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漢康生技拚2025興櫃 實體癌新藥Q1邁臨床一b/二a期
2025-01-15 / 記者 吳培安
致力於突破腫瘤免疫治療瓶頸創新藥物的漢康生技，在創辦人暨董事長劉世高的帶領下，2024年B輪募資已然到位，也證明候選新藥HCB101臨床的初步安全性與療效。展望2025年，HCB101即將啟動合併療法的臨床一b/二a期試驗、攻克5種癌症，預計在2025年興櫃。撰文/吳培安2020年10月成立的漢康生技，雖然發展僅4年，卻憑藉著過去在臺灣漢霖時期累積超過10年、超過20種的新藥研發經驗，並在創辦人、...
漢康生技HCB101受矚、獲國家新創獎「企業新創獎」
2024-12-27 / 記者 吳培安
今(27)日，致力於創新免疫藥物開發的漢康生技(HanchorBioInc.)，宣布獲得第21屆臺灣國家新創獎「企業創新獎」。漢康生技創辦人、董事長暨執行長劉世高表示，此次獲獎說明了漢康生技在創新研發的突破性進展，尤其是對旗下候選藥物HCB101的認可。 總部位於臺北、於上海及舊金山灣區設有據點的漢康生技，透過實現多功能創新分子結構的研發突破，同時改善藥品化學製造與管制(CMC)，開發具有變革潛力...
莎多利斯攜手漢康生技簽訂合作意向書 聯手攻克創新癌藥CMC挑戰
2024-07-05 / 記者 吳培安
6月27日，國際領先的生命科學集團莎多利斯(Sartorius)宣布，與全球性生技新藥開發公司漢康生技(HanchorBio)簽訂合作意向書，藉由莎多利斯在生物藥製程的先進解決方案，與漢康生技在複雜分子構型蛋白藥開發核心技術的整合，共同克服化學製造與管制(CMC)挑戰。漢康生技也成為莎多利斯在臺灣第一個簽訂合作意向書的生技新藥開發公司。 此次簽訂儀式，由莎多利斯亞太地區(中國大陸以外)生物製程總...
漢康生技劉世高： 想為臺灣打造一家全球創新生物藥企業
2024-01-26 / 記者 吳培安
漢康生技創辦人暨董事長劉世高，曾在BMS、安進等跨國大藥廠，坐鎮生物製劑藥品品管的重責大任。2009年，他創辦上海復宏漢霖，締造首個在中國獲批上市的生物相似藥，以及第一個產研來自中國、在歐盟獲中歐雙批上市的單抗藥物里程碑，此外他也全程參與了中國生物相似藥法規的制定。在創新藥方面，他也領導漢霖團隊開發出了全球第一個能夠有效治療小細胞肺癌的PD-1單抗免疫治療生物藥。2020年秋天，劉世高來臺二度創業...
漢康生技首項腫瘤新藥HCB101 繼美再獲TFDA批准啟動臨床
2023-07-24 / 記者 吳培安
上週五(21日)，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，繼今年4月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准新藥臨床試驗(IND)許可，又於7月20日獲得臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准啟動臨床試驗。 漢康生技表示，接下來將於8月開始在美國及臺灣共7家大型醫學中心，同步進行HCB101的臨床一期試驗，預計納入32位實體癌及淋巴癌患者，進行安全性及有效性評估。 H...
漢康生技挾FBDB關鍵技術平臺 首項腫瘤新藥臺、美雙臨床
2023-06-16 / 新聞中心
漢康生技開發出獨特的「基於Fc設計的生物製藥（FBDB™）」關鍵技術平臺，與傳統抗癌藥物相比，多功能生物抗癌藥的優勢在於其代表了一種新的且可能是潛在的更好的複合型療法。它的優勢體包含四個方面，包含：第一，靈活性，可將不同作用分子整合到一個具有多種協同作用機制的生物大分子框架中；第二，有效性，所有作用分子可同時抵達腫瘤附近的靶點並開始起效，相比單藥或聯合用藥更有效，同時降低副作用；第三，...
漢康生技首項腫瘤新藥獲美IND 啟動臺、美臨床
2023-04-17 / 記者 吳培安
今(17)日，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予新藥臨床試驗(IND)許可，即將展開臺美兩地多地區、多中心、非盲性試驗、劑量探索、首次入人體(first-in-human)的臨床試驗，用於治療晚期實體瘤或復發難治性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的成年患者。 該研究的目標是評估每週靜脈注射HCB101的安全性、耐受性、藥...
