賽諾菲/Translate Bio新冠mRNA疫苗進臨床最快今年Q3期中分析

2021-03-15 / 記者劉馨香

近(12)日，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)和TranslateBio合作開發的新冠mRNA疫苗MRT5500，已開始臨床一、二期試驗，預計將於2021年第三季獲得期中分析結果。賽諾菲執行長PaulHudson說，這意味著疫苗要到明年才能生產。有鑑於輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)的mRNA疫苗，都需要超低溫儲存及運送，對冷鏈運輸形成挑戰，賽諾菲和TranslateBio正在為疫苗的...

新冠病毒大麻 CBD

美研究：大麻CBD具抗新冠病毒感染、抑制免疫系統過激潛力

2021-03-15 / 記者吳培安

近(10)日，美國芝加哥大學團隊新研究指出，大麻成分—大麻二酚(cannabidiol,CBD)及其活性代謝物7-OH-CBD，在人類細胞實驗中展現出抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)複製、回復干擾素(interferons)表現、減少細胞激素風暴(cytokinestorm)的治療潛力，且在統計上，服用CBD藥物組的人群新冠病毒感染率比未服用組來得低。這份研究發表於預印本平台bio...

新冠肺炎變種病毒

哈佛研究：對抗變種新冠病毒機制人體早有內建！

2021-03-15 / 記者巫芝岳

近(10)日，哈佛醫學院(HarvardMedicalSchool)的科學家，透過取自新冠肺炎患者恢復期血漿中的免疫細胞證實，人類的記憶B細胞(memoryBcell)具有一套能應付變種新冠病毒的系統；透過多樣性的抗體組合，即便病毒變種，仍能保有一定的抵抗力。該研究論文目前已發表於醫學預印本《bioRxiv》。研究團隊共繪製了來自19名康復病人，血漿中記憶B細胞單株抗體(mAb)尖峰時期的圖表，並...

新冠肺炎

AZ疫苗有血栓疑慮愛爾蘭多國暫停接種

2021-03-15 / 記者劉端雅

美國時間14日，愛爾蘭衛生部宣布，暫停接種英國製藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）與牛津大學共同研發的新冠（COVID-19）疫苗。此次暫停的原因是基於挪威監管機構報告指出，接種該疫苗的成年人有出現嚴重的血栓的問題。愛爾蘭國家免疫諮詢委員會（NIAC）副醫療長RonanGlynn表示，目前尚未有結論指出AZ疫苗與血栓案例有任何關係，這次暫停僅是基於預防措施。目前除了愛爾蘭之外，冰島、...

新冠肺炎

開拓藥業新冠藥物巴西三期結果：降低死亡92％縮短住院天數9天

2021-03-12 / 記者劉端雅

昨（11）日，中國開拓藥業（KintorPharmaceutical）宣布，在巴西進行的臨床三期試驗的頂線數據（toplineresults）顯示，旗下藥物proxalutamide治療新冠肺炎（COVID-19），可降低死亡風險92％，以及患者住院時間的中位數縮短了9天。該臨床試驗是一項安慰劑對照、隨機和多中心、納入了588名COVID-19患者的研究，所有患者在COVID-19次序量表（ord...

羅氏 Genentech 新冠肺炎

羅氏類風濕關節炎藥聯用瑞德西韋治療COVID-19 臨床3期失敗

2021-03-12 / 記者李林璦

美國時間11日，羅氏(Roche)旗下的Genentech宣布，利用類風濕性關節炎藥物Actemra(Tocilizumab)聯合吉利德(Gilead，又譯吉利亞醫藥公司)的Veklury(remdesivir,瑞德西韋)治療，新冠肺炎的臨床3期試驗結果未達主要臨床終點，無法減少重症新冠肺炎患者的住院時間。該臨床3期試驗稱為Remdacta，從2020年6月開始招募患者，總共有649名受試者，分...

新冠肺炎基因療法

Bluebird bio最新分析基因療法LentiGlobin不會誘發白血病；類器官與疾病模型協會獲500萬歐元助標準建立

2021-03-11 / 記者彭梓涵

《美國》Bluebirdbio最新分析基因療法LentiGlobin不會誘發白血病美國時間10日，基因療法公司Bluebirdbio表示，近期在多項獨立的分析中證實，先前接受基因療法LentiGlobin治療鐮刀型血球貧血症(SCD)，而罹患急性骨髓性白血病的(AML)患者，發現AML細胞中，慢病毒LVV載體插入在VAMP4基因或與囊泡相關的膜蛋白4(membraneprotein4)上，但Blu...

新冠肺炎禮來抗體療法

禮來新冠雙抗體雞尾酒療法降低87%住院、死亡風險

2021-03-11 / 記者李林璦

美國時間10日，禮來(EliLilly)宣布，其單株抗體雞尾酒療法聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)兩個單株抗體，治療750多名高風險新冠肺炎(COVID-19)患者的臨床3期試驗數據，結果顯示，聯合療法可降低87%患者住院、死亡的風險。該臨床3期試驗名為BLAZE-1，是聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesev...

新冠病毒新冠疫苗抗體療法

《Nature》何大一研究：輝瑞、莫德納疫苗和單株抗體對南非變種病毒效果差

2021-03-10 / 記者劉馨香

美國時間8日，《Nature》發表一篇研究顯示，施打輝瑞(Pfizer)或莫德納(Moderna)疫苗者，其血液中的抗體，可維持對英國B.1.1.7變種病毒的中和效果，然而對南非B.1.351變種病毒中和效果則降低至原本的1/10到1/12。某些用於治療的單株抗體，中和英國和南非變種病毒的效果也較差。該研究曾在1月26日發表於預印平台BioRxiv。論文作者美國哥倫比亞大學艾倫戴蒙愛滋病研究中心主...

臨床商化

寶齡富錦(1760)、安肽生醫及台康生技(6589)合作開發「飛確」新冠病毒抗原快篩試劑，取得印度醫材進口許可，可於印度上市銷售

2021-03-09 / 環球生技

本資料由　(上市公司)1760寶齡富錦　公司提供序號 2 發言日期 110/03/09 發言時間 20:59:39發言人丁爾昆發言人職稱總經理特別助理發言人電話 02-26558218#508主旨本公司、安(月太)生醫及台康生技共同合作開發新型冠狀病毒「飛確新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」，取得印度醫材進口許可，可於印度上市銷售符合條款第...

臨床商化

台康生技(6589)、安肽生醫及寶齡富錦(1760)合作開發「飛確」新冠病毒抗原快篩試劑，取得印度醫材進口許可，可於印度上市銷售

2021-03-09 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)6589台康生技　公司提供序號 1 發言日期 110/03/09 發言時間 20:25:16發言人劉理成發言人職稱總經理發言人電話 (02)7708-0123主旨本公司、安(月太)生醫及寶齡富錦共同合作開發新型冠狀病毒「飛確VstripCOVID-19抗原快篩試劑」，取得印度醫材進口許可，可於印度上市銷售符合條款第...

新冠肺炎

CytoDyn新冠抗體藥降低24%死亡率、住院時間縮短6天！？

2021-03-09 / 記者劉端雅

美國時間8日，美國生技公司CytoDyn表示，旗下的CCR5拮抗劑（antagonist）候選藥物Vyrologix™的臨床三期試驗結果顯示，Vyrologix™安全性良好和提高了新冠肺炎（COVID-19）重症住院患者的存活率，以及使用Vyrologix™治療可加快患者的出院速度。CytoDyn表示，臨床三期試驗的數據已經報告給美國FDA、英國藥品和保健產品監...