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新聞集錦
全球新聞 FARE 美國食物過敏研究及教育協會 楊森藥廠 食物過敏，生物標誌物

美3200萬名食物過敏者 FARE攜手楊森找新型生物標誌物

2020-01-10/記者 劉端雅
近（7）日，全球最大的美國食物過敏研究及教育協會（FoodAllergyResearch&Education，FARE）宣布，與嬌生集團(J&J)旗下的楊森藥廠（Janssen）共同贊助50萬美元用作識別和驗證新型食物過敏生物標誌物（biomarkers）的研究。FARE執行長LisaGable表示，將在楊森藥廠的世界無疾病加速器(WorldWithoutDiseaseAccele...
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全球新聞 新聞集錦

東曜獲最具價值醫藥及醫療股公司、太景今年衝刺抗生素、流感新藥

2020-01-09/記者 劉端雅
1.金港股年度評選：東曜獲最具價值醫藥及醫療股公司今(9)日，由港美股資訊平臺智通財經與同花順財經共同主辦的第四屆金港股年度頒獎盛典在深圳舉辦。東曜藥業榮獲最具價值醫藥及醫療股公司獎。金港股年度評選吸引了超過860家金融、通訊、醫療醫藥等港股上市公司報名，總市值超過18萬億港元。而東曜藥業2019年11月8日在香港聯交所掛牌，市值達138億台幣，是港股中極少數成功結合兩岸三地資本及醫藥研發能力的抗...
生技醫藥
全球新聞 大陸生技

前Celgene執行長Mark. J. Alles加入中國德琪醫藥董事會

2020-01-09/記者 劉端雅
昨(8)日，中國德琪醫藥(Antengene)宣布，Celgene前任執行長Mark.J.Alles加入中國德琪醫藥獨立董事會，任命時間已於2020年1月2日生效。德琪醫藥與Celgene(現已被必治妥施貴寶BMS收購)有多次合作，雙方在2017年已達成長期戰略合作夥伴關係，Celgene也入股德琪醫藥，目前主打針對B肝引起的晚期肝癌ATG-008即是授權Celgene的藥物，該藥現階段也在亞太區...
生技醫藥
國際快訊

AI動態平台精準開發ADC抗體新藥   天演藥業獲藥明康德李革支持募得6900萬美元

2020-01-09/記者 吳培安
昨(8)日，以新穎抗體平台受注目的中國生技公司──天演藥業(Adagene)，宣布完成共計6900萬美元的D輪募資。天演藥業共同創辦人暨執行長羅培志(PeterLuo)表示，新資金的投入將支持其包括first-in-class藥物候選ADG-106在內的免疫腫瘤產品線開發。羅培志在2012年在中國創立天演藥業，當時中國許多藥廠仍專注於生物相似藥(biosimilars)和委外服務(contract...
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國際快訊 NASH

NASH有錢景！ NorthSea募資4千萬美元力推高血脂藥NASH療法

2020-01-09/記者 巫芝岳
昨(8)日，荷蘭生技公司NorthSea Therapeutics宣佈已完成4000萬美元(3600萬歐元)的B輪募資，用以完成將高血脂症候選藥物icosabutate，用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗；該療法也堪稱是以口服降血脂藥物治療NASH的先趨。NorthSea原先投資者主要以歐洲為中心，但此輪納入許多美國創投資金，以提升並拓展其產品線。該輪募資由venBioPartner...
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全球新聞 Teva Opioid Copaxone，Azilect

Teva四面楚歌！Copaxone醫師回扣案賠5400萬美元

2020-01-09/記者 劉端雅
近（7）日，以色列學名藥廠Teva（梯瓦製藥）同意支付5400萬美元，解決其違法《虛假陳述法》（FalseClaimsAct）的訴訟。該訴訟指控Teva向醫師提供假演講者計畫（shamspeakerprograms）演講費，作為開發多發性硬化症免疫調節藥Copaxone和帕金森氏症藥Azilect的回扣費。該訴訟起源於2013年，Teva的前銷售代表CharlesArnstein和HossamSe...
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科學要聞

