更小的CRISPR基因編輯酵素!猿猴實驗證效率更優、脫靶低  

2025-02-05 / 記者 吳培安
日前(1月30日),由諾貝爾獎得主JennferDoudna共同創辦的MammothBiosciences,發表了一種體積僅有Cas9蛋白三分之一的新型CRISPR核酸酶「NanoCas」,不僅能在單顆腺相關病毒(AAV)載體中塞入更多載荷(payload),也在小鼠、猿猴實驗中證明能將體內基因編輯的應用從肝臟擴及到其他部位,例如肌肉,有望應用在肌肉失養症的治療。這項成果發表在預印本平台《bioR...

Cas12a首次引入臨床前!新版CRISPR多基因編輯工具

2025-02-03 / 記者 吳培安
次世代的CRISPR-Cas基因編輯系統,離臨床應用越來越近?!日前(1月30日),澳洲研究團隊在與羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)合作下,成功將Cas12a基因編輯工具引入小鼠,能夠作為癌症和醫學研究的創新臨床前模型,這也是第一項將Cas12a用於臨床前模型,提升了科學家的基因體工程能力。這項研究發表在《NatureCommunications》。 隨著CRISPR基因編輯...

專家帶您一探CRISPR基因編輯多元未來!籲跨國合作共創多贏  

2024-07-27 / 記者 吳培安
今(26)日,由經濟部產業技術司主辦、金屬工業研究發展中心、工業技術研究院執行之「基因編輯與精準化醫學國際研討會」,於BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會期間舉辦,並邀請到立陶宛基因編輯新創公司Caszyme科學長GiedriusGasiūnas、日本生物產業協會(JBA)執行理事塚本芳昭(YoshiakiTsukamoto)、清華大學化工系教授暨工學院副院長與國際化執行長胡育誠、立陶宛維爾...

《Cell》Cas酵素新變體AsCas12f 大小僅Cas9三分之一

2023-10-03 / 編輯 熊佳駒
近日(9月29日),日本東京大學(UniversityofTokyo)研究團隊開發出新的Cas酵素「AsCas12f」,其大小僅為典型Cas9酵素的三分之一,緊湊的尺寸使更多AsCas12f酵素能被裝入載體病毒中,從而提升其遞送至細胞的效率,達到與CRISPR/Cas9相同的效果。該研究已刊登在《Cell》。 CRISPR基因編輯技術經常以修飾過的腺相關病毒(Adeno-associatedvir...

《Nature》子刊:CRISPR/Cas9全新替代方案NICER 有效降低DNA脫靶突變

2023-09-23 / 編輯 熊佳駒
近(15)日,日本大阪大學生物調節與細胞反應學系研究團隊找到一種新穎的基因編輯方式「NICER」,讓Cas9蛋白質只在DNA雙股的其中一股產生缺口,可避免雙股DNA斷裂導致的脫靶突變,此外,藉由產生多個缺口(multiplenicks,MNs)的方式,還能再活化同源染色體間的重組機制,使DNA修復的效率提升17倍。此研究已刊登在《NatureCommunications》。 典型的CRISPR基因...