《Nature Communications》：果糖攝取過量不僅肥胖更會干擾免疫系統運作！？

2021-02-25 / 記者劉端雅

英國時間22日，英國布里斯托大學（UniversityOfBristol）和弗朗西斯•克里克研究所（FrancisCrickInstitute）的一項研究指出，攝取大量果糖（fructose）飲食，會重新編程細胞代謝途徑，驅動產生促發炎性細胞因子，干擾人體免疫系統正常運作。該研究發表在《NatureCommunications》。果糖是一種單醣(simplesugar)，存在於含糖飲料和...

捆綁式付款

指標醫院MSKCC與Carrum合作推出癌症捆綁式醫療付款涵蓋診斷和2年治療

2021-02-24 / 記者劉端雅

美國時間23日，紀念斯隆-凱特琳癌症中心（MemorialSloanKetteringCancerCenter，MSKCC）和數位醫療公司CarrumHealth合作，為MSKCC合作的僱主提供捆綁式（bundle）癌症護理，藉此透過該創新模式解決癌症護理的潛在經濟問題。根據協議，CarrumHealth將提供捆綁式癌症護理，包括為MSKCC符合資格的非轉移性乳癌（non-metastaticbr...

新冠肺炎

研究顯示輝瑞第一劑功效高達92.6% 建議延後第二劑以利更多民眾接種

2021-02-19 / 記者劉端雅

近（17）日，加拿大卑詩省疾病控制中心(BCCDC)與魁北克國家衛生研究院的研究人員，在《NEJM》投書指出，根據提交給美國FDA的數據，發現在新的計算中，單劑量的輝瑞（Pfizer）/BioNTech新冠疫苗，可提供高達92.6%的功效，因此建議應延後第二劑疫苗接種時間，使更多人能接種第一劑疫苗。兩位研究人員DanutaM.Skowronski和GastonDeSerres在信函中指出，根據先前...

新冠肺炎新冠疫苗病毒變異 E484K 林清詠

林清詠：新突變點E484K倍數成長現有疫苗失效堪憂

2021-02-19 / 記者彭梓涵

美商圖策智能(Graphen)於去年新冠疫情初期，利用AI數據分析工具繪製全球首個「COVID-19基因演化路徑分析」，今(19)日，創辦人林清詠表示，經持續追蹤其演化路徑分析上發現，在南非占大宗的E484K變異已經出現在紐約、日本、英國、巴西、加拿大、以及歐洲數個國家。E484K變異的病毒樣本數在最近一個月在某些地區(例如紐約）已經很快從3%增長到10%以上。在解析此變種病毒和常見抗體的分子結構...

新冠肺炎新聞集錦

日本批准Pfizer/BioNtech新冠疫苗近期開始施打；可同時檢測新冠病毒、A、B型流感 Thermo多重PCR獲FDA緊急使用授權

2021-02-17 / 記者彭梓涵

《臺灣》宣捷老人衰弱症異體間質幹細胞新藥獲FDAIND審查今(17)日，宣捷製藥宣布，自主研發的同種異體人類臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06-05用於治療老人衰弱症，已通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥臨床試驗（IND）申請審查。宣捷表示，臺灣待獲得衛福部食藥署新藥臨床試驗核准後，將與雙和醫院復健醫學部合作，於今年啟動收案。《臺灣》國光新冠疫苗布局2策略開發次世代疫苗、啟動海外二期臨床 ...

Bluebird 基因療法

首款地中海型貧血基因療法引發白血病！？ Bluebird 暫停臨床試驗

2021-02-17 / 記者李林璦

美國時間16日，Bluebirdbio宣布，暫停鐮刀型血球貧血症(sicklecellanemia,SCD)基因療法─LentiGlobin的臨床1/2和3期試驗，由於接受治療的患者罹患急性骨髓性白血病(AML)、骨髓增生不良症候群(MDS)，發生未預期嚴重藥品不良反應(SUSAR)，Bluebird將評估是否與基因治療中使用的慢病毒載體(lentiviralvector)有關。消息一出，Blue...

新冠疫苗 Novavax

變種病毒疫苗研究持續領先！ Novavax證實新冠抗體「兩區段」作用機制

2021-02-09 / 記者巫芝岳

編譯/巫芝岳近(5)日，一項發表於醫學預印本平台《bioRxiv》的臨床前研究，測試了Novavax的新冠疫苗NVX-CoV2373對於變種病毒的抵抗效力。此研究為該公司第4項使用非人類靈長動物測試變種病毒的研究，且由於Novavax疫苗的保存及運送條件明顯較目前其他疫苗為優，又是第一家有抗變種病毒臨床數據者，因此近期備受看好，股價從5日起至昨日，最大漲幅超過15%。該研究中，團隊也進而證實影響疫...

Illumina

9家基因體學新創加入Illumina加速器串聯DNA定序技術上下游

2021-02-09 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅Illumina在2014年成立針對基因體學產業創新生態系的加速器。美國時間8日，Illumina宣布，Illumina加速器剛挑選了9家新創公司，加入其最新一輪的募資週期（fundingcycle），且這些新創公司，皆為Illumina核心DNA定序（DNAsequencing）技術的上、下游。這些公司包括位於英國劍橋加速器的4家公司，以及舊金山灣區（SanFranciscoBayA...

Google 楊森

Google姊妹公司Verily攜手楊森啟動居家新冠免疫反應研究

2021-02-09 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間8日，Google的姐妹公司Verily宣布與楊森製藥旗下公司JanssenResearch&DevelopmentLLC合作，啟動新冠肺炎(COVID-19)免疫反應研究，針對剛被檢驗確診的患者身上，立即收集新冠病毒影響免疫系統的詳細資訊。值得一提的是，受試者只需在家中便能參與研究。這項研究是Verily先前推出「ProjectBaseline」防疫網站計畫的一部分，...

23andMe 維珍集團上市商業佈局

23andMe透過維珍集團借殼上市估值達35億美元

2021-02-05 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間4日，基因檢測公司23andMe宣布將與由跨國企業英國維珍(Virgin)集團發起的特殊目的收購公司(SpecialPurposeAcquisitionCompany,SPAC，俗稱借殼上市)VGAcquisitionCorp.合併，預計於6月底在紐約證交所上市，股票代碼為ME，23andMe將獲約9.84億美元的現金，公司估值達35億美元。其中9.84億美元的現金包含，維...

愛滋病

愛滋疫苗有望!? IAVI一期臨床：刺激罕見免疫細胞 97%受試者有反應

2021-02-04 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間3日，國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）與美國斯克里普斯研究所（TSRI）宣布，其開發的新型HIV疫苗，一期臨床試驗的結果，顯示該疫苗成功刺激罕見免疫細胞的生產，這些細胞是啟動生成對抗快速變異病毒的抗體所必須之過程，在97%的受試者中檢測到靶向反應。該臨床試驗IAVIG001是由IAVI贊助，在喬治華盛頓大學（GWU）和福瑞德•哈金森癌症研究中心（FredHutch...

非小細胞肺癌默克

默克MET抑制劑獲FDA批准一線治療NSCLC患者

2021-02-04 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間3日，德國默克(MerckKGaA)旗下EMDSerono宣布，美國FDA加速批准口服MET抑制劑Tepmetko(tepotinib)上市，用於治療攜帶MET外顯子14(METexon14)跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepmetko是一種口服MET抑制劑，可抑制MET基因變異引起的致癌MET受體訊號傳導。此次FDA批准是基於稱為VISION的臨床...