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生技醫藥
工研院研發「新冠核酸檢測系統」 6月底試量產
2020-04-15/
記者 彭梓涵
今(15)日,工研院舉辦第二場防疫科技說明會,發表其輕型、1小時快速核酸檢測系統「疫開罐」,目前該檢測已完成國內專案製造30例陰30例陽檢體測試,準確率達90%。工研院院長劉文雄表示,新冠肺炎症狀像感冒,希望能在病症前期就快速篩檢出來,已提早隔離減少傳染機會。工研院也朝此方向前進,與國防預醫所、醫院與四家國內業者合作,開發輕型新冠病毒核酸檢測系統「疫開罐」。(圖片來源:節錄線上記者會)工研院生醫與...
生技醫藥
美臍帶間質幹細胞治療新冠肺炎 獲FDA批准啟動臨床試驗
2020-04-15/
記者 李林璦
日前(9),由CamilloRicordi博士所領導的國際科學家團隊獲得了FDA的批准,可對24位新冠肺炎重症患者進行臍帶間質幹細胞(umbilicalcordderivedmesenchymalstemcells,UC-MSCs)臨床試驗,希望能阻止新冠病毒引起的肺部發炎。 該團隊領導者CamilloRicordi博士,是邁阿密大學(UniversityofMiami)糖尿病研究所(Diabet...
生技醫藥
合一、中天上海5.3億美元授權利奧製藥 共推異位性皮膚炎重磅新藥
2020-04-15/
記者 吳培安
昨(14)日,合一生技預告今(15)日將暫停交易後,今日下午中天生技(4128)正式召開國際記者會,說明背後原因:旗下合一生技(4743)、中天上海兩家公司宣布,其first-in-class新藥FB825,與丹麥藥廠利奧製藥(LEOPharma)達成5.3億美元的獨家授權案。中天生技集團總裁路孔明表示,與利奧製藥達成的國際授權案,簽約金高達4千萬美元,合計里程金約5.3億美元,外加上市後高比例銷...
生技醫藥
川普宣布暫停對WHO資助、唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權
2020-04-15/
環球生技
《臺灣》今新增2例境外移入國內累計395例確診今(15)日,中央流行疫情指揮中心表示國內新增2例確診,國內累計395例確診,確診個案中6人死亡,137人解除隔離中。《美國》川普宣布暫停對WHO資助美國總統川普(DonaldTrump)14日宣布,將暫停對世界衛生組織(WHO)資助,川普認為WHO沒有善盡其責且管理不善,必須被追究責任,因此暫停資金援助,直到審查(review)結果出爐。《美國》美臍...
生技醫藥
新聞集錦
三顧、長春藤再獲細胞治療核准項目;全譜科技推快篩試片開發平台
2020-04-15/
記者 吳培安
1.《特管辦法》三顧、長春藤再獲細胞治療核准項目昨(14)日,衛生福利部新核准兩項細胞治療項目,分別是:由長春藤生命科學與國泰綜合醫院合作,將自體細胞因子誘導殺手細胞(CIK),應用於實體癌第四期(肺癌、肝癌);以及三顧股份有限公司與台北醫學大學附設醫院合作,將自體軟骨細胞移植應用於膝關節軟骨缺損。 2.全譜科技推快篩試片開發平台全譜科技於昨(14)日表示,其快篩試片檢測開發平台RapidScan...
生技醫藥
禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗
2020-04-15/
記者 李林璦
美國時間13日,禮來製藥(EliLilly)宣布將開始使用旗下類風濕關節炎藥物Olumiant(baricitinib)來治療新冠肺炎(COVID-19)患者,臨床試驗將從本月開始,預計將在未來兩個月內取得結果。 除此之外,禮來也正在研究血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)的選擇性單株抗體LY3127804臨床二期試驗,用於治療新冠肺炎患者中急性呼吸窘迫症候群(Acutere...
