記者彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。

突破疫情重圍、13新創募資破20億! 吳忠勳舉杯高歌勉勵產業

2020-11-27 / 記者彭梓涵

報導/彭梓涵生技中心(DCB)所屬的南港生技育成中心(NBIC)，首創以「生醫XICT」為核心的數位健康國際加速器，無畏疫情挑戰，助攻NBIC進駐新創廠商籌資，逾20億元台幣，並促成9件產學合作，協助廠商獲得近8,000萬計畫補助。今(27)日，生技中心於南港軟體園區舉辦廠商成果發表交流會，發表會上共有13家進駐廠商發表最新進展，現場產業、投資界先進也一同共享盛舉。生技中心執行長吳忠勳致詞表示...

新冠肺炎新聞集錦

《Nature》：日本、柬埔寨研究人員發現新冠病毒親屬有助起源研究、Y-mAbs 治療難治性神經母細胞瘤單抗獲FDA批准、智擎攜手英新藥公司Sentinel 加速新藥SOL-578臨床前藥毒試驗

2020-11-27 / 記者彭梓涵

報導/編輯部《臺灣》智擎攜手英公司Sentinel 加速新藥SOL-578臨床前藥毒試驗昨(26)日，智擎生技宣布與英國SentinelOncologyLimited公司簽署獨家授權合作契約，雙方將共同開發細胞損傷調控酵素抑制劑(Chk1inhibitor)的新藥SOL-578。未來智擎將負責全部研發資金，並與Sentinel公司共同合作，完成SOL-578於GLP毒理和藥理試驗（INDenab...

新冠肺炎疫苗聯亞

聯亞子公司Covaxx接到1.4億劑大單!? 新冠疫苗將供應南美3國

2020-11-26 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵美國時間25日，據外媒路透社報導，UBI與聯亞生技集團今年才新成立的子公司Covaxx宣布，已收到超過1.4億劑UB-612COVID-19疫苗的供應協議，總金額超過28億美元。該疫苗批准後將交付到多個國家，包括巴西、厄瓜多爾和秘魯。截至本刊新聞發布，聯亞尚未有相關消息公布。路透社指出，Covaxx估計明年上半年可以生產1億劑，到2021年底可以生產10億劑疫苗。若以目前總金額推算...

Alnylam RNAi

Alnylam全球第三款RNAi療法獲批 Oxlumo成為FDA首個PH1罕病療法

2020-11-24 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵RNAi療法開發領域的領導者Alnylam，上周獲得歐洲藥物管理局（EMA）批准全球第三款RNAi療法Oxlumo（lumasiran），治療所有年齡的原發性高草酸鹽尿症(PH1)。美國時間23日，Alnylam再度宣布，該療法獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，Alnylam不僅囊括全球首三款RNAi療法，Oxlumo也成為FDA首個治療PH1療法。此次批准是針對兩項PH1的研究...

鼻噴劑

鼻噴劑防染新冠漸夯英、澳開發有成

2020-11-23 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵新一代噴鼻劑型疫苗、藥物可以直接誘導黏膜免疫反應，是目前對抗新冠病毒方法之一。近(18)日，英國伯明翰大學(University of Birmingham)使用已批准的聚合物而開發的鼻噴劑，在病毒感染的細胞實驗中，初步結果顯示透過噴霧處理，細胞模型可在長達48小時內對抗COVID-19感染。另一家澳洲生物技術公司EnaRespiratory開發新型鼻噴劑也獲得澳洲政府1170萬澳幣資...

榮陽發表會智慧醫療

「AI for Medical」六項創新智慧醫療大放異彩

2020-11-20 / 記者彭梓涵

報導/吳培安、彭梓涵、巫芝岳今(20)日，國立陽明大學與臺北榮民總醫院共同舉辦聯合年度研發成果發表媒合會，在AIforMedical主題中，邀請六位榮陽醫師與教授，分享其在醫療AI上的創新應用。周伯鑫：X光判讀胸腰椎骨折AI偵測系統北榮骨科部脊椎外科周伯鑫醫師表示，在評估患者的骨折上，雖然電腦斷層掃描(CT)解析度更高，但花費更高、患者身體暴露的輻射線更多；相較之下，X光是健保局核准第一線評估工具...

