三天即有改善！Sage/ Biogen 首個產後憂鬱症口服新藥達三期終點

2022-06-06 / 記者彭梓涵

近(1)日，SageTherapeutics和百健(Biogen)宣布，其共同開發治療產後憂鬱症(PPD)的口服性藥物Zuranolone，在三期試驗中達到主要終點和所有次要終點。Sage與Biogen也開始向美國食品藥物管理局(FDA)提交PDD的新藥申請(NDA)。 Zuranolone的3期SKYLARK研究，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照實驗，共招募195位患有嚴重PPD的成年女性，患者會被...

腦腸軸憂鬱症腸道菌

近6千人、長達16年追蹤！《Nature》子刊：腸道兩菌屬與重度憂鬱症有關

2022-02-07 / 記者李林璦

近(4)日，在《NatureGenetics》上兩篇高達5千多人與7千多人、追蹤長達16年的研究指出，在進行腸道菌叢與人體的全基因體關聯分析(GWAS)後，發現兩種住院患者常感染細菌─摩根氏菌屬(Morganella)和克雷伯氏菌屬(Klebsiella)的豐富度與重度憂鬱症具有因果關聯。越來越多科學家發現大腦與腸道微生物之間的關聯，例如患有自閉症或情緒障礙的患者腸道中缺乏某些關鍵細菌。不過，缺...

老藥新用百憂解憂鬱症惡性腦瘤

史丹福大學研究：百憂解老藥新用有望延長惡性腦瘤存活期

2022-01-07 / 記者彭梓涵

近日，史丹福大學一項研究，從高致命的多形性膠質母細胞瘤(GBM)中確定一種調節神經磷脂(sphingomyelin)轉化為神經酰胺的酵素—神經磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1)，可做為GBM治療的靶點；除此之外，團隊還發現治療憂鬱症的藥物百憂解(fluoxetine)，可抑制SMPD1活性，進而抑制GBM生長。相關研究已發表在期刊《CellReports》上。這項研究是由史丹福大學病理...

憂鬱症 PAXNeuroscienceInc

有望驗血診斷憂鬱症！？《Molecular Psychiatry》發現憂鬱生化指標

2022-01-04 / 記者李林璦

美國時間3日，伊利諾大學芝加哥分校(UniversityofIllinoisatChicago,UIC)研究發現，人類血小板中有一種生物標記物─異三元體G蛋白(heterotrimericGproteins)(Gs蛋白(s:stimulatory))的α次單元(subunit)，可做為追蹤憂鬱症患者治療效果的指標。該研究發表於《MolecularPsychiatry》。先前在人類與動...

數位醫療憂鬱症心理健康遠距醫療 PearTherapeutics

SPAC上市後大動作！ Pear收購Waypoint兩療法進攻憂鬱症數位治療

2021-12-17 / 記者巫芝岳

近(16)日，首家取得美國FDA數位處方藥證的新創獨角獸PearTherapeutics宣布，收購WaypointHealthInnovations的兩項憂鬱症數位治療(digitaltherapeutic)工具，正式進攻憂鬱症領域。12月6日，Pear也剛透過SPAC(借殼上市)方式，正式在納斯達克(Nasdaq)上市。該工具為數位認知行為療法，由Waypoint和瑞典厄勒布魯大學(Ö...

Neurocrine SoseiHeptares 思覺失調症憂鬱症

精神疾病重量級交易！ Neurocrine 26億美元取Sosei乙醯膽鹼受體促效劑

2021-11-23 / 記者巫芝岳

美國時間22日，開發神經和內分泌相關療法的加州生技公司NeurocrineBiosciences宣布，和日本SoseiHeptares達成一項最高可達26億美元的授權協議，Neurocrine將取得Sosei的蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體促效劑(muscarinicreceptoragonists)，用以開發思覺失調症、失智症和其他精神疾病療法。根據該協議，除了1億美元的預付現金外，隨著產品開發到一定的監...

