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8億美元！橙帆醫藥攜手Avenzo 攻Nectin4/TROP2雙抗ADC藥；2024AHA：禮來心血管口服新藥臨床二期優 降壞膽固醇85%
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11/19《生醫焦點雷達》

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11/18《生技股動態》

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瀰漫性大B細胞淋巴瘤 ADC

突破20年來疾病無惡化存活期極限！羅氏瀰漫性大B細胞淋巴瘤ADC新藥獲歐盟藥證

2022-05-26/記者 彭梓涵
近(25)日，羅氏(Roche)宣布，其開發的血癌新藥Polivy，聯合多種抗癌藥MabThera(rituximab)、cyclophosphamide、doxorubicin、腎上腺皮質酮(prednisone)，作為未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者的療法，獲得歐盟委員會(EC)上市許可。Polivy的組合療法是DLBCL20年來，第一個可改善疾病無惡化存活期(PFS)的治...
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新冠肺炎 新冠病毒 新冠長期症狀 CDC

美CDC研究：35%新冠患者有長期後遺症 肺栓塞風險提高2倍

2022-05-26/記者 李林璦
美國時間24日，美國疾病控制與預防中心(CDC)的研究顯示，感染新冠(COVID-19)的患者中，高達35.4%的青壯年、45.4%的老年患者會在感染後的數周或數月內經歷一種以上的「新冠長期症狀」(LongCOVID)，且新冠康復者罹患肺栓塞或呼吸系統疾病的風險是一般人的2倍。美國CDC利用2020年3月至2021年11月期間，美國18歲以上成人的電子病歷(EHR)數據，總共收集了35萬3164名...
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AI mRNA myNEO 癌症疫苗

CureVac攜myNEO 機器學習加速開發癌症mRNA疫苗

2022-05-26/記者 巫芝岳
近(25)日，德國CureVac宣布正與比利時生物訊息公司myNEO合作，加速開發癌症治療性疫苗，及其他創新mRNA抗癌免疫療法。新冠疫情下，mRNA技術讓全球見證了其商業化潛力，除了CureVac外，包括德國BioNTech、莫德納(Moderna)等公司，也都持續進攻癌症mRNA疫苗領域。myNEO的專長，為其專有的生物數據庫、集成式(ensemble)的機器學習演算法、以及生物訊息平台，來識...
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單株抗體 製程研發

癌症免疫療法新契機！臺籍科學家蔡秉娟領軍突破IgM生產技術障礙

2022-05-26/記者 吳培安
臺灣旅外傑出科學家蔡秉娟(ChristinaPingchuanTsai)，帶領美國新藥公司IGMBiosciences細胞株開發團隊，在抗體藥物生產技術上取得新突破，為癌症免疫療法帶來新的可能，並在今年3月舉辦的BioProcess國際美國西岸會議中發表最新結果。 蔡秉娟畢業於清華大學取得化學學士學位，其後赴美深造，在德州農工大學(TexasA&MUniversity)取得博士學位，201...
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05/26《生醫焦點雷達》

2022-05-26/新聞中心
生技人才技術入股享緩課優惠工商時報2022/5/25莫德納6歲以下幼兒疫苗食藥署審查緊急授權中央社2022/5/25泰博搶唾液快篩大餅已送件申請EUA中央社2022/5/25奈米醫開發單焦預裝式人工水晶體中國臨床明年Q3完成鉅亨網2022/5/25輝瑞將以非營利價格向貧困國家銷售Paxlovid等專利藥品與疫苗鉅亨網2022/5/25羅氏取得KaliVir溶瘤病毒療法開發平台獨家授權基因線上202...
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05/25《生技股動態》

