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04/01《生技股動態》
2025-04-01 / 財經中心
市場觀測：✔藥華藥(6446)新藥BESREMi申請越南上市許可證，適應症為真性紅血球增多症✔浩鼎(4174)OBI-902TROP2ADC新藥向美國FDA提出一/二期人體臨床試驗申請✔欣耀(6634)脂肪肝炎新藥SNP-610取得歐洲專利✔綠茵(6846)現增160萬股案，補充每股65元等事宜✔新穎生醫(6810)董事會擬辦理私募普通股案，上限1500萬股✔聯亞藥(6562)法人董事長改派代表人...
04/01《生醫焦點雷達》
2025-04-01 / 財經中心
長新冠重大突破！永笙臍帶血細胞新藥完成FDA三期EOP2會議財經新報2025/3/31朗齊生醫*拿下冠科美博APL-101不含中國亞洲開發權，總金額5900萬美元財訊快報2025/3/31宇心入選2025年MayoClinic及ASU醫療科技加速器計畫DIGITIMES2025/4/1AI治禿頭，輝達認證的台灣製藥新創是它--安宏生醫天下雜誌2025/3/31關稅戰帶動，喬山擁北美市佔加速想像Mo...
03/31《生技股動態》
2025-03-31 / 財經中心
市場觀測：✔生華科(6492)決議提前終止社區型肺炎二期臨床試驗收案✔朗齊生醫(6876)副總經理謝明杰辭任✔通用幹細胞*-新(7607)總經理林智堯辭任，新任總經理蘇鴻麟✔通用幹細胞(7607)114年第一次私募689,657股案，每股訂14.5元✔通用幹細胞(7607)113年度會計師出具無保留意見加繼續經營有關重大不確定性段落之查核報告✔益安(6499)：意能生技董事會決議現增發行戊種特別股...
諾和諾德斥10億美元取Lexicon新型減肥藥；一年只需注射6次！FDA批准賽諾菲同類首見血友病療法
2025-03-31 / 編輯部
《臺灣》全球DKD權威大師齊聚AASD在台年會！揭糖尿腎病治療、早篩策略 今(30)日，新穎生醫(6810)在中華民國糖尿病學會舉辦的第17屆亞洲糖尿病國際會議(AASD)中，邀請到多位國際糖尿病與腎病權威專家及醫師，舉行專家會議，共同交流探討腎病生物標記檢測產品DNlite-IVD103(遠腎佳DNlite)的臨床經驗與心得。 https://reurl.cc/xN90Q1 《臺灣》國內外糖尿...
03/31《生醫焦點雷達》
2025-03-31 / 財經中心
櫃買生醫業績秀暖身經濟日報2025/3/303引擎齊發東洋拚雙位數成長工商時報2025/3/31搭上川普「本土製造」便車！盛保熙：泰福機會來了！美廠客戶增工商時報2025/3/28世紀1拆20分割變更面額明天恢復交易 聯合報2025/3/30淞康下月掛牌規劃籌資 聯合報2025/3/30瑞基去年每股虧損降至2.07元，PCR技術拓展全球多元應用財訊快報2025/3/31引進授權、併購大步向前，美時...
03/28《生技股動態》
2025-03-28 / 財經中心
市場觀測：✔永笙-KY(4178)REGENECYTE治療長新冠症候群接獲美國FDAEOP2會議記錄✔逸達(6576)CAMCEVI3個月劑型上市許可申請獲歐洲歐洲EMA受理正式進入審理✔醣基(6586)預防性細菌性疫苗CHO-V08獲TFDA核准進行一期人體臨床試驗朗齊生醫(6876)子公司擬與冠科美博簽不含中國等亞洲區APL-101藥物專屬授權朗齊生醫*(6876)董事會通過子公司擬與冠科美博...
03/28《生醫焦點雷達》
2025-03-28 / 財經中心
保健食品關稅擬分5年由30％降至20％自由財經2025/3/275年砸489億政院通過「健康台灣」聯合報2025/3/28健保7大新制5月上路首度給付食品聯合報2025/3/28長佳智能攻AI照護機器人攜手群聯成立長聯科技經濟日報2025/3/28泰福生技完成董事會改組保瑞集團盛保熙出任新董座經濟日報2025/3/27健喬董事會通過擬配現金股利0.6元股票股利1元經濟日報2025/3/27路透：川...
03/27《生技股動態》
2025-03-27 / 財經中心
市場觀測：✔長佳智能(6841)腦中線偏移評估系統獲TFDA醫材許可證核准✔長佳智能(6841)決議與群聯成立合資公司長聯科技，投資額度1.2億元內✔施吉生技(6623)私募普通股250萬股，每股50元✔祥翊(6676)董事會決議私募普通股，上限2000萬股✔共信-KY(6617)：台灣共信PTS治療MPE療效之回溯性研究取得北榮人體試驗委員會同意證明書✔共信-KY(6617)：台灣共信PTS治療...
拜耳攜手中國浦合 開發MTAP缺失癌藥；潤雅生技獲2025年台灣生物製藥卓越獎
2025-03-27 / 環球生技
《臺灣》祥翊去年營收4.18億元8產品有望持續取藥證 今(27)日，祥翊製藥(6676)董事會通過2024年財務報告。祥翊表示，一次性專案里程碑金及CDMO(委託開發暨製造服務)收入較去年同期減少，但藥品銷售與分潤業務增長，2024年合併營收為4.18億，僅較2023年微幅衰退，年減2.52%。目前有8項產品正在進行藥品查驗登記，有機會再取得藥證拓展市場。 https://reurl.cc/Z4j...
03/27《生醫焦點雷達》
2025-03-27 / 財經中心
川普經濟政策衝擊製藥產業醫療併購交易步伐放緩鉅亨網2025/3/26健康台灣深耕計畫政院今拍板工商時報2025/3/27中裕長效愛滋療法將啟動國際授權工商時報2025/3/27東洋射三箭攻海外商機經濟日報2025/3/26藥華藥治血癌新藥三期人體臨床獲大陸藥監局核准執行經濟日報2025/3/26永鴻動物藥證到手營運進補工商時報2025/3/27思捷優達YA-101用於多重系統退化症，二期臨床試驗完...
03/26《生技股動態》
2025-03-26 / 財經中心
市場觀測：✔晶鑽生醫(6815)膠原蛋白增生「皮下填補劑妮芙蕾」取得TFDA第三類醫材銷售許可證✔台寶生醫(6892)TRK-001二期臨床案計獲衛福部原則同意進行，不須立即修正計畫書，將增加收案速度(補充)✔藥華藥(6446)P1101用於PMF三期臨床試驗申請獲陸藥監局核准✔吉晟生(7762)董事會通過私募普通股案，上限500萬股✔吉晟生(7762)決議取得禮曼生技80%股權，計約1.11億元...
思捷優達YA-101美國臨床二期首位患者給藥；Verve心血管基因編輯療法獲准美國收案；30年來首款！GSK口服抗生素獲批 治療女性泌尿道感染
2025-03-26 / 編輯部
《臺灣》思捷優達多重系統退化症新藥美國臨床二期首位患者給藥 今(26)日，思捷優達宣布旗下針對多重系統退化症(MSA)的開發中新藥YA-101，在美國的臨床二期試驗中完成首例患者給藥。YA-101是一種專為治療神經退化性疾病設計的新成分新藥(NCE)，目標是透過抑制神經炎症並增強神經可塑性改善病情。 思捷優達表示，該藥物已於澳洲完成於健康受試者之臨床一期試驗，證實其安全性與耐受性，目前進入針對MS...
