第一屆數位醫療論壇領航臺灣駛向亞太數位醫療創新中心

2018-09-28 / 記者彭梓涵

全球生技製藥產業為了提升產品開發成功率，持續透過收購，擴大新技術與產品線來儲備未來新藥能量，併購成為必要戰略之一。本文一一為您盤點2018下半年產業分析師和其他市場觀測人士預測，可能將參與收/併購的10家生物製藥公司。撰文、攝影/彭梓涵跨界創新充滿著各種可能，總是擦出更多令人期待的火花。人口的高齡化及生活型態的改變，促使醫療產業數位化與轉型升級成為趨勢。據Frost&Sullivan估計，...

新聞集錦投資雷達

市場觀測：✔晟德(4123)董事會決議私募現增普通股，不超過3000萬股✔瑞基(4171)董事會決議114年私募普通股，不超過600萬股✔奈米醫材(6612)董事會決議辦理現增私募普通股、不超過600萬股✔雷虎生(6493)董事會決議辦理私募發行普通股案，上限300萬股✔馬光-KY(4139)董事會決議私募普通股，上限2000萬股✔國際中橡(2104)董事會決議通過大陸子公司中橡（鞍山）解散清算案...

IBD 介導素抑制劑炎症

Ensho收購衛采子公司EA Pharma α4β7整合素抑制劑 IBD新型口服藥

2024-07-01 / 實習記者林庭語

美國時間6月27日，專注開發炎症相關疾病口服療法的生物製藥公司EnshoTherapeutics宣布，與衛采(Eisai)的子公司EAPharma簽訂協議，獲得一系列新型口服α4β7整合素(integrins)抑制劑組合，根據協議，Ensho將獲得這些產品除日本、中國、香港、澳門、韓國、台灣及東協等亞洲地區外的開發、生產和商業化權利。此外，Ensho會與EAPharma合作進...

國際快訊

基因改造蚊子成滅蚊利器起爭議?! 生技公司與科學家各執己見

2019-09-22 / 記者吳培安

近(10)日，來自美國耶魯大學的Evans博士等人於《ScientificReports》發表論文，質疑由英國牛津大學成立的生技公司Oxitec施行的基改滅蚊計畫，雖然有效降低了當地病媒蚊的數量，但他們認為基改蚊子並不如公司聲稱的後代會全數夭折，且存活下來的蚊子可能還會帶有抗藥性、繼續傳染疾病。Oxitec表示，他們過去已經發表2篇論文，足以駁斥這項質疑。自數年前巴西爆發茲卡(Zika)病毒疫情，...

公告澄清

合一(4743)FB825今年僅能入帳400萬美金、丹麥廠商不承認在台灣做的2a臨床數據？合一：為不實且未經查證的報導

2020-07-24 / 環球生技

序號1發言日期109/07/23發言時間19:32:21發言人黃山內發言人職稱董事長兼總經理發言人電話02-26558860主旨本公司澄清媒體未經查證之不實報導符合條款第53款事實發生日109/07/23說明1.事實發生日:109/07/232.公司名稱:合一生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:蘋果日報B1版6.報導內容:「合一...

BTC2022 智慧醫療 2022BTC

林百里：創新經營模式加速智慧醫療落地

2022-09-05 / 記者彭梓涵

今(5)日，2022行政院生技產業策略諮議委員會會議(BTC)盛大開幕後，於議題一「生醫韌性家園願景與布局」中，廣達集團林百里創辦人以「智慧醫療經營模式創新」引言，並分享美國遠距醫療科技平台領先者Teladoc的經營模式，與廣達與中榮合作的遠距照護模式。他指出包括：AI應用、3D虛擬化次世代自動化、超級運算、信任的安全架構、尖端材料、分散式的設備等科技進步，在未來10年，將讓整體科技的發展超越過...

感染醫學傳染病

對抗茲卡病毒、登革熱！美國首度施放Oxitec基改蚊子

2021-05-04 / 記者吳培安

美國時間3日，外媒報導美國首度開放基因改造蚊的施放計畫，地點選在佛羅里達州南方的熱帶群島FloridaKeys，目的是藉由導入特定基因序列、抑制雌蚊的生育，進而減少可能攜帶登革熱、屈公病、黃熱病病毒、茲卡病毒的埃及斑蚊(Aedesaegypti)數量。這批基改蚊是由英國生技公司Oxitec所製造，且都是不會叮咬的雄蚊。他們期待基改雄蚊會和具叮咬性、會傳染疾病的野生雌蚊交配，而產下的雌性後代，則會...

國際快訊

FDA批准15年來首款惡性胸膜間皮瘤新療法

2019-05-24 / 記者李林璦

昨(23)日，Novocure公司宣佈，其NovoTTF-100L系統獲FDA批准，可與愛寧達注射劑(Pemetrexed)和含鉑藥物的化療(platinum-basedchemotherapy)聯用，作為無法切除之局部晚期或轉移性惡性胸膜間皮瘤（Malignantpleuralmesothelioma,MPM）的一線療法。值得注意的是，NovoTTF-100L是15年來FDA批准的第一款治療MP...

國際快訊

FDA計畫將外科縫合器重新分類為高風險II類醫材以提升使用安全性

2019-04-25 / 記者彭梓涵

日前(24)，美國食品藥物管理局(FDA)提議將外科縫合器具重新分類為高風險醫療器材，並公布三項具體措施。未來，外科縫合器可能需要進行上市前安全性調查與審查。自1988年以來，外科縫合器被歸類為第一級，低風險性的設備，做為一般手術器材。但根據調查，2011年1月至2018年3月31日期間超過32,000起故障，9,000多起嚴重傷害和366起死亡，FDA發現最常引起傷害的是外科縫合器和內科使用的縫...

個股資訊明達醫(6527)

明達醫(6527)公告董事會決議召開民國一○七年股東常會

2018-03-05 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)明達醫　公司提供序號2發言日期107/03/05發言時間15:58:11發言人王威發言人職稱董事長發言人電話(03)3607711主旨公告本公司董事會決議召開民國一○七年股東常會符合條款第32款事實發生日107/03/05說明1.董事會決議日期:107/03/052.股東會召開日期:107/06/123.股東會召開地點:桃園市桃園區民生路107號（桃園翰品酒店)4.召集事由:...

產業穿戴裝置

醫療穿戴裝置浪潮再度來襲！

2018-12-20 / 環球生技

過去幾年中，以智慧手錶為代表的可穿戴設備市場快速崛起，吸引全球廠商趨之若鶩，然而，經歷一輪大浪掏沙，如今也迅速滑落平緩發展，眾多廠商又黯然退場，但您以為穿戴設備市場只是個流行、曇花一現嗎？事實不然……編輯/許敏根據IDC今年9月份發佈的最新預測資料顯示，2018年全球可穿戴設備市場出貨量將達到1.226億台，比2017年的1.154億台增長6.2%。以此估計，到2022...

賽諾菲 BTK 多發性硬化症

賽諾菲BTK抑制劑憂喜參半！多發性硬化症臨床三期部分達標

2024-09-03 / 記者李林璦

美國時間2日，賽諾菲(Sanofi)宣布，兩項潛力BTK抑制劑tolebrutinib治療復發性多發性硬化症(MS)的臨床三期試驗成果，雖然有部分未達到臨床試驗終點，但賽諾菲仍將在今年底前向美國食品藥物管理局(FDA)提交藥證申請。賽諾菲股價週一上漲4.5%，創近10個月新高。這款藥物是賽諾菲於2021年，以37億美元收購PrincipiaBiopharma後取得。tolebrutinib是一款...