華上生醫投入新一代腫瘤免疫TKI標靶開發 10月啟動上櫃計畫

2022-04-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日,專注於晚期腫瘤藥物開發的華上生醫(7427)舉辦第二季法人說明會,會中董事長暨總經理陳嘉南報告,預估去年提交衛福部新藥查登(NDA)的賀爾蒙受體(HR)陽性、HER-2陰性的晚期口服乳癌新藥—西達本胺,最快於今年12月取得上市許可;同時,華上也正在提交科技事業核准函申請,預計10月啟動上櫃計畫。 陳嘉南表示,華上生醫目前共有五項產品線,進展最快的是授權自中國深圳微芯生物的...

華上生醫西達本胺最快今年取證、全新機制腫瘤微環境藥物有望授權

2022-02-15 / 記者 彭梓涵
今(15)日,專注於晚期腫瘤藥物開發的華上生醫(7427)舉辦第一季法人說明會,會中董事長暨總經理陳嘉南報告,去年瞄準賀爾蒙受體(HR)陽性、HER-2陰性的晚期口服乳癌新藥—西達本胺,其樞紐三期試驗解盲成功,已提交衛福部食藥署新藥查登(NDA),最快可於11月取得上市許可。除此之外,陳嘉南也透露,自主研發的腫瘤微環境調控劑組合CC-01,在完成概念性驗證(POC)後,近期有機會授權國...

華上生醫啟動2億台幣增資計畫 助3款新藥進臨床

2021-12-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日,華上生醫(7427)舉辦法人說明會,會中董事長暨總經理陳嘉南聚焦於自主開發的腫瘤微環境調控劑(TMRs)、表觀免疫調控劑藥物(EpigeneticsImmunomodulator)等三款新藥項目的研發進展。會中也宣布董事會通過上櫃前現金增資計畫,預計籌資2億元新台幣,用來加速推進自主開發組合新藥CC-01及CT-01的臨床試驗,以及進行GNTbm-38的臨床前研究。 陳嘉南表示,CC...

華上生醫晚期乳癌新藥申請TFDA藥證 三期解盲數據登國際乳癌研討會

2021-10-28 / 記者 彭梓涵
今(28)日,華上生醫(7427)宣布,日前瞄準賀爾蒙受體(HR)陽性、HER-2陰性的晚期口服乳癌新藥—西達本胺(Chidamide/Tucidinostat;臺灣商品名:剋必達TM/Kepida®),已於10月1日,向衛福部食藥署提交乳癌適應症的新藥查驗登記(NDA)。華上生醫也將參與10月底舉辦的台北國際乳癌研討會(2021TIBCS),發表西達本胺臨床三期解盲成果。 華...

美研究揭膠質細胞瘤TOP2B表觀遺傳機制 助個人化醫療

2021-08-30 / 記者 劉馨香
近(25)日,美國西北大學醫學院團隊發現在膠質細胞瘤(Gliomas)中,拓撲異構酶IIB(TOP2B)參與調節多種致癌基因的表觀遺傳(epigenetic)機制,這些機制促進了腫瘤的生長和對治療的抗性。該研究結果可能有助於膠質細胞瘤的個人化醫療,發表於《臨床癌症研究》(ClinicalCancerResearch)。研究主持人、神經外科副教授AdamSonabend表示,膠質細胞瘤對於不同腫瘤表...