國邑*(6875)L606用於治療PAH三期臨床期中數據:接受治療者均有很好耐受性,無明顯安全性問題

2024-05-23 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6875國邑* 公司提供序號 1 發言日期 113/05/23 發言時間 06:23:55發言人 甘霈 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)27827561主旨 本公司吸入新藥L606美國第三期臨床試驗期中安全性數據發表於2024年美國胸腔醫學會國際會議(ATSInternationalConference2024)(補充5/...

三顧(3224)獨立董事邱俊榮辭任審計委員會委員

2024-05-23 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)3224三顧 公司提供序號 5 發言日期 113/05/23 發言時間 17:21:26發言人 唐洪德 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)26983466#5002主旨 公告本公司獨立董事辭任審計委員會委員。符合條款 第 6 款 事實發生日 113/05/23說明 1.發生變動日期:113/05/23...

三顧(3224)獨立董事邱俊榮辭職

2024-05-23 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)3224三顧 公司提供序號 4 發言日期 113/05/23 發言時間 17:20:50發言人 唐洪德 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)26983466#5002主旨 公告本公司獨立董事辭職符合條款 第 6 款 事實發生日 113/05/23說明 1.發生變動日期:113/05/232.選任或變動人...

2024-05-23生技股:(漲)易威9.84%、奈米醫材3.13%、藥華藥2.58%;(跌)濟生8.37%、基亞5.64%、東生華5.45%

2024-05-23 / 新聞中心
20240523漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2024052220240516202404231易威(1799)100.509.8434.0047.792奈米醫材(6612)132.003.137.76-8.333藥華藥(6446)417.002.587.4745.044生展(8279)152.002.010.00-0.655南光(1752)54.201.1...

2024-05-23法人動態:(買超)易威167張、保瑞162張、藥華藥154張;(賣超)美時1236張、聯合936張、天良911張

2024-05-23 / 新聞中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1易威(1799)1670016716,469100.59.842保瑞(6472)83.46-24102.788162127,0167680.523藥華藥(6446)161.30-7.20315463,9124172.584生達(1720)1590-615310,72870.70.575濟生(4111)1440...

百健18億美元  收購罕病藥廠HumanImmunology Biosciences;默克6億美元收購 轉染試劑公司Mirus Bio

2024-05-23 / 環球生技
《臺灣》台寶生醫異體細胞GMP廠通過查核攻美CDMO商機 昨(22)日,台寶生醫(6892)公告,旗下細胞治療廠通過台灣衛福部食藥署(TFDA)查核,取PIC/SGMP先導工廠認證,成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥GMP審查的藥廠。台寶生醫指出,進行查核的產品於臨床二期階段即取得GMP認證,顯示量產能力不僅符合全球法規要求,更符合上市量產所需的品質規範,未來可望加速各項新藥的臨床試驗推進外,也...

昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析

2024-05-23 / 記者 巫芝岳
今(23)日,昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股,不超過800萬股,每股發行價格暫定為新台幣20~30元間,預計募資上限2.4億元新台幣,以充實營運資金,及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002,臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。昱厚也表示,其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002,目前二期臨床試驗進展...

微軟、美華盛頓大學、Providence合作 推出全切片AI數位病理學模型

2024-05-23 / 實習記者 鐘御慈
昨(22)日,微軟(Microsoft)、美國華盛頓大學(UniversityofWashington)以及Providence健康網絡(Providencehealthnetwork)共同開發一款人工智慧全切片(whole-slide)數位病理學模型Prov-GigaPath,該模型能分析整片病理切片,更準確地預測癌症的基因突變和亞型,以及更了解腫瘤微環境(tumormicroenvironme...

AZ斥1.1億美元 攜SixPeaks Bio開發新一代減重藥

2024-05-23 / 記者 彭梓涵
減重產業已進入競爭激烈時代,近(22)日,阿斯特捷利康(AstraZenca)宣布將投入3000萬美元,參與瑞士減重藥開發商SixPeaksBio的A輪募資,此外,阿斯特捷利康還承諾將提供8000萬美元的資金供SixPeaksBio的先導化合物研究。 據了解,SixPeaksBio正在進行A輪的募資,該輪募資是由原始投資人VersantVentures領投,VersantVentures是一家管理...

05/23《生醫焦點雷達》

2024-05-23 / 新聞中心
衛福部新團隊首談「健保改革」:點值1點1元難,先力求不增民眾負擔康健2024/5/22合一Bonvadis傷口外用醫材獲美FDA部份適應症上市許可經濟日報2024/5/23台寶生醫異體細胞GMP廠通過查核攻美CDMO商機Gbimonthly2024/5/22加速幹細胞、儲能電池開發!台塑攜手韓國頂尖大學KAIST創新研究科技新報2024/5/22共信-KY6月中下旬上櫃;PTS302今年銷售喊衝M...

博錸、日Denka多元診斷CDMO合作再深化 簽約金逾1200萬美元

2024-05-23 / 記者 巫芝岳
昨(22)日,博錸生技(6572)公告與日本檢測試劑與流感疫苗研發大廠電化株式會社(Denka),進行「全自動化感染性疾病多元診斷平台」聯合開發簽約儀式,簽約金額為1,226萬2千7百20元美元(約新台幣3.9億元),博錸也預計在今(2024)年正式成立委託開發暨製造服務(CDMO)部門,為其作為Denka重要CDMO公司。博錸最早從2016年就與Denka合作,2019年起雙方又深化合作,由De...

台寶生醫異體細胞GMP廠通過查核 攻美CDMO商機

2024-05-23 / 記者 李林璦
昨(22)日,台寶生醫(6892)公告,旗下細胞治療廠通過台灣衛福部食藥署(TFDA)查核,取PIC/SGMP先導工廠認證,成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥GMP審查的藥廠。台寶生醫指出,產品於臨床二期階段取得GMP認證,未來可望加速各項新藥的臨床試驗推進,也有助於擴大美國及其他海外國家CDMO的接單量。 台寶生醫表示,本次獲得PIC/SGMP認證的異體骨髓間葉幹細胞Chondrochymal...