「NIPT之父」盧煜明最新研究 在孕婦血漿中發現胎兒eccDNA

2020-01-09/記者 劉端雅
日前，由「NIPT之父」香港中文大學盧煜明(DennisLo)教授發表的最新研究指出，可從孕婦血漿中鑑定出母親與胎兒的2種染色體外環狀DNA(extrachromosomalcircularDNA，eccDNA)，可為非侵入性產前檢測(NIPT)提供新的生物標記物，未來也將探索與妊娠相關疾病如子癇前症與早產之間的關係。相關研究成果1月3日發表在《PNAS》期刊上。 盧煜明團隊在非侵入性產前檢測及應...
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全球新聞

因華海外授權展綜效 2020營收可望破2倍、下半年申請上櫃

2020-01-08/記者 巫芝岳
今(8)日，因華生技(4172)在台北舉行今年第一場法人說明會；因華目前開發的三項新劑型新藥，已有兩項完成中國授權，加上口服癌症藥物GemcitabineOral洽談授權順利，預計2020年營收將成長2倍以上成長，下半年有望申請上櫃。因華今日甫與山東新時代藥業完成簽約，授權造影劑與原料藥API供貨合約獨家中國地區授權。總經理郝為華表示，待GemcitabineOral中國佈局完畢，其利基學名藥和新...
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國際快訊

默沙東 Keytruda受挫 治療小細胞肺癌臨床三期總生存期未達標

2020-01-08/記者 李林璦
美國時間7日，默沙東(MSD)宣布，其PD-1抑制劑Keytruda聯合化學療法用於一線治療擴散期小細胞肺癌(SCLC)的臨床三期試驗結果出爐，結果好壞參半，聯合療法與單用化學治療相比，可改善無惡化存活期(PFS)，但總生存期(OS)方面並沒有達到臨床終點。 此次，在KEYNOTE-604的臨床3期試驗中，共招募了453名新診斷為擴散期SCLC的患者，且先前未曾接受過全身性治療，隨機分為接受Key...
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國際快訊

北半球流感進入高峰 全美640萬人感染 近3千例死亡

2020-01-08/記者 巫芝岳
北半球流感疫情近兩週進入高峰，除了台灣上週就增加了79例流感併發重症、新增2例流感死亡個案外，據外媒6日報導，美國疾病預防與控制中心(CDC)統計的最新數據指出，本季流感已造成全美至少640萬人感染、5萬5千例住院，以及2900人死亡。CDC表示，全美流感疫情在近8週間持續高漲，根據全國臨床實驗室的檢驗結果，2019年12月中起，陽性樣本數更是大幅增加；檢驗陽性率在2019年的最後三週分別為：16...
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全球新聞 細胞治療

衛福部醫事司「細胞治療技術資訊揭露平台」上線

2020-01-08/記者 吳培安
近(6)日，衛生福利部醫事司已將「醫療機構施行細胞治療技術資訊揭露平台」，於財團法人醫藥品查驗中心網站上線。現在一般民眾只需造訪網站，便可查詢已核准施行的計畫細節、進行中的人體試驗、衛教資訊及檢舉專線。一般民眾可利用此平台的關鍵字查詢功能，搜尋目前衛福部核定的細胞治療技術施行計畫，確認特定適應症項目是否已有細胞治療項目可以參加，以及詳細的費用收取方式。此外，也提供民眾常見QA、專有名詞解釋及檢舉信...
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國際快訊

舊藥新用！AZ糖尿病藥Farxiga降低心血管疾病風險 獲優先審查資格

2020-01-07/記者 吳培安
美國時間6日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，其所持有的藥物Farxiga(dapagliflozin)獲得食品藥物管理局(FDA)優先審查資格，用於降低罹患「低收縮分率心衰竭」(heartfailurewithreducedejectionfraction,HFrEF)成人的心血管致死風險、心衰竭惡化風險。AZ預估，今年第二季(Q2)將會得知新藥審批結果。此次AZ送出的新藥申請...

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