生技醫藥
新冠肺炎下生醫發展之道:加強市場調查、 專注定位、與國外連結
2020-04-15/
記者 劉端雅
今(15)日,《環球生技》邀請瑩碩生技醫藥執行長顏麟權、台康生技營運長張志榮、台灣科睿唯安諮詢顧問趙宇薇等專家蒞臨【2020環球生技產業報告教室】系列第一場論壇,分享在新冠肺炎疫情下的生醫發展之道。 趙宇薇表示,對緩解疫情和治療的資訊變化快速和膨脹,尤其是全球冠狀病毒臨床試。(攝影/林嘉慶)趙宇薇表示,對緩解疫情和治療的資訊變化快速和膨脹,尤其是全球冠狀病毒臨床試驗,中國早在三月就申請大量的、各式...
生技醫藥
熱門焦點
國際快訊
新型冠狀病毒
瑞德西韋
吉利德捐贈150萬劑瑞德西韋 預計可治14萬名患者
2020-04-06/
記者 李林璦
美國時間4日,吉利德科學公司(GileadSciencesInc.)的董事長兼執行長DanielO’Day發表一封公開信,表示將捐贈150萬劑實驗性抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),預計可治療14萬名患者,並將原本1年的生產時程縮短為6個月,有望到10月份可供50萬個療程使用,到年底可供超過100萬個療程。DanielO’Day公開信中寫道,瑞德西韋目前以臨床...
生技醫藥
全球新聞
熱門焦點
前GE醫療集團生命科學部以「Cytiva」品牌嶄新登場
2020-04-06/
記者 巫芝岳
今(6)日,前GE醫療集團生命科學部(GEHealthcareLifeSciences)宣布正式以「Cytiva」品牌推向市場,這是其去年2月由美國丹納赫公司(DanaherCorporation)斥資214億美元收購後,首次宣布以全新品牌形象登場。Cytiva隸屬於丹納赫集團生命科學成員之一,目前市值33億美元,在全球包括亞洲、歐洲與美洲等地共40個國家或地區設有據點,擁有近7,000名員工。隨...
生技醫藥
新冠肺炎
瑞德西韋
國際快訊
WHO展開跨國千人新冠肺炎療法臨床試驗 點名瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、免疫細胞激素
2020-04-01/
記者 吳培安
3月20日,世界衛生組織(WHO)宣布,將展開一項大型的全球臨床試驗「SOLIDARITY」,廣納數十個國家、上千名患者,並盡量簡化試驗設計,期盼可盡快找出治療新冠肺炎(COVID-19)的療法。WHO認為,將近15%的COVID-19患者出現嚴重症狀,考量到重症醫療需求、醫療院所收治資源有限,比起期待需要數年開發、測試的藥物,應該更將期待放在既有藥物挪用在COVID-19的治療上。WHO在當前的...
生技醫藥
國際快訊
新型冠狀病毒
新冠肺炎疫苗加速進入人體試驗:嬌生擬9月展開、Cobra獲歐盟332萬美元今年進行
2020-04-01/
記者 劉端雅
近(30)日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布,與美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作的COVID-19疫苗,投資共10億美元。預計最遲在2020年9月進行人體臨床研究。另外,CobraBiologics和瑞典卡羅林斯卡醫學院(KarolinskaInstitutet,KI)也宣布,從歐盟研究與創新計畫(Horizon2020)獲得332萬美元緊急資金,將於今年開始...
生技醫藥
國際快訊
新型冠狀病毒
FDA推新冠肺炎療法加速專案 24小時內回覆申請
2020-04-01/
記者 吳培安
美國時間3月31日,美國食品藥物監督管理局(FDA)頒布一項新冠肺炎(COVID-19)緊急應變專案,名為「冠狀病毒療法加速專案」(CoronavirusTreatmentAccelerationProgram,CTAP)。此專案將在24小時內,快速提供申請方在臨床試驗和審查上的支持,以全面加速新療法的進程。在CTAP專案下,FDA在收到與新冠肺炎療法相關的開發者或科學家,尋求新藥或生物療法的協助...
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