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BMS、Janssen、Bayer前列腺癌臨床試驗結果佳
2019-02-18 / 記者 薛瀹熢
據BioSpace報導，在2019年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會(ASCOGU)中，製藥公司Bristol-MyersSquibb、Janssen以及Bayer皆宣布了各自對前列腺癌治療的良好數據，其結果包含PD-1搭配療法、PARP抑制劑及非類固醇抗男性荷爾蒙藥物(nonsteroidalantiandrogen)等臨床試驗的數據。Bristol-MyersSquibb宣布了II期臨床...
BMS營收報喜 Opdivo治療肺癌FDA上市申請卻撤回
2019-01-25 / 記者 李林璦
在必治妥施貴寶(BMS)高達740億美元的金額併購Celgene後，在日前(24)公布其第四季的營收狀況，營利超出分析師的預期，但是，BMS同時也宣布，將撤回向FDA提交Opdivo加上低劑量Yervoy的聯合療法治療晚期非小細胞肺癌患者的上市申請。據彭博社報導，Eliquis和Opdivo佔2018年必治妥施貴寶銷售額的近60％，均低於分析師的銷售預期。其中，Opdivo銷售額達67.35億美元...
BMS以740億美元收購Celgene 新的生物製藥巨獸即將誕生
2019-01-04 / 記者 彭梓涵
新年過後，大型製藥公司的交易熱潮開始爆發，就在昨日(3)必治妥施貴寶(BMS)(NYSE:BMY)宣布將以740億美元的現金和股票收購Celgene(NASDAQ:CELG)，兩家公司將合併為一家公司，未來將成為腫瘤學、免疫學和炎症以及心血管疾病方面的領先公司。在公告發布後與分析師召開電話會議上，BMS董事長兼執行長GiovanniCaforio博士表示，通過收購，BMS將大大的擴展產品線以及六個...
BMS藉Illumina助攻！開發腫瘤免疫療法伴隨式診斷
2018-04-25 / 記者 徐淨
BMS(百時美施貴寶，紐約證券交易所代碼：BMY)和Illumina(那斯達克股票代碼：ILMN)於近日宣佈戰略合作，將利用Illumina的次世代定序(NGS)技術來開發腫瘤免疫療法伴隨診斷(IVD)檢測，並在全球推廣商業化，以支援BMS的腫瘤產品線。癌症免疫療法指以免疫系統發起抗癌反應，這一過程，在部分程度上依賴癌症特異性蛋白質(新抗原)的識別。兩家公司計畫開發TruSightOncology...
BMS重磅聯合免疫療法今日獲批！一線治療晚期腎癌
2018-04-17 / 記者 林以璿
今（17）日，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb，BMS）的聯合免疫療法Opdivo（nivolumab）3mg/kg加Yervoy（ipilimumab）1mg/kg，獲得了美國FDA的批准，成為首款用於初治的中高危晚期腎細胞癌（RCC）患者的聯合免疫療法。腎細胞癌（RCC）是成人中最常見的腎癌類型，美國每年約有15,000人死於該病。透明細胞腎癌（clear-cellRCC）...
微生物大數據新藥 Sirenas和BMS達成研發協定
2018-02-14 / 記者 徐淨
生物技術公司Sirenas日前宣佈已與必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)達成研究合作協定，BMS將使用Sirenas的專有藥物發現平臺ATLANTIS™，篩選針對具有挑戰性治療目標的候選藥物，目前雙方尚未公佈目標細節。Sirenas是一家利用運算全球微生物相，發現治療藥物的生物技術公司。公司擁有其從全球微生物菌種收集中，分離出的專有化學品庫，並將其資料採擷技...
輝瑞併購案 下一站Biogen？
2017-11-20 / 記者 趙育麟
儘管輝瑞（Pfizer）先後嘗試併購AstraZeneca和Allergan告吹，但他對於大型併購的決心並沒有減少，從年初就開始傳言將收購Bristol-MyersSquibb,BMS。不過，近日傳出真正的收購目標，是生物新貴Biogen。有分析人士透露，相較於高風險的免疫腫瘤，輝瑞更感興趣的實際上是神經科學，而Biogen旗下治療阿茲海默症的在研藥物aducanumab，今年8月在一期臨床試驗中...
首個且唯一治療晚期肝細胞癌免疫腫瘤藥物 FDA 批准 BMS 藥廠PD-1 抑制劑nivolumab
2017-09-26 / 記者 王柏豪
上周五(22日)，美國必治妥施貴寶公司(Bristol-MyersSquibbCompany，BMS)（紐交所：BMY）公佈，FDA批准其旗下PD-1免疫檢查點抑制劑nivolumab (OPDIVO®)靜脈注射劑，用於接受過索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦（Nexavar®）治療後的肝細胞癌（HCC）患者。這是首個且目前唯一一個獲FDA批准用在此適應症上的免疫腫瘤藥物...
PD-1/L1抑制劑安全仍存疑慮 FDA連叫停Roche、BMS、Merck臨床試驗
2017-09-20 / 記者 王柏豪
上週15日，製藥巨頭羅氏(Roche)宣佈FDA要求暫停(已入組或經治療獲益的患者依然可以繼續)目前進行的Tecentriq(Atezolizumab，阿特珠單抗)與Pomalyst(pomalidomide，泊馬度胺)（Ib/II）\Revlimid(lenalidomide，來那度胺)（Ib）聯合治療復發或難治型多發性骨髓瘤的臨床試驗，目的是要調查免疫檢查點抑制劑與患者死亡之間的關係。FDA在...
藥物傳輸技術搭上免疫療法順風車 ! Halozyme 一天內與BMS、羅氏簽20億美元
2017-09-19 / 記者 王柏豪
那斯達克掛牌劑型傳輸公司HalozymeTherapeutics(NASDAQ:HALO)喜事連連，昨(18日)一天內同時和免疫腫瘤學巨頭百時美施貴寶（BMS）及大廠羅氏(Roche)簽下合作協議，總計潛在收益金額達20億美金。Halozyme股價也應聲上漲13%。Halozyme和BMS達成一項全球合作及授權合約，BMS將利用後者自有的ENHANZE藥物傳輸技術，開發BMS免疫腫瘤學藥物的皮下注...
首個進軍血液腫瘤的PD-1療法 美FDA受理Opdivo治療何杰金症
2016-04-16 / 記者 蔡立勳
PD-1療法有望首度應用於血液腫瘤！4月14日，必治妥施貴寶(BMS)宣佈美國食品和藥物管理局(FDA)已受理旗下PD-1免疫療法「Opdivo」(nivolumab)的補充生物製品許可申請(sBLA)，將用於使用第一線藥物後的典型何杰金氏症(classicalHodgkinLymphoma,cHL)病患，且有優先審查權。如果獲批上市，Opdivo將成為美國市場首個治療血液腫瘤的PD-1免疫療法。...
