《Nature》子刊：史上最大規模！ 125萬人基因分析揭43個PTSD相關基因

2024-04-22 / 記者巫芝岳

近(18)日，由跨國科學家組成的「精神疾病基因體聯盟」(PGC)中，針對創傷後壓力症候群(PTSD)的研究小組，發表了一項運用基因體關聯分析而出的PTSD基因風險研究，為目前同類研究中規模最大、最多樣化的研究，共使用了超過125萬人的基因數據，並從中確定了43個與疾病相關基因，證實PTSD可遺傳給下一代。該研究發表於期刊《NatureGenetics》。該研究中，團隊共收集了88項不同全基因體關聯...

憂鬱症精神疾病索元生物

索元難治型憂鬱症藥物臨床二期告捷 6週顯著改善病情

2024-04-12 / 記者巫芝岳

近(8)日，中國生技公司索元生物(Denovo Biopharma)宣布，其憂鬱症藥物DB104(liafensine)在一項臨床2b期試驗中成功，該藥物能讓帶有特定DNA生物標記(biomarker)的難治型憂鬱症(TRD)患者病情顯著改善。該項名為ENLIGHTEN的臨床試驗，為一項隨機、雙盲，具安慰劑對照的多中心2b期試驗，共納入197名難治型憂鬱症患者。該臨床試驗透過索元生物的DGM生物標...

慢性壓力精神疾病憂鬱症免疫系統

《Nature》再揭慢性壓力影響神經機轉：血中免疫細胞是關鍵！

2024-03-04 / 記者巫芝岳

近日(2月7日)，瑞士蘇黎世大學(UZH)和美國西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)合作的研究團隊，發現了一項慢性壓力如何造成憂鬱症等精神疾病的機制。研究發現，小鼠遭受慢性壓力下，血中免疫細胞單核球及其所分泌的基質金屬蛋白酶8(MMP8)量會增加，導致其產生抗拒社交等壓力敏感行為；若去除其產生MMP8的基因，則不會有這些負面行為。該研究發表於頂尖期...

思覺失調症精神疾病大腦神經 KarunaTherapeutics

BMS斥140億美元收購Karuna 得思覺失調症藥

2023-12-25 / 記者劉馨香

近(22)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布以140億美元收購腦部藥物開發商KarunaTherapeutics，藉此取得其思覺失調症候選藥物KarXT(xanomeline-trospium)。該藥目前正在接受美國食品藥物管理局(FDA)審查中，有望成為50年來第一款在作用機制上真正創新的思覺失調症藥物。此消息使Karuna股價在週五大漲47%。根據合併協議條款，BMS以每股330美元的現金收購Ka...

大腦精神疾病生物標記

《Nature》子刊：同種精神疾病患者腦部差異大！「生物標記」診斷仍有困難

2023-08-17 / 記者巫芝岳

近(14)日，一組由澳洲蒙納許大學(MonashUniversity)和荷蘭拉德堡德醫學中心(RadboudUniversityMedicalCentre)領導的科學團隊，透過分析上千例包括憂鬱症、強迫症、思覺失調症等患者的腦部影像，證實即使這些疾病具有同樣的臨床症狀(例如：憂鬱症患者皆會長時間出現憂鬱情緒)，但患者各腦區的變化仍有極高的異質性(heterogeneity)；換句話說，要以一項特定...

精神健康心理精神疾病

《Lancet》子刊：29國、15萬人大型研究 50%以上民眾75歲前恐出現精神疾病?!

2023-08-10 / 實習記者張綺玲

近(7月30)日，澳洲昆士蘭大學腦科學研究所(QueenslandBrainInstituteattheUniversityofQueensland)JohnMcGrath教授研究團隊進行一項29個國家、超過15.6萬人的大型研究，指出心理健康疾病是年輕人的慢性疾病，並預測全世界有一半的人，在75歲以前會出現精神健康疾病。該研究刊登於《TheLancetPsychiatry》。研究團隊分析了在2...

思覺失調抗精神病藥物精神疾病

僅兩個月一針！Otsuka、Lundbeck思覺失調、躁鬱症長效注射劑獲FDA批准

2023-05-03 / 記者劉馨香

近日(4月27日)，日本藥廠大塚製藥(Otsuka)和丹麥藥廠靈北製藥(Lundbeck)宣布，兩家公司共同開發的aripiprazole緩釋型肌肉注射劑(商品名：AbilifyAsimtufii)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療成人思覺失調症(schizophrenia)，或是作為第一型雙極性情感疾患(bipolarIdisorder)的維持治療。兩家公司稱，該藥是思覺失調症與第...

憂鬱症精神疾病

搶疫後「抗鬱」市場！艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症改善重度憂鬱

2022-12-20 / 記者巫芝岳

近(19)日，艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可，可在重度憂鬱症(MDD)治療中，作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症，也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後，爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准，是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...

憂鬱症精神疾病

《Science》中國創新抗憂鬱藥物無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀！

2022-10-31 / 記者巫芝岳

近(27)日，中國南京醫科大學的團隊，開發出一項創新的抗憂鬱藥物，並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實，藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物，可快速緩解小鼠的憂鬱症狀，且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導；其設計出一項化合物，可破壞SER...

Nature iPS 精神疾病

《Nature》：史丹佛iPS成功培養「人鼠混合腦」助神經精神新藥開發

2022-10-14 / 記者吳培安

今年9月，美國史丹佛大學研究團隊在《Nature》上發表最新成果，他們將人類誘導型多潛能幹細胞(iPSC)培養成的神經類器官，植入新生大鼠(rat)尚未發育完全時的腦部，成功培養出有著人類和大鼠大腦混合體(human-ratbrainhybrid)的活體大鼠，期望應用在自閉症(autism)、思覺失調症(schizophrenia)的研究，甚至有望成為開發神經精神疾病新療法的轉捩點。此研究的共同...

鼻噴劑社交焦慮症精神疾病 VistaGen

VistaGen焦慮症鼻噴劑PH94B 臨床三期結果未達主要指標

2022-07-25 / 實習記者劉淇暄

近(22)日，加州生物製藥公司VistaGenTherapeutics宣布，其用於治療社交焦慮症(SAD)的鼻噴劑候選藥物PH94B三期結果，數據顯示，並未達到其主要療效指標(primaryendpoint)—在主觀痛苦量表(SUDS)評估下，PH94B與安慰劑並無顯著差異，但其耐受性良好、無嚴重副作用，將計畫用於其他適應症。 PALISADE-1臨床試驗在美國招募了200多位患有SA...

鼻噴劑社交焦慮症精神疾病 VistaGen

VistaGen焦慮症鼻噴藥獲FDA判無濫用風險盼2023提藥證申請

2022-05-09 / 記者巫芝岳

近(5)日，開發精神疾病鼻噴藥物的加州公司VistaGenTherapeutics宣布，其針對社交焦慮症(SAD)鼻噴藥物的兩項臨床三期試驗，獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，不需進行額外研究證實其藥物濫用風險。VistaGen估計，若順利將能在2023年底提交批准申請；並有望成為FDA批准的首款社交焦慮症急性藥物。根據FDA回覆，該鼻噴藥物PH94B目前的臨床與臨床前數據，都顯示其不會有被濫用...