榮陽發表會

藥動學、高通量平台加速新藥開發再生醫學顛覆遺傳眼疾

2020-11-20 / 記者彭梓涵

報導/吳培安、彭梓涵今(20)日，國立陽明大學與臺北榮民總醫院共同舉辦聯合年度研發成果發表媒合會，在「新藥開發與再生醫學」領域上，展出領先國際的新藥物開發技術、創新基因編輯治療、高通量藥物篩選平台。黃自強：結合數學、化學分子藥物學增進藥效、減少副作用國立陽明大學藥理學研究所黃自強教授，於美國約翰·霍普金斯大學取得生理學博士學位，曾任美國洛克菲勒大學(RockefellerUnive...

阿茲海默症

β-澱粉樣蛋白累積關鍵!? 阿茲海默症Gga3基因突變觸發軸突運輸中斷

2020-11-19 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵美國時間18日，塔夫茨大學(TuftsUniversity)醫學院的研究人員，首次發現GGA3蛋白的功能喪失，會使BACE1在神經元軸突上下移動時造成「交通堵塞」，進而導致β-澱粉樣蛋白(β-AmyloidProtein)累積，研究人員認為該分子突變可為早期診斷和治療提供新的標點。該研究已發表在《ScienceTranslationalMedicine》期刊上。今年...

新聞集錦

輝瑞mRNA新冠疫苗跨過安全里程碑準備提交歐盟審查；挑戰Amgen! OncoMyx公布溶瘤病毒免疫療法臨床前結果

2020-11-18 / 記者彭梓涵

報導/編輯部《臺灣》泰福執行長趙宇天卸職由財務長陳林正接任為奠定公司永續發展之基礎，強化公司專業人才及實踐世代交替之目標，今(18)日，泰福生技(6541)董事長兼執行長趙宇天，宣布卸下執行長一職，並由財務長陳林正，接任執行長。而卸下執行長後仍擔任泰福生技董事長的趙宇天博士，將繼續運籌帷幄，協助新任執行長能確實執行公司計畫。《美國》GE與GenesisCare建立1.3億美元合作關係以加強癌症、心...

生技中心南港育成中心商業佈局

DCB/NBIC助攻多項新創逆疫募資逾20億

2020-11-18 / 記者彭梓涵

報導/彭梓涵『疫情襲擊，全球經濟慘澹，產業資金斷援、募資不易，台灣生醫創新創業卻逆疫成長！』生技中心(DCB)所屬的南港生技育成中心(NBIC)，首創以「生醫XICT」為核心的數位健康國際加速器，透過國內外多元資源鏈結、引介各領域業師輔導廠商，無畏疫情挑戰，助攻NBIC進駐新創廠商籌資，彙整疫情發生以來，總計募資逾20億元台幣，並促成9件產學合作，協助廠商獲得近8,000萬計畫補助，也將於11...

新冠肺炎居家檢測

FDA開綠燈! 緊急授權首個新冠居家自行快篩 30分鐘可得結果

2020-11-18 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵美國時間17日晚間，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，緊急使用授權(EUA)首個新冠肺炎(COVID-19)可在家自行採集、檢測的完整裝置，FDA局長StephenM.Hahn表示，此緊急授權是FDA在疫情下做出的最重要一步。該居家檢測為LuciraHealth開發的一次性圈環型核酸增幅(real-timeloopmediatedamplificationreaction)裝置，Lu...

NASH 診斷

Glympse Bio開發NASH非侵入式診斷 13種生物標記可望取代穿刺檢查

2020-11-17 / 記者彭梓涵

報導/彭梓涵非酒精性脂肪肝疾病(NASH)診斷一直是該疾病治療發展的困境。近(13)日，開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤NASH的生物工程公司GlympseBio，於美國肝病研究協會年會(AASLD)上發表臨床一期數據，數據指出在與基因表現交叉驗證下，有13種蛋白酶能在兩個獨立的數據集上對二級以的上纖維化NASH患者進行準確分級。目前尚無批准用於治療NASH的藥物，許多大藥廠在NASH療法開發...