊細胞會產生膠原蛋白以支撐生物體組織,幫助皮膚修復損傷,有些纖維母細胞會轉化成真皮下的脂肪細胞,除了使皮膚看起來飽滿、年輕外,也會產...
新聞集錦
國際快訊
Opiant 50萬美元買下Sanofi治療大麻素過量藥物
2018-12-28/
記者 彭梓涵
專注藥物濫用與毒癮研究公司Opiant(Nasdaq:OPNT)與賽諾菲(Sanofi)達成授權協議,為急性大麻素過量(ACO)的drinabant的後期階段開發和商業化,Opiant打算開發一種大麻素CB-1受體拮抗劑drinabant,作為急診科用於註射劑的給藥。根據協議,Opiant將向賽諾菲支付50萬美元的前期費用,任何進一步的支付都取決於Opiant實現某些臨床,監管和銷售里程碑。Opi...
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全球新聞
永昕生物(4726)
法人說明會
永昕法人說明會 LusiNEX進度領先 積極洽談國際授權
2018-12-27/
記者 薛瀹熢
今27日,永昕生物醫藥舉辦法人說明會,其Actemra生物相似藥LusiNEX於臨床I期解盲成功,取得良好的成果,並積極與國際合作夥伴共同洽談未來的授權與合作。永昕藥品開發管理處俸清珠副總經理表示,Actemra是一個具有潛力的藥品,到了2020年,估計期銷售額可達到30億美金以上。Actemra能抑制類風濕性關節炎病人過度分泌的IL-6,原本主要用於治療類風濕性關節炎,目前,其原廠羅氏(Roch...
新聞集錦
國際快訊
AILabs與Microsoft合作 將基因研究導入AI快速預測潛在疾病
2018-12-27/
記者 彭梓涵
台灣人工智慧研究室(AILabs)今(27)與台灣微軟(Microsoft)共同發表AI基因分析平台TaiGenomics透過AI閱讀線上巨量的醫學文獻,將全基因定序的龐大資料、進行分析與診斷,協助醫學專家快速預測基因變異產生的潛在疾病;雙方合作不僅將引領台灣建立世界級精準醫療生態圈,同時也將為國內精準醫療發展立下全新的里程碑。近年來個人化、預防性的精準醫療成為全球趨勢,全球醫療產業紛紛投入數位轉...
生技醫藥
國際快訊
恒瑞自主研發PD-1單抗獲FDA同意進入III期
2018-12-27/
記者 彭梓涵
中國創新醫藥企業恒瑞醫藥(HengruiMedicine)宣布美國藥品食品管理局(FDA)批准其自主研發抗PD-1抗體(Camrelizumab,SHR-1210)聯合胃癌用藥阿帕替尼(Apatinib)治療肝癌的III期試驗將在美國、歐洲和中國同步展開,此為中國首個PD-1抗體展開多國多中心的III期試驗。免疫治療是目前世界上癌症治療最前沿、最熱門的治療領域之一。2018年10月,JamesAl...
新聞集錦
全球新聞
晟德攻美 轉投資公司中生醫藥與WTI合併 獲12億台幣募資
2018-12-27/
記者 李林璦
今(27),晟德(4123)子公司玉晟生技投資公司宣布,其轉投資公司中生醫藥與WindtreeTherapeutics(OTCQB:WINT)簽訂合併合約,並同時完成由國際知名創投領投約達4,000萬美金(12億台幣)的新一輪募資,此為晟德將事業版圖拓展至美國資本市場的第一步。玉晟生技透過換股、合併及增資的方式,取得美國場外交易市場(Over-The-CounterMarket,OTC)公開發行公...
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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