記者彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。

莫斯科學者從嗜熱菌開發出新型螢光蛋白可在無氧、高溫條件下操作

2019-06-02 / 記者彭梓涵

日前，莫斯科物理和技術研究所的生物學家，打造一種尺寸為12-16kDa的新螢光蛋白CagFbFP，除了可用紫外光與藍光照射，在極端溫度條件下蛋白質也表現穩定，研究團隊認為，此螢光蛋白具有作為顯微鏡下追蹤蛋白質的潛力。相關研究已發表於《Photochemical&PhotobiologicalSciences》期刊上。由莫斯科物理和技術研究所的生物學家，從嗜熱菌Chloroflexusagg...

ASCO 國際快訊

Grail最新細胞循環游離基因體圖譜試驗可檢測12種致命癌症特異性達99%

2019-06-02 / 記者彭梓涵

美國時間(31)日，癌症早期診斷公司Grail在2019ASCO年會上報告，其液態活檢(LiquidBiopsy)的細胞循環游離基因體圖譜(circulatingcell-freegenomeatlastrial，CCGA)研究最新數據，該研究能檢測到12種不同類型早期癌症的存在，具有99%特異性，並且可以高度準確的追朔腫瘤的原始組織位置，該測試還表明，假陽性率為1％或更低。CCGA試驗是在美國和...

全球新聞 ASCO

嬌生Erleada治療mCSPC新適應症三期試驗達終點有望取代Zytiga治療高風險患者

2019-06-01 / 記者彭梓涵

美國時間(31)日，嬌生集團(J&J)在2019ASCO年會上公布，Erleada在治療轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCSPC)三期臨床試驗(TITAN)，與安慰劑/雄激素剝奪療法(ADT)相比，Erleada/ADT可將死亡風險降低33%，並達到患者整體存活(OS)與影像無惡化存活期(rPFS)兩項試驗終點。嬌生也申請Erleada 用於治療mCSPC患者的新適應症，目前Erleada 也在...

ASCO 國際快訊

《2019ASCO搶先看》: 新政策、新技術、新突破成為關注焦點

2019-05-31 / 記者彭梓涵

2019ASCO將於美國時間5月31至6月4在芝加哥市舉行，外媒EndpointNews也整理出今年在ASCO上四大值得關注的焦點。包含政策、法規的開放、細胞療法在實體腫瘤的進展、創新抗體工程為疾病提供新的治療方法、更多的KRAS標靶藥物進入臨床等。首先是政策、法規越來越開放，例如「歐巴馬醫保法」-平價醫療法案(PPACA)影響卵巢癌婦女的早期診斷與治療、以及多發性股隨瘤(MM)患者的保險等，政策...

全球新聞

瑩碩繼與中國央企合作再規劃進軍二類新藥市場

2019-05-31 / 記者彭梓涵

專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技，今(31)日召開2019年股東常會，會中公布2018年度營業報告書及財務報表，並討論盈餘分配，考量公司正處於擴張成長期，經全體出席股東通過，決議配發0.3元股票股利後，也宣布規劃與中國合作夥伴進一步搶攻二類新藥市場。瑩碩去年合併營收8.5億元，主要受惠海外市場的外銷比重增加、與國際藥廠的業務與技術合作增加產品的銷售，以及轉投資歐帕、泰和碩等子公司的營運績效提升，帶動...

國際快訊

液態活檢公司Thrive啟動1.1億美元A輪募資推動CancerSEEK常規癌症篩檢

2019-05-31 / 記者彭梓涵

昨(30)日，新成立的癌症液態活檢公司ThriveEarlierDetection宣布啟動1.1億美元的A輪系列募資，將進一步推動約翰霍普金斯大學(JHU)研究人員開發DNA和蛋白質的液態活檢(LiquidBiopsy)技術CancerSEEK整合到常規醫療保健。A輪募資將由ThirdRockVentures領投，其他投資人包含GoogleVentures創始人BillMaris創立的Sectio...