2022-05-25/新聞中心
市場觀測✔️中裕(4147)竹北蛋白質抗體藥物cGMP廠查驗正式核准通過✔️星寶國際(6130)決議出售桃園市蘆竹區投資性不動產，總價2.17億元(補充)05/25一日漲跌：(漲)明基醫9.82%、立康6.28%、茂生農經3.91%(跌)奈米醫材2.76%、長聖2.68%、浩鼎2.27%http://bit.ly/220525bs05/25三大法人動態(買超)美時595張、優盛573張、中化生30...
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潰瘍性結腸炎 口服藥 抗體藥

較勁潰瘍性結腸炎療法！禮來抗體藥5成患者緩解 優於輝瑞口服藥

2022-05-25/記者 彭梓涵
美國時間24日，輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司，在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod，在為期52週治療，其緩解率達32%，高於安慰劑組6.7%；而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab，在治療UC上也有優異表現，數據顯示，高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...
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莫德納將研發猴痘疫苗；Quest阿茲海默血檢上市；Ocugen軟骨細胞治療將進臨床三期

2022-05-25/記者 巫芝岳
《臺灣》新創如何讓創投「買單」？台灣新創競技場X比翼生醫創投傳授秘訣 5月6日至5月7日，由台灣新創競技場(TaiwanStartupStadium,TSS)與比翼生醫創投共同主辦，亞灣新創園、500Global、SPARK計畫、高醫育成中心協辦的指標型活動投資條件書訓練營(TermSheetBootcamp,TSB)於高雄亞灣新創園盛大展開。共徵收30組新團隊，由國際投資人及募資專家擔任講師，以...
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線雕 提美拉

晶鑽生醫與港商GUC簽署經銷合約 線雕線材「提美拉」首登海外

2022-05-25/記者 劉馨香
今(25)日，晶鑽生醫(6815)表示，旗下自有品牌「MIRACLETHREAD提美拉」全系列線雕線材，與港商GoodUnionCorporationLimited(以下簡稱GUC)簽訂經銷合約，正式跨足海外市場，瞄準包括中國、澳門赴港就診商機，做為進軍中國醫美市場的前哨站。 根據合約，晶鑽生醫授權GUC於香港地區代理銷售提美拉全品項線材，雙方將共同建立香港培訓中心，進行技術交流與產品推廣，協助當...
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猴痘 天花 抗病毒藥物

猴痘蔓延19國！《Lancet》子刊：天花抗病毒藥可望緩解症狀

2022-05-25/記者 劉馨香
國際猴痘(monkeypox)疫情持續升溫，24日，世界衛生組織(WHO)表示，已在19個國家發現131例確診病例和106例疑似病例。天花(smallpox)抗病毒藥物是否有機會治療猴痘，成為關注焦點。同日，《LancetInfectiousDiseases》期刊發表了一項回溯性觀察研究，顯示有一名猴痘患者，接受天花抗病毒藥物tecovirimat治療後，大幅降低住院天數。該研究分析了2018年至...
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數位病理 AI 肺栓塞 RapidAI

RapidAI肺栓塞AI診斷工具獲FDA批准 「系統化」加速處置流程

2022-05-25/記者 巫芝岳
美國時間24日，研發AI數位診斷技術的RapidAI宣布，其肺栓塞(pulmonaryembolism)AI檢測工具，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)醫材認證。該工具能快速識別出疑似肺栓塞的病例，並在其系統中協助醫療團隊溝通，加速病患處置。該工具透過影像分析，可快速識別疑似發生肺栓塞的患者、自動警示醫療人員，藉此快速分類患者，以加速肺栓塞處理的工作流程。RapidAI表示，這項AI...
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乾癬 FDA

25年來首款！FDA批准非類固醇外用乾癬新藥

2022-05-25/記者 李林璦
美國時間24日，美國食品藥物管理局(FDA)批准DermavantSciences的1%VTAMA®(tapinarof)乳膏，用於局部治療斑塊狀乾癬(plaquepsoriasis)，其為一種芳香烴受體(arylhydrocarbonreceptor,AhR)促效劑(agonist)。這是25年來FDA批准的首款乾癬外用新成份藥物(novelchemicalentities)，也是同類產...

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