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禮來減重藥獲中國批准上市；George Church新創B輪募6千萬美元；保瑞CDMO韓客戶Rophibio生物相似藥獲美歐韓三期試驗許可；東生華、陽明交大簽產學MOU
2024-07-22 / 環球生技
《臺灣》泰宗首次參展亞洲生技展秀新藥、檢測、再生三支箭 7月24日至28日，2024亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan)將登場，今(22)日，泰宗生物科技(4169)總經理王雅俊表示，泰宗將首次參展，本次展出將呈現營運轉型的階段性成果，以及持續升級發展「新藥開發」、「精準醫療」與「再生醫療」三大領域，發展方向包含預防反覆泌尿道感染的新藥U101、靶向肝臟核酸藥物、肝癌術後復發檢測LDTS、...
保瑞獲亞洲最佳企業雇主獎、最佳雇主關懷獎雙料肯定
2024-07-08 / 記者 李林璦
近日，保瑞藥業(6472)獲亞洲人力資源雜誌《HRAsia》2024年「亞洲最佳企業雇主獎」，是第二度榮獲年度最佳企業雇主獎，今年更獲最佳雇主關懷獎(HRAsiaMostCaringCompanyAwards2024)。 保瑞集團目前在全球約有1,900名員工，台灣與海外人數佔比各半，員工男女比重也約為1:1，其中，管理階層女性主管比例為50.57%，顯示保瑞對於保障兩性平等的工作權以及創造不同性...
保瑞CDMO攜手聖安生醫 助三特異性抗體藥獲美FDA正面回應
2024-06-25 / 新聞中心
保瑞生技主要核心與創新技術，包含細胞株篩選、製程開發、分析方法開發、蛋白質藥物分析鑑定、與新型生物製劑開發。 保瑞生技開發的CHO細胞株，建構獨家的表達載體，可以篩選高生產率且穩定之細胞株，而創新之雙轉染技術，產率甚至可提高兩倍。 透過CDMO專業分工，保瑞讓新藥開發業者專注在新藥新技術研發與品牌經營，降低成本及加速產品上市腳步，把握黃金專利期。 攜手聖安生醫三特異性抗體藥物開發有成 2023年Q...
保瑞攜手台新藥簽委託製造供貨合約
2024-06-24 / 記者 李林璦
今(24)日，保瑞藥業(6472)宣布與台新藥(6838)簽訂台灣首個本土研發、製造並外銷美國市場的眼科新藥丙酸氯倍他索懸浮滴眼液0.05%(APP13007)之委託製造供貨合約，將由保瑞旗下專攻眼科用藥製劑代工的蘆竹廠(景德製藥)負責產品的充填及包裝，並計畫於今年第三季開始供貨給台新藥美國地區銷售夥伴EYENOVIA，正式於美國市場上市銷售。丙酸氯倍他索懸浮點眼液0.05%為用於治療眼科術後發炎...
保瑞9.69億收購Emergent無菌針劑廠 成第三座美國生產基地
2024-06-20 / 記者 李林璦
今(20)日，保瑞藥業(6472)宣布，董事會通過以3000萬美元(約新台幣9.69億元)收購美國公司EmergentBioSolutions旗下位於馬里蘭康登鎮(Camden,Maryland)的無菌製劑廠，成為保瑞集團在美國的第三座生產基地，也是保瑞集團旗下第一個無菌針劑廠。保瑞指出，此次併購可大幅強化全球委託代工製造業務(CDMO)的製程技術與開發能力；更是繼今年4月保瑞成功完成收購美國百年...
多特異性抗體、CAR-T療法生產製程眉角多 CDMO首重高門檻開發技術
2023-07-28 / 記者 李林璦
今(28)日，「亞洲生技大會(2023BIOAsia-Taiwan)」最後一天論壇中，由台灣兩大委託開發暨製造服務(CDMO)廠商保瑞生技與台康生技協辦的「細胞與生物製劑穩健製造」論壇，由保瑞藥業董事長盛保熙與台康生技董事長劉理成分別主導兩場綜合討論，探討生物製劑、多特異性抗體、癌症免疫療法的開發與生產製造的挑戰，以及CAR-T細胞療法與基因療法生產製造流程與法規的經驗與觀點。 盛保熙致詞表示，在...
三特異性抗體、細胞株實驗室擴建 保瑞生技CDMO再添生力軍
2023-06-15 / 新聞中心
保瑞生技之主要核心與創新技術，包含細胞株篩選、製程開發、分析方法開發、蛋白質藥物分析鑑定、與新型生物製劑開發。其中，細胞株之良窳將決定最終產品之品質、產量及生產成本，故其篩選技術至關重要。保瑞生技開發的CHO細胞株，建構獨家的表達載體，可以篩選高生產率且穩定之細胞株，而創新之雙轉染技術，產率甚至可提高兩倍。中長期研發願景包含持續提升細胞株品質與產率、更加精進製程工藝、以及擴張技術平台之多元性。此外...
