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敏成(4431)法人董事盛弘改派代表人劉慶文
2021-01-04 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)4431敏成公司提供序號 3 發言日期 110/01/04 發言時間 16:16:18發言人 楊坤璋 發言人職稱 營運長 發言人電話 03-4631317主旨 公告本公司法人董事改派代表人符合條款 第 6 款 事實發生日 110/01/04說明 1.發生變動日期:110/01/042.法人名稱:盛弘醫藥股份有限...
敏成(4431)法人董事改派代表人，董事長古思明當然解任
2021-01-04 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)4431敏成公司提供序號 4 發言日期 110/01/04 發言時間 16:16:50發言人 楊坤璋 發言人職稱 營運長 發言人電話 03-4631317主旨 公告本公司董事長異動符合條款 第 6 款 事實發生日 110/01/04說明 1.董事會決議日或發生變動日期:110/01/042.舊任者姓名及簡歷:古...
國鼎(4132)與BNC Korea簽署新冠肺炎新藥之開發合作及授權合約，授權里程金計1800萬美元
2021-01-04 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)4132國鼎公司提供序號 1 發言日期 110/01/04 發言時間 15:30:14發言人 戴國明 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006主旨 公告國鼎生技與BNCKoreaCo.,Ltd.簽署新冠肺炎(Covid-19)新藥之開發合作及授權合約符合條款 第 8 款 事實發生日 110/01/04說...
路迦生醫(6814)肝癌孤兒藥即將在台灣展開臨床收案？路迦：送美國IND進行審查， 尚未在台灣進行臨床收案
2021-01-04 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6814路迦生醫公司提供序號 1 發言日期 110/01/04 發言時間 13:43:25發言人 唐稚超 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-29500027主旨 澄清媒體報導符合條款 第 44 款 事實發生日 110/01/04說明 1.事實發生日:110/01/042.公司名稱:路迦生醫股份有限公司3.與...
台微體(4152)董事會通過以專門技術取得新設子公司股權、計約1621萬美元
2021-01-04 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4152台微體公司提供序號 1 發言日期 110/01/04 發言時間 07:10:23發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136主旨 本公司董事會通過將取得新設子公司股權之相關資訊符合條款 第 24 款 事實發生日 109/12/31說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並...
2021-01-04生技股：(漲)祺驊9.92%、達邦蛋白6.35%、慧智3.11%；(跌)高端疫苗6.12%、台康生技5.64%、合一4.98%
2021-01-04 / 財經中心
20210104漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2021010320201228202012041祺驊(1593)82.009.9235.9938.982達邦蛋白(6578)22.606.3512.4417.103慧智(6615)53.103.112.91-6.514大樹(6469)98.502.934.12-0.815葡萄王(1707)181.001.972...
2021-01-04法人動態：(買超)浩鼎192張、大學光177張、葡萄王172張；(賣超)喬山562張、杏輝527張、國光生488張
2021-01-04 / 財經中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1浩鼎(4174)1920019225,874133-4.322大學光(3218)1750217742,2262421.263葡萄王(1707)2090-3717231,0091811.974承業醫(4164)930251184,69939.80.636台康生技(6589)9600964,33944.35-5....
曲速行動負責人：考量疫苗有效性 美國4月前不會批准AZ新冠疫苗；美國首項萬人研究 葡萄糖胺降低心血管致死率65%
2021-01-04 / 環球生技
《中國》淋巴瘤藥Pralatrexate比瑞德西韋更有效對抗新冠!? 近日，中國科學院深圳先進技術研究院SIAT的研究團隊，透過結合深度學習和分子模擬的電腦篩選工具，發現AcrotechBiopharma旗下用於治療淋巴瘤的Pralatrexate，比吉利德(GileadSciences)的瑞德西韋(remdesivir)更能抑制新冠病毒複製的效果，可能是對抗COVID-19的潛在療法。該研究發表...
曲速行動負責人：考量疫苗有效性 美國4月前不會批准AZ新冠疫苗
2021-01-04 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 上週12月30日，英國政府領先全球，批准了阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學的新冠疫苗。但就在英國政府批准後，美國曲速行動(WarpSpeed)負責人MoncefSlaoui表示，「美國不會在4月前批准該疫苗」。 阿斯特捷利康與牛津大學的新冠疫苗三期試驗，於去年(2020)11月的結果報告中，說明疫苗平均有效率達70%，低劑量小族群試驗中有效率更高達90%。 現任職於美...
淋巴結再生器官走入臨床! 美FDA批准LyGenesis啟動臨床2a期IND
2021-01-04 / 記者 吳培安
編譯/吳培安近日，美國致力於開發新型肝、腎再生新技術的LyGenesis公司宣布，其用於末期肝病(end-stageliverdisease)的肝再生療法，已獲美國FDA批准臨床2a期試驗IND申請，接下來LyGenesis將研究該療法的安全性、可耐受性及有效性，有望成為此類首見(first-in-class)的細胞療法，預計在今(2021)年招收首名患者。 此外，該公司也在近期的可轉債私募中，在...
淋巴瘤藥Pralatrexate比瑞德西韋更有效對抗新冠！？
2021-01-04 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，中國科學院深圳先進技術研究院（SIAT）的研究團隊，透過結合深度學習和分子模擬的電腦篩選工具，發現AcrotechBiopharma旗下用於治療淋巴瘤（lymphoma）的Pralatrexate，比吉利德（GileadSciences）的瑞德西韋（remdesivir）更能抑制新冠病毒複製的效果，可能是對抗COVID-19的潛在療法。該研究發表在《PLOSComputation...
Axsome偏頭痛新劑型新藥三期試驗：服藥2小時 六成頭痛緩解
2021-01-04 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近日(2020年12月31日)，AxsomeTherapeutics公佈了偏頭痛藥物AXS-07臨床三期試驗的正面數據，試驗顯示可有效改善急性偏頭痛，且長期安全性良好。該公司預計將在2021年第一季提交新藥申請(NDA)。該試驗名為「MOVEMENT」，評估了共706例患者使用該藥物，長達12個月的安全性。試驗的患者被允許在長達12個月的期間內，每月最多口服單劑量藥物10次，治療偏頭痛...
