BMS重磅聯合免疫療法今日獲批！一線治療晚期腎癌

2018-04-17 / 記者林以璿

今（17）日，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb，BMS）的聯合免疫療法Opdivo（nivolumab）3mg/kg加Yervoy（ipilimumab）1mg/kg，獲得了美國FDA的批准，成為首款用於初治的中高危晚期腎細胞癌（RCC）患者的聯合免疫療法。腎細胞癌（RCC）是成人中最常見的腎癌類型，美國每年約有15,000人死於該病。透明細胞腎癌（clear-cellRCC）...

國際快訊

微生物大數據新藥 Sirenas和BMS達成研發協定

2018-02-14 / 記者徐淨

生物技術公司Sirenas日前宣佈已與必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)達成研究合作協定，BMS將使用Sirenas的專有藥物發現平臺ATLANTIS™，篩選針對具有挑戰性治療目標的候選藥物，目前雙方尚未公佈目標細節。Sirenas是一家利用運算全球微生物相，發現治療藥物的生物技術公司。公司擁有其從全球微生物菌種收集中，分離出的專有化學品庫，並將其資料採擷技...

全球新聞輝瑞 BMS 阿茲海默症 Allergan AstraZeneca Medivation Bristol-Myers Squibb

輝瑞併購案下一站Biogen？

2017-11-20 / 記者趙育麟

儘管輝瑞（Pfizer）先後嘗試併購AstraZeneca和Allergan告吹，但他對於大型併購的決心並沒有減少，從年初就開始傳言將收購Bristol-MyersSquibb,BMS。不過，近日傳出真正的收購目標，是生物新貴Biogen。有分析人士透露，相較於高風險的免疫腫瘤，輝瑞更感興趣的實際上是神經科學，而Biogen旗下治療阿茲海默症的在研藥物aducanumab，今年8月在一期臨床試驗中...

全球新聞免疫療法 BMS MSD 非小細胞肺癌默沙東

默沙東、BMS聯手啟動肺癌聯合免疫療法三期臨床

2017-10-07 / 記者蔡立勳

商場上，雖然沒有永遠的朋友，卻也沒有永遠的敵人。據《富比世》(Forbes)報導，推出PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)，在免疫療法戰場搶盡鋒頭的默沙東(MSD)，將與競爭對手必治妥施貴寶(BMS)合作，於近期展開Keytruda與後者的CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab)，合併治療非小細胞肺癌(NSCLC)的三期臨床試驗，試驗編號為NCT0330223...

全球新聞

首個且唯一治療晚期肝細胞癌免疫腫瘤藥物 FDA 批准 BMS 藥廠PD-1 抑制劑nivolumab

2017-09-26 / 記者王柏豪

上周五(22日)，美國必治妥施貴寶公司(Bristol-MyersSquibbCompany，BMS)（紐交所：BMY）公佈，FDA批准其旗下PD-1免疫檢查點抑制劑nivolumab (OPDIVO®)靜脈注射劑，用於接受過索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦（Nexavar®）治療後的肝細胞癌（HCC）患者。這是首個且目前唯一一個獲FDA批准用在此適應症上的免疫腫瘤藥物...

全球新聞特色文章免疫療法

PD-1/L1抑制劑安全仍存疑慮 FDA連叫停Roche、BMS、Merck臨床試驗

2017-09-20 / 記者王柏豪

上週15日，製藥巨頭羅氏(Roche)宣佈FDA要求暫停(已入組或經治療獲益的患者依然可以繼續)目前進行的Tecentriq(Atezolizumab，阿特珠單抗)與Pomalyst(pomalidomide，泊馬度胺)（Ib/II）\Revlimid(lenalidomide，來那度胺)（Ib）聯合治療復發或難治型多發性骨髓瘤的臨床試驗，目的是要調查免疫檢查點抑制劑與患者死亡之間的關係。FDA在...

全球新聞

藥物傳輸技術搭上免疫療法順風車 ! Halozyme 一天內與BMS、羅氏簽20億美元

2017-09-19 / 記者王柏豪

那斯達克掛牌劑型傳輸公司HalozymeTherapeutics(NASDAQ:HALO)喜事連連，昨(18日)一天內同時和免疫腫瘤學巨頭百時美施貴寶（BMS）及大廠羅氏(Roche)簽下合作協議，總計潛在收益金額達20億美金。Halozyme股價也應聲上漲13%。Halozyme和BMS達成一項全球合作及授權合約，BMS將利用後者自有的ENHANZE藥物傳輸技術，開發BMS免疫腫瘤學藥物的皮下注...

全球新聞 PD-1 BMS

首個進軍血液腫瘤的PD-1療法美FDA受理Opdivo治療何杰金症

2016-04-16 / 記者蔡立勳

PD-1療法有望首度應用於血液腫瘤！4月14日，必治妥施貴寶(BMS)宣佈美國食品和藥物管理局(FDA)已受理旗下PD-1免疫療法「Opdivo」(nivolumab)的補充生物製品許可申請(sBLA)，將用於使用第一線藥物後的典型何杰金氏症(classicalHodgkinLymphoma,cHL)病患，且有優先審查權。如果獲批上市，Opdivo將成為美國市場首個治療血液腫瘤的PD-1免疫療法。...