記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

科學x管理 陽明大學GLORIA執行長貝先芝:樂於做斜槓的轉譯者

2019-10-29 / 記者 吳培安
今(29)日,由臺北市政府產業發展局主辦的「臺北生技小聚第四場-生技斜槓人的成功心法」,其中一位講者是國立陽明大學國際產學聯盟(GLORIA)執行長貝先芝,講述她從科學家成為跨領域轉譯者的心路旅程。貝先芝笑稱自己的職涯發展,一路上既是斜槓,也是正途。在生技醫藥上,她擁有國立陽明大學遺傳所博士學位、美國南卡羅來納大學生物系碩士學位,在國家衛生研究院做了一陣子博士後(postdoc)研究,其後決定到國...

流感科學大突破!科學家發現新種抗體 有望開發為通用型疫苗

2019-10-29 / 記者 吳培安
近(25)日,西奈山依坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)、華盛頓大學醫學院和斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)發表流感疫苗開發的最新研究成果。研究團隊認為,這項大發現不僅為通用型流感疫苗(universalfluvaccine)的開發帶來希望,也有機會成為突破羅氏(Roche)暢銷藥「克流感」(Tamiflu)需在症狀2...

國衛院、臺北榮總研究呼籲 高血壓且頸動脈流速較低之年長者應提防認知衰退風險

2019-10-28 / 記者 吳培安
今(28)日,國家衛生研究院舉辦記者會發表由國衛院、臺北榮民總醫院合作的中高齡心血管健康最新研究。會中指出,50歲以上且認知功能正常的民眾,其較高的血壓值及較慢的內頸動脈流速(internalcarotidartery),與認知功能衰退之間存有密切關係。此研究已發表於心血管醫學領域重要期刊《AmericanJournalofHypertension》。此研究由國衛院群體健康科學研究所副研究員莊紹源...

生技園區首度與阿斯特捷利康合作 助臺灣生醫新創團隊走向世界舞臺

2019-10-26 / 記者 吳培安
由國家生技研究園區與國際大藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)攜手合作,啟動的「國際生醫加速器合作計畫」(NBRPBiomedStartupChallenge),於今(26)日舉辦PitchDay。由產、學、研各界專業委員組成的評審團,將由16組入圍團隊中決選出最後8組獲獎團隊,他們將獲得三個月訓練課程、一對一商品化指導,以及國際專家的顧問輔導能量,與國際市場對接,走向世界舞臺。本次P...

美國NIH攜手比爾與梅琳達‧蓋茲基金會 為非洲引入基因療法攻克愛滋、鐮刀型貧血症

2019-10-25 / 記者 吳培安
近(23)日,美國衛生研究院(NIH)與比爾與梅琳達‧蓋茲基金會宣布攜手合作,未來四年將投入至少1億美元,目標是針對愛滋病、鐮刀型貧血症,開發出簡便的基因/基因編輯療法,並以可負擔的費用提供給撒哈拉以南非洲地區(sub-SaharanAfrica)數以百萬計的患者。NIH院長FrancisCollins說明,考量到目前牽涉到幹細胞的基因/基因編輯療法仍要價高昂,且當地缺乏相關的醫療及物流設備,因此...

Bluebird基因療法在歐商業化生產就緒 將招募首批付費患者

2019-10-24 / 記者 吳培安
美國時間22日,BluebirdBio宣布其基因療法產品Zynteglo在歐盟國的生產已準備就緒,其精製商業化藥物產品製造規範說明書(refinedcommercialdrugproductmanufacturingspecifications)已經獲得歐洲藥物管理局(EMA)的批准,接下來將著手招募首批付費的患者。今年6月,Bluebird曾表示Zynteglo雖然已經獲EMA批准,但上市可能會...

《Nature》劉如謙推出最新基因編輯術Prime editing 精確性更勝CRISPR-Cas9

2019-10-23 / 記者 吳培安
近(美國時間21)日,被譽為「CRISPR2.0教父」的美國麻省理工學院(MIT)臺裔美籍科學家劉如謙(DavidLiu),其領銜的研究團隊發表了號稱能比CRISPR-Cas9更為精確的最新技術「PrimeEditing」,並登上頂尖科學期刊《Nature》。劉如謙也在ArchVenturePartners、GV、NewpathPartners和F-Prime的支持下成立了PrimeMedicin...

Seattle Genetics乳癌新藥將送FDA審批 股價立漲15%創歷史新高

2019-10-23 / 記者 吳培安
美國時間21日,SeattleGenetics宣布其乳癌新藥tucatinib臨床三期試驗成果積極,將送交FDA審批。消息發布當日,SeattleGenetics股票立漲近15%、每股達100美元,創下其股價歷史新高點,其市值突破170億美元。根據Seattle目前公布的資訊,在臨床三期試驗HER2CLIMB研究中,Seattle將tucatinib加入羅氏的Herceptin+Xeloda的併用...

史丹佛大學推動首項全數位化臨床試驗

2019-10-22 / 記者 吳培安
今(美國時間21)日,史丹佛大學醫學院在數位醫學期刊《TheLancetDigitalHealth》,發表其首個利用全數位化、隨機臨床試驗的研究,以科學方式證明「每日手機提醒」確實有益於提升使用者活動量將近10%。本研究的資深作者EuanAshley教授表示,他們利用蘋果公司的研究套組平台(Apple’sResearchKitplatform)打造出的app—MyHear...

因應研發方向調整 默沙東預計裁撤在美500名員工

2019-10-21 / 記者 吳培安
近(18)日,據美國費城媒體報導,默沙東(MSD)為因應研發(R&D)部門重點方向的變動,將在明(2020)年1月初,裁撤近500個包括蒙哥馬利縣兩間設施以及其他州的員工。默沙東發言人PamelaEisele表示,本次裁員預計從明年1月3月至16日執行,大部分的裁員屬於人類健康部門(HumanHealthDivision),受影響的人員大多是在費城以外的區域,包括銷售業務以及少數市場行銷人...

直指中國流感大商機!太景抗流感新藥TG-1000申請中國Pre IND會議

2019-10-21 / 記者 吳培安
太景生技(4157)今(21)日宣布,其北京子公司「太景醫藥研發(北京)有限公司」已正式向中國國家藥品監督管理局(NMPA),遞交抗流感病毒新藥TG-1000的臨床試驗申請前(PreIND)溝通交流會議,待NMPA審核完成即可正式遞交臨床試驗申請(IND)文件。太景表示,TG-1000在藥物特性上與既有藥物相比,具有多項優勢。他們將在明年依序遞交TG-1000在美國、臺灣、日本及韓國的IND申請,...

基因檢測套組失準? Invitae指23andMe致癌基因檢測偽陰性過高

2019-10-18 / 記者 吳培安
今(美國時間17)日,基因檢測公司Invitae在美國人類遺傳學會(AmericanSocietyofHumanGenetics)年會上發表研究,指稱其競爭對手23andMe公司推出的基因檢測套組偽陰性率(falsenegative)過高,在某些族裔的致癌基因檢測偽陰性率可能甚至高達100%引發爭議。在這份Invitae所執行的研究中,他們調查共計近40萬名有罹癌家族史的患者,分析他們的MUTYH...