國際快訊

Amprion早期偵測帕金森氏症技術獲FDA突破性醫材認可

2019-05-30 / 記者彭梓涵

日前(28)，Amprion公司宣布，其獨有蛋白質錯誤摺疊循環擴增(PMCA)技術，比目前現有的診斷方法，可偵測到更早階段的帕金森氏症疾病病程，因而獲得美國食品藥物管理局(FDA)突破性醫療器材認可。Amprion表示，若PMCA技術獲得FDA批准，Amprion預計將在未來18個月內推出PMCA測試市場，作為帕金森氏症的早期檢測工具。Amprion開發的PMCA技術，可在臨床症狀發作前，透過檢測...

國際快訊

2019亞洲國際營養保健食品展提供亞洲買家一站式媒合

2019-05-29 / 記者彭梓涵

2019亞洲國際營養保健食品展(VitafoodsAsia)將在2019年9月25日至26日於新加坡再度亮相，展覽彙集科學、商業和政府機構的研發與創新。預計今年將來自超過60個國家6,000名參觀訪客與350多家參展商出席亞洲國際營養保健食品展，將為產業發展帶來更多機遇。新興品牌區匯聚了首次參展的創業團體和初創公司；國際展區展示來自澳洲、加拿大、法國、德國、日本、台灣及美國等多個國家和地區最新的營...

國際快訊

禮來以近10億美元與Centrexion合作拓展非鴉片類止痛藥物市場

2019-05-29 / 記者彭梓涵

昨(28)日，禮來(EliLilly)宣布與CentrexionTherapeutics達成協議，禮來將支付Centrexion4750萬美元預付款，與5.75億美元開發和監管里程金，並獲得非鴉片類藥物CNTX-0290治療慢性疼痛的全球獨家權利。根據協議，若藥物進入市場Centrexion還將獲得3.75億美元(總交易金額共計近10億美元)，雖然禮來獲得CNTX-0290的全球獨家權利，但藥物上...

科學要聞

《Science》解開百年氣喘之謎蛋白質晶體如何引發免疫反應

2019-05-28 / 記者彭梓涵

日前(24)，來自比利時研究團隊，首次解開氣喘蛋白質結晶結構，解析長達一世紀氣喘蛋白質晶體與發炎反應的關聯，並證實氣喘動物模型，其呼吸道黏液中大量的蛋白質晶體是誘導氣喘的關鍵，研究團隊也開發出可以溶解晶體的抗體，以減少氣喘的黏液分泌。該研究已發表在《Science》期刊上。由比利時生命科學研究機構VIB、根特大學醫院(Ghent )、生物技術公司Argenx組成的研究小組，首次解析微米尺寸的Cha...

國際快訊

Tocagen 惡性膠質瘤三期試驗期中分析成功率降低股價下跌35%

2019-05-27 / 記者彭梓涵

日前，臨床階段公司Tocagen宣布，Toca511/FC逆轉錄病毒複製載體療法組合，治療惡性膠質瘤(GBM)三期臨床試驗，將在今年晚些進行最終結果宣布。由於Tocagen治療GBM的臨床試驗在三期試驗期中分析未傳出捷報，投資者將此公告作為可能失敗的跡象，上週股價一度下跌35%到紀錄低點。Tocagen的Toca511三期臨床試驗，招募的403名患者接受Tocagen組合，或醫生選擇的Avasti...

國際快訊

3D列印ELISA檢測裝置減少實驗成本與時間

2019-05-24 / 記者彭梓涵

日前，康涅狄格大學的研究人員開發一種3D列印裝置，可在一般微量分注器(pipette)直接進行酵素免疫分析(ELISA)，新型設計，減少抗體的使用，也將試驗縮短至90分鐘。且新裝置只需要手機攝影鏡頭和免費App即可以測量每個孔中的顏色變化，可提供遠程或低資源的區域進行醫學檢測。研究成果已發表在美國化學學會(ACS)上。傳統的ELISA孔盤，每個可容納400微升的液體，雖然新型裝置只能容納50微升，...