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陽交大研究：瑞德西韋藥效可突破胎盤屏障 代謝物近5成達胎兒
2022-06-06 / 記者 劉馨香
今(6)日，陽明交通大學與英國劍橋大學合作研究首次證實，治療新冠肺炎的主力藥物─瑞德西韋(Remdesivir)代謝物可通過胎盤屏障，懷孕投藥後有近5成藥物代謝物進入胎兒。這項研究結果對染疫孕婦臨床用藥具有重大參考價值。研究刊登於《theLancet》旗下的科學期刊《eBioMedicine》。陽明交大表示，雖然未發現瑞德西韋對胎兒有顯著風險，但懷孕婦女用藥仍存有疑慮，關鍵在於瑞德西韋對孕婦與胎兒...
Gilead三項瑞德西韋回溯性研究 降低死亡風險54%、縮短住院時間
2021-06-22 / 記者 李林璦
美國時間21日，美國吉利德科學(GileadSciences)在世界微生物論壇(WorldMicrobeForum,WMF)宣布，三項以瑞德西韋(remdesivir,商品名：Veklury)治療新冠肺炎(COVID-19)住院患者的回溯性研究，顯示瑞德西韋可顯著降低死亡率，並加速患者的出院時間。 這三項回溯性研究，從真實世界數據(real-worlddata,RWD)中進行分析，包含共98,65...
美斥資32億美元開發新冠抗病毒藥 盼家用口服藥治輕、中症患者
2021-06-18 / 記者 巫芝岳
美國時間17日，美國抗疫專家、國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci在白宮會議中宣布，政府正斥資32億美元，投入一項加速新冠肺炎(COVID-19)抗病毒藥物的開發計畫，以補足除了疫苗預防外，輕、中症患者的治療缺口。Fauci表示，該經費將用於「加速目前已進行中的研發項目」，同時也投入其他創新抗病毒療法開發，但他也補充說，疫苗仍是目前對付病毒的核心解方。此次32億美元注資...
《Science》細胞實驗：癌症藥plitidepsin 抗新冠比瑞德西韋強30倍
2021-01-29 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近(25)日，美國西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMount)和加州大學舊金山分校(UCSF)的科學家在細胞實驗中發現，西班牙藥商PharmaMar的多發性骨髓瘤藥物成分plitidepsin，對於抗新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)的效果，比吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)還高30倍。研究論文發表於頂尖期刊《Science》。...
吉利德捐贈150萬劑瑞德西韋 預計可治14萬名患者
2020-04-06 / 記者 李林璦
美國時間4日，吉利德科學公司（GileadSciencesInc.）的董事長兼執行長DanielO’Day發表一封公開信，表示將捐贈150萬劑實驗性抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，預計可治療14萬名患者，並將原本1年的生產時程縮短為6個月，有望到10月份可供50萬個療程使用，到年底可供超過100萬個療程。DanielO’Day公開信中寫道，瑞德西韋目前以臨床...
戲劇性轉變! Gilead撤回瑞德西韋「孤兒藥資格」
2020-03-26 / 記者 彭梓涵
美國時間25日，美國大型生物製藥公司吉利德(GileadSciences)發表聲明，已向美國FDA提出申請，要求FDA撤銷瑞德西韋(remdesivir)孤兒藥資格，這是FDA裡罕見獲得孤兒藥資格又取消的案例。消息一出Gilead股價下跌5.3%。就在周一，美國FDA批准治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物remdesivir「孤兒藥資格」，但隨即Gilead申請撤回孤兒藥資格，並放棄孤兒藥...
瑞德西韋取得「FDA孤兒藥資格」 有望獲7年獨佔權
2020-03-25 / 記者 彭梓涵
周一(23)日，美國大型生物製藥公司吉利德(GileadSciences)宣布，治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物瑞德西韋(remdesivir)獲得美國食品藥物管理局(FDA)「孤兒藥資格」，也就是說若remdesivir獲得孤兒藥批准，將擁有七年的市場獨佔期。消息一出美國總統川普，呼籲FDA應再簡化該藥的批准流程，但該藥還在試驗中，結果要於下個月才會出爐。1983年美國立法通過《孤兒藥...
張鴻仁：政府應藉新冠疫情 重視扶持防疫產業
2020-02-25 / 專欄：張鴻仁
張鴻仁畢業於國立陽明醫學院醫學系，曾任行政院衛生署疾病管制局首任局長、中央健康保險局總經理、行政院衛生署副署長等要職，並參與了諸多臺灣公共衛生重要事件，包括SARS、痢疾、小兒麻痺、登革熱等傳染性疾病，以及改組衛生署防疫單位整合、健保IC卡上路等。2004年後，張鴻仁離開公職、踏入生技創投界，接手永豐餘集團旗下上智生技創投總經理，成為國內少數橫跨產、官、學、醫的人物。目前，除了擔任上騰生技顧問公司...
