阿斯特捷利康PARP抑制劑獲FDA批准

2018-12-21 / 記者 彭梓涵
阿斯特捷利康(AstraZeneca)與默克(Merck)日前(19)宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准LYNPARZA(olaparib)作為治療一線鉑類化療完全或部分反應的BRCA突變(g BRCA 或s BRCA 突變)晚期上皮卵巢癌,此為PARP抑製劑首次批准在BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持療法。Lynparza是一種PARP(多聚ADP核糖聚合酶)抑制劑,早於2014年底,美國和歐盟...

再鼎治療卵巢癌PARP抑制劑 香港獲批

2018-10-23 / 記者 彭梓涵
中國新銳公司再鼎醫藥(NASDAQ:ZLAB)今宣布ZEJULA®,Niraparib已在香港獲批,用於治療鉑敏感復發性高級別漿液性(HGSOC)的上皮卵巢癌患者。與香港地區已獲批的其它PARP抑製劑不同,ZEJULA®在用藥之前不需進行BRCA或其它生物標誌物檢測。ZL-2306(Niraparib)是一種高效、選擇性的小分子聚(ADP-核糖)PARP1/2抑製劑。Nirapar...

Aravive Biologics新型卵巢癌治療方案受FDA快速通道指定

2018-08-22 / 記者 彭梓涵
AraviveBiologics,Inc今天宣布,美國食品藥品管理局(FDA)授予AVB-S6-500快速通道指定作為鉑類耐藥(platinum-resistant)復發性卵巢癌的治療方法。預計在年底前啟動1b/2期臨床試驗,將AVB-S6-500與鉑類抗性卵巢癌患者的標準治療相結合。AraviveBiologics總部位於德薩斯州休斯頓(Houston,Texas)是一家臨床階段製藥公司,致力於...

卵巢癌患者2年生存率達100%,5年不復發

2018-04-15 / 記者 王柏豪
權威學術期刊《ScienceTranslationalMedicine》最新一期封面刊登了一篇關於癌症疫苗的重要進展研究,國際CAR-T知名權威CarlH.June以及BruceL.Levine兩位教授參與了該研究。CarlJune和來自賓大的研究團隊,在25名Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者的治療基礎上進行研究,並得到驚人結果,患者2年生存率達到100%,一名晚期患者已達到5年無癌。一般而言,IV期卵巢癌患者...

卵巢癌篩查 弊大於利

2018-02-26 / 記者 林以璿
近日,在頂級醫學期刊《JAMA》上,凱撒醫療集團JillianT.Henderson博士團隊分析了近年來的幾個大型臨床研究結果,發現給無症狀的女性做卵巢癌篩查不僅無益,反而可能有害。美國預防服務工作組基於此項研究在JAMA上發表申明,「卵巢癌篩查不僅不能降低卵巢癌的死亡率,篩查出現的假陽性結果反而會給女性帶來中度至重度傷害,弊大於利。因此建議不要給無症狀、且遺傳風險不明確的女性做卵巢癌篩查。」在女...

人工卵巢 解決女性更年期所有不適困擾

2017-12-14 / 記者 林以璿
威克森林浸會醫學研究中心(WakeForestBaptistMedicalCenter)本月5日在《NatureCommunications》期刊發表了一項關於人工卵巢的研究成果,為千萬名面臨更年期困擾的中年女性,提供了除使用人工合成荷爾蒙外的另一種治療選擇。女性進入更年期後,卵巢逐漸停止運作,這將導致包括潮熱感、睡眠障礙、體重增加及骨質疏鬆等一系列症狀發生。為抵消這些不適症狀,許多女性選擇了荷爾...

台微體乳癌及卵巢癌藥物 申請歐盟查登

2017-05-19 / 記者 蔡立勳
台灣微脂體(4152)於今(19)日宣布,向歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency)提出旗下乳癌及卵巢癌用藥TLC177的藥品查驗登記(MarketingAuthorizationApplication)。台微體指出,TLC177(鹽酸阿黴素脂質體注射劑)在先前的試驗中,與對照藥Caelyx®在總量(totalform)、主要代謝物(doxorubicinol)及微...

3D列印卵巢 小鼠有望重獲生育力

2017-05-18 / 記者 蔡立勳
5月16日,美國西北大學Feinberg醫學院和McCormick工程學院的研究團隊於《NatureCommunications》期刊發表3D卵巢列印最新研究成果,有望幫助因癌症治療而面臨不孕不育問題的女性患者,讓她們恢復正常的生育能力。他們利用3D列印技術,建構出一種卵巢支架,成功讓被摘除卵巢組織的小鼠重獲正常排卵、受孕及分娩哺乳的機會。3D卵巢如何列印?生物3D列印首重材料,如同列印墨水。Fe...

霍普金聯手國衛院 開發「精準瞄靶導彈技術平台」

2017-05-12 / 記者 李虎門
霍普金生醫與國家衛生研究院於昨日(5月11日)共同舉辦「精準瞄靶導彈技術平台」暨「靶鉑TM(TargeplatinTM)」的最新研究成果發表會,該項研究有助於卵巢癌新藥的研發,可望於2019年進入人體一期/二期臨床試驗。 此次發表會,邀請到衛福部醫事司司長石崇良、合作夥伴博謙生技董事長曾偉宏、國衛院技轉及育成中心主任葉忠祐,以及國衛院林淑宜博士研究團隊等與會。 霍普金生醫董事...

美國FDA批准首個NGS伴隨性診斷試劑

2016-12-23 / 記者 蔡立勳
(外電報導)美國FDA於當地時間20日批准了FoundationMedicine公司的FoundationFocusCDxBRCA產品,用於診斷攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者,這些患者是對ClovisOncology藥廠生產的PARP抑制劑Rubraca(rucaparib)更易反應,成為市場上第一個二代測序的伴隨性診斷試劑。此外,FDA同時加速批准Rubraca新藥,該藥物適用於已經用兩種或更...

MicroRNAs顯神效 治療惡性卵巢癌有望

2016-05-22 / 記者 陳欣儀
小型非編碼的microRNAs分子一直被認為在癌症發生過程中扮演重要角色,一項來自美國德州大學安德森癌症中心(UTMDA)的研究,其結果闡明microRNAs在癌症基因表達中的角色,相關研究於5月5日線上發表於《CellReports》。訊息傳遞及轉錄活化蛋白3(Signaltransducerandactivatoroftranscription3,STAT3)是一種轉錄因子,會影響卵巢癌的預後...

成大、加拿大攜手 突破卵巢癌研究

2014-10-14 / 環球生技
卵巢癌高居女性癌症死亡第4位,在台也是死亡率最高的婦癌;成大醫學院與加拿大針對卵巢癌研究,發現凝溶膠蛋白表現的多寡與卵巢癌化療的抗藥性具關連性,可助醫師更有效率的治療卵巢癌。卵巢癌高居女性癌症死亡第4位,在台灣也是死亡率最高的婦癌。成功大學研究團隊與加拿大溫哥華大學跨國合作,針對卵巢癌化療的抗藥性、診斷因子、治療進行研究,發現凝溶膠蛋白(gelsolin)表現的多寡與卵巢癌化療的抗藥性具有關連性,...