Ipsen斥6.1億美元獲Biomunex靶向GPC3 BiTE療法臨床前授權

2024-12-04 / 記者吳培安

美國時間3日，法商益普生(Ipsen)宣布斥資6.1億美元，獲取法國生技公司BiomunexPharmaceuticals雙特異性T細胞銜接體(bispecificT-cellengagers,BiTE)臨床前候選療法BMX-502的獨家全球授權。根據協議，6.1億美元包含了預付款以及與全球權利相關的里程碑金。目前Biomunex還在準備BMX-502的臨床試驗申請(IND)，益普生將會負責後續...

雙特異性抗體雙特異性T細胞銜接抗體 ADC BiTE

MSD斥7億美元收購同潤生物CD3 x CD19雙特異性T 細胞銜接抗體療法

2024-08-12 / 記者彭梓涵

近(9)日，默沙東(MSD)宣布將預付7億美元，收購上海同潤生物(CuronBiopharmaceutical )可應用於B細胞相關疾病的CD3XCD19雙特異性抗體療法CN201，根據協議，若CN201 實現所有目標，同潤生物有資格獲得高達6億美元的開發和監管里程碑金。 CN201是一種雙特異性T細胞銜接抗體(bispecificT-cell engager，BiTE) 療法，可同時靶向CD3和...

雙特異性抗體 BiTE 多特異性抗體

Gilead逾15億美元攜荷蘭Merus開發三特異性抗體癌症療法

2024-03-07 / 記者吳培安

美國時間6日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布斥資超過15億美元，與荷蘭抗體癌藥開發公司Merus達成合作協議，利用Merus的三特異性抗體平台，聚焦靶向雙重腫瘤相關抗原的新型三標靶T細胞銜接體(triple-targetT-cellengager)，預計開發數個臨床前腫瘤學項目。目前在三特異性抗體新藥領域，投入開發的臺灣新藥公司有聖安生醫(6926)，已進入實體癌臨床二期試驗；台...

嬌生 J&J BCMA BiTE 雙特異性抗體多發性骨髓瘤血液腫瘤

FDA首批BCMA標靶CD3 T細胞銜接劑新藥！嬌生搶進難治骨髓瘤擁擠戰局

2022-10-26 / 記者吳培安

美國時間25日，由嬌生(Johnson&Johnson)所開發的靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的CD3雙特異性T細胞銜接劑(BCMAxCD3BiTE)，繼今年8月取得歐盟獲得美國食品藥物管理局的加速批准(acceleratedapproval)，用於先前至少接受過四種治療的復發難治型多發性骨髓瘤成人患者，也成為FDA批准用於此適應症的第一項BCMAxCD3BiTE新藥。這項批准是基於名為...