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中研院與生技中心簽署合作備忘錄 4I帶動生技新藥開發
2018-08-20 / 記者 彭梓涵
中央研究院與財團法人生物技術開發中心今日(20)簽署合作備忘錄，將有利藥品商品化與技術產業化開發與推廣。雙方合作在基礎科學研究與醫藥科技上的優勢，盼能讓中研院的研發成果鏈結我國生技產業，加速臺灣生物科技的發展。國家生技研究園區為國內首個由政府出資、具備研究、開發、臨床試驗、公司育成等完整鏈帶的生醫產業園區。園區於2018年陸續完工，生技中心、食藥署等單位自5月起也陸續進駐園區。園區健全的組織單位及...
FDA批准EYLEA®用於治療 年齡相關的濕性黃斑部病變
2018-08-20 / 記者 彭梓涵
RegeneronPharmaceuticals(NASDAQ:REG)日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准，Aflibercept（EYLEA）生物製劑許可申請，以治療濕性年齡相關性黃斑部病變的患者。FDA也批准其更新商標。.Regeneron是一家領先的生物技術公司，致力為患有嚴重疾病的人們提供改變生命的藥物，目前有六種FDA批准的治療方法和眾多候選產品正在開發中，包含眼睛疾病，心...
FDA 批准新藥 Jornay PM 治療ADHD新方案
2018-08-20 / 實習記者 吳佳穎
HighlandTherapeutics的全資子公司IronshorePharmaceuticals＆Development，日前宣布FDA批准JornayPM（哌醋甲酯，曾稱為HLD200）的新藥申請，該藥物用於治療年滿六歲之注意力不足過動症（AttentionDeficitHyperactivityDisorder,ADHD）患者。根據Ironshore委託的獨立研究報告，JornayPM是一...
DeepMind大突破：AI 眼部掃描診斷準確性高達 94%
2018-08-17 / 實習記者 吳佳穎
英國人工智慧公司DeepMind近期開發了一項醫療產品，以人工智慧模式進行眼部診斷，除能協助眼科醫師進行一般性的眼部掃描，並辨識出多達50種以上的眼部異狀之外，預測結果也較人類醫師精準。該研發成果於日前（8/13）刊登於《NatureMedicine》。DeepMind及其研究合作夥伴——倫敦摩爾眼科醫院（London’sMoorfieldsEyeHospita...
三星將投資220億美元發展人工智慧與生物製藥
2018-08-17 / 記者 李林璦
由於手機、電視與晶片的成功，三星獲得大量資金，近日，三星宣布在未來三年將投入220億美元來開發人工智慧、生物製藥、5G無線系統及其他未來科技，使產品更加多元化，減少對智慧手機市場之依賴。 三星承諾將在未來三年雇用4萬名員工，其中有1000個名額於AI人工智慧的開發，將期盼在2020年把智慧手機運用於多項設備，不僅僅為智慧手機。 三星將大部分投資用於其晶片部門，且表現十分出色，接著將投入資金與人才進...
香港特首林鄭月娥表示 中科院二研究所將進駐香港科學園
2018-08-16 / 記者 李林璦
香港特別行政區行政長官林鄭月娥日前參與粵港澳大灣區建設領導小組首次會議，會後宣布香港科技發展重大喜訊：中國科學院管轄下的兩個研究所，廣州生物醫藥及健康研究所及北京的自動化研究所，將進駐香港科學園，並將支持在大灣區建設國際科技創新中心，加強粵港澳三地創新科技合作。 林鄭月娥透露，會議上提出三項便利港澳居民在中國發展的方案，降低香港民眾手機通信漫遊費用、簡化香港民眾在大灣區銀行的開戶手續以及容許香港的...
突破性3D列印神經支架 幫助恢復脊髓損傷
2018-08-16 / 記者 彭梓涵
美國科學家日前開發出一款透過3D生物列印打樣的生物工程脊髓，植入受傷部位能夠指導多能幹細胞(iPSC)衍生的脊隨神經組細胞(sNPCs)和少突先驅膠質細胞(Oligodendrocyteprecursorcell，OPC)，使跨中樞神經系統(CNS)組織損傷區域的功能性軸突上連接，幫助脊椎損傷患者恢復一些功能。相關研究已發表於《AdvancedFunctionalMaterials》科學期刊上。美...
Entasis開創組合式創新療法 望解決抗藥性問題
2018-08-16 / 實習記者 吳佳穎
EntasisTherapeutics是一間位於美國麻塞諸塞州（Massachusetts,US）且專注於開發新型抗菌產品的臨床階段生物製藥公司。近日，公布其抗生素組合療法ETX2514SUL在多國臨床試驗II期中取得了良好的試驗結果。該公司計劃將於2019年第一季度，啟動一項針對已能抵抗碳青黴烯類（carbapenem-resistant）抗生素之鮑曼不動桿菌（Acinetobacterbaum...
FDA拓廣抗癌藥物臨床試驗指南 加快藥物試驗進程
2018-08-16 / 記者 李林璦
FDA於上周發布一份指南草案，擴展人體臨床試驗(First-in-Human，FIH)的範圍，目的是加速癌症藥物(包括生物製品)的臨床開發，以幫助患者盡快得到新的癌症療法。從1990年到2014年美國的癌症死亡率下降了25%，在2014年確診的癌症患者數目達1450萬人，預計到了2024年患者人數將攀升至1900萬人。在過去十年中，對癌症生物學領域已從上個世紀的化學治療進步至標靶治療。這些療法均須...
中國自主研發HPV快篩 獲世界衛生組織認可
2018-08-16 / 記者 彭梓涵
據中國人民日報(14)，一項由中國科學家自主研發的子宮頸癌快篩技術—careHPV檢測，成功獲世界衛生組織資格認證，敏感度達89.7%，特異性為84.2%，快篩時間也縮短為兩個半小時，預計價格將訂定為40人民幣，將受惠於貧困地區資源貧乏的婦女。中國醫學科學院腫瘤研究所喬友林教授表示，中國的這項HPV快速篩查技術必將為消除宮頸癌，造福人類做出積極的貢獻。根據世界衛生組織的統計，每年超過2...
勤業眾信：授權、併購及合資策略 助取得研發資源進入市場
2018-08-15 / 記者 彭梓涵
勤業眾信聯合會計師事務所與藥品商化中心今（15）共同舉辦「突破重圍—臺灣生技製藥產業合作交易之機會與挑戰」研討會，除了探討企業合作決策思維，分享資本市場、智財布局及法律對台灣生技製藥公司在研發布局與跨國合作談判的影響，並與財團法人生物技術開發中心共同發表《2018年生技製藥合作交易白皮書》。研討會邀請到財團法人生物技術開發中心產業資訊組，產業顧問賴瓊雅分享「剖析台灣生技製藥產業合作交易...
Mustang Bio與St. Jude兒童醫院攜手 共同開發「泡泡男孩」基因療法
2018-08-15 / 記者 李林璦
MustangBio,Inc.(FortressBiotech的子公司)，是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發新型嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)免疫療法，其與全球頂尖兒童醫院St.Jude(St.JudeChildren’sResearchHospital)將共同開發以體外慢病毒載體基因療法來治療性聯遺傳嚴重複合型免疫缺乏症(X-linkedseverecombinedimmun...
