莫德納流感+新冠二合一疫苗臨床三期免疫反應較市售疫苗更高；益普生同類首見PPAR促效劑獲美加速批准治療罕見肝病；浩鼎ADC臨床一/二期試驗啟動鎖定多種晚期實體腫瘤

2024-06-12 / 環球生技

《臺灣》浩鼎ADC臨床一/二期試驗啟動鎖定多種晚期實體腫瘤今(12)日，台灣浩鼎(4174)宣布正式啟動其抗體藥物複合體(ADC)藥物OBI-992的臨床一/二期試驗，計畫招募多種晚期實體癌患者，包括非小細胞肺癌(NSCLC)、小細胞肺癌(SCLC)、胃癌(GC)，和其他可能的癌種。該計畫總主持人將由美國休斯頓德州大學安德森癌症中心醫學博士LeiaTsimberidou出任。浩鼎表示，OBI-99...

Exelixis Ipsen 前列腺癌免疫療法

羅氏、Exelixis前列腺癌聯合免疫療法三期臨床樂觀預備尋求FDA批准

2023-08-22 / 記者巫芝岳

美國時間21日，羅氏(Roche)與Exelixis宣布，其前列腺癌組合療法Tecentriq(atezolizumab)+Cabometyx(cabozantinib)的關鍵臨床三期試驗CONTACT-02，達到了一項主要臨床終點，該療法可顯著降低患者無惡化存活期(PFS)，雖目前初步分析在總存活期(OS)方面未達到統計顯著性、僅顯示有「改善趨勢」，但Exelixis和另一合作夥伴Ipsen仍計...

IPSEN 腫瘤併購

益普生2.47億美元收購首款EZH2抑制劑開發商Epizyme

2022-06-28 / 記者李林璦

美國時間27日，法商益普生(Ipsen)宣布，將斥資約2.47億美元收購Epizyme，益普生將獲得Epizyme的創新新藥(first-in-class)EZH2抑制劑Tazverik(tazemetostat)，該藥在2020年獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於治療攜帶EZH2突變的復發或難治性濾泡型淋巴癌(FL)患者和軟組織肉瘤患者，同時也是FDA批准的首款EZH2抑制劑。Epi...