神經科學精神疾病憂鬱症

《Science》憂鬱症關鍵腦部受體GPR158結構終破解！可望成治療新標靶

2021-11-22 / 記者巫芝岳

近(18)日，加州斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)的神經科學團隊，首次破解一項與憂鬱和焦慮相關的腦神經「GPR158」受體結構，以及該受體如何接收訊號的機制。由於GPR158已被發現與重度憂鬱相關，因此這項發現，可望成為憂鬱症藥物開發的全新標靶。該研究發表於頂尖期刊《Science》。GPR158屬於G蛋白偶聯受體(GPCR)(一類常見穿膜蛋白)的一種，同時也是...

憂鬱症老年

約翰·霍普金斯大學醫學院：PET掃描發現新模式助預測老年憂鬱症

2021-10-12 / 記者劉馨香

近期，約翰·霍普金斯大學醫學院(JohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine)以正子斷層照影(PET)掃描找尋人類大腦老化與認知功能衰退的早期跡象，並以數學演算法發現一種模式「β澱粉樣蛋白(Aβprotein)累積與血清素(serotonin)減少」，可能有助於預測一個人是否有機會在晚年罹患憂鬱症。該研究9月13日發表於《Trans...

憂鬱症

「大腦版」神經調節器重度憂鬱症有望個人化治療!?

2021-10-06 / 記者劉馨香

近(4)日，加州大學舊金山分校(UCSF)研究團隊在《NatureMedicine》發表研究，顯示其開發的一種神經調節裝置，能夠針對患者大腦的特定模式發出電脈衝，成功治療一名重度、對治療有抗性的憂鬱症患者。有望成為憂鬱症的個人化治療方法。科學界以發出電脈衝來刺激大腦的特定部位，在緩解焦慮、憂鬱、帕金森氏症等疾病方面，雖然已有一些進展，但其成功是有限的。因為許多神經疾病的表現在不同人之間差異很大，使...

穿顱磁刺激憂鬱症

以色列Brainsway穿顱磁刺激獲美FDA批准緩解憂鬱症者焦慮症狀

2021-08-19 / 記者劉馨香

18日，以色列新創公司BrainsWay的深層穿顱磁刺激(deeptranscranialmagneticstimulation,dTMS)設備，再度獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於緩解重度憂鬱症患者共存的焦慮症狀，這種常見的共病症也被稱為「焦慮性憂鬱症」(anxiousdepression)。本次FDA批准是基於11項研究的數據，其中包含隨機對照試驗和開放標籤試驗，整體來說，研究結果證...

一致性評價憂鬱症

搶占一致性評價頭香！瑩碩精神科藥品中國註冊申請已獲受理

2021-05-30 / 記者彭梓涵

今(30)日，瑩碩生技(6677)宣布與中國合作夥伴共同開發的精神科藥物—鹽酸米那普侖膠囊，向中國國家藥品監督管理局(NMPA)遞交藥品註冊申請已獲受理，成為中國推動一致性評價以來，首家遞交該成分藥品申請上市的公司，若順利取得，也將成為該成分第一家通過一致性評價的公司。瑩碩總經理顏麟權表示，「鹽酸米那普侖膠囊」主要用於治療成人嚴重憂鬱症，是瑩碩第一個在中國市場申請上市許可的藥品。該藥...

憂鬱症躁鬱症血液檢測

《Nature》子刊：12項血液基因檢測可診斷憂鬱症、躁鬱症

2021-04-09 / 記者李林璦

美國時間8日，美國印第安納大學醫學院團隊追蹤並分析因情緒障礙引發自殺行為的受試者，其血中的基因生物標誌物，找到12個基因生物標誌物可區分憂鬱的嚴重度，預測患者發展成重度鬱症、躁症的風險，並為患者精準選擇適合藥物。該研究發表於《MolecularPsychiatry》。這項研究為期4年，納入300多名受試者，研究人員使用先前開發的SMS-7量表觀察受試者情緒高低變化，並利用全基因體定序記錄兩種情緒...