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生技醫藥
教育部
創新創業
教育部精準健康產業跨領域人才培育計畫
創友會
「斜槓化學家」徐丞志創雷文虎克 瞄準腸道菌攻代謝疾病
2024-03-23/
記者 李林璦
今(23)日,由教育部資訊及科技司指導、教育部精準健康產業跨領域人才培育計畫及臺北醫學大學跨領域學院共同主辦「教育部創新創業團隊REUNION:創友會暨績優團隊參展媒合」,特別邀請到雷文虎克生物技術創辦人暨執行長徐丞志分享,從致力於人才培育的臺大教授走到新創公司的甘苦談,以創業的經驗勉勵莘莘學子突破與創新。 同時,也邀請到5位專家到場暢談生醫新創的挑戰與解方,讓新創能與業師相互交流經驗與拓展人脈,...
醫療科技
NGS
次世代定序
結核病
病原檢測
抗藥性
感染症檢測突破!WHO公布NGS診斷抗藥性結核病新指南
2024-03-23/
記者 吳培安
在3月24日——世界結核病日前夕,世界衛生組織(WHO)在第三版的結核病綜合指南中,公布了運用靶向次世代定序(targetedNGS)檢測抗藥性結核病的相關建議,也成為能夠快速檢測結核病、分析可用藥物的最新技術。 WHO全球結核病計畫(GlobalTBProgramme)主任TerezaKasaeva表示,得力於製造商和研究提供更多實證,如今抗藥性結核病的檢測診斷選項正在增...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
03/24《生技股動態》
2024-03-22/
新聞中心
市場觀測:✔智擎(4162)安能得ONIVYDE獲得歐盟CHMP建議上市許可之正面意見✔中裕(4147)首位受試者開始接受TMB-365及TMB-380合併用藥治療愛滋病之臨床2a試驗✔醣基(6586)CHO-V08預防性細菌性疫苗向美國FDA提人體臨床試驗審查申請✔仁新(6696)LBS-008申請日本斯特格病變青少年病患之第一b、二/三期臨床試驗✔晶鑽生醫(6815)董事會決議辦理現增不超過3...
生技醫藥
DMD
HDACi
非類固醇
基因療法
罕病患者新曙光!美批准首款DMD非類固醇小分子療法
2024-03-22/
記者 彭梓涵
美國時間21日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准製藥公司Italfarmaco開發,治療6歲以上裘馨氏肌肉營養不良症(DMD)的口服組蛋白去乙醯酶抑制劑(HDACinhibitor)Duvyzat(givinostat)。這是第一款可治療攜帶任何DMD基因變異患者的「非類固醇藥物」。 Duvyzat和其它已獲得FDA批准或正在開發中治療DMD的藥物不同,該藥可透過抑制DMD患者異常升高的HDA...
新聞集錦
Idorsia
MiradorTherapeutics
Idorsia首款靶向內皮素高血壓藥獲批;Mirador Therapeutics完成4億美元募資 致力精準醫學研究
2024-03-22/
環球生技
《臺灣》晶鑽生醫2023營收創新高2024海外市場日本、中國、東協再締新猷 今(22)日,晶鑽生醫(6815)董事會通過去年財報、盈餘分配,以及現金增資與高階主管人事任命等案。晶鑽生醫去年合併營收6.16億元,改寫歷史新高,較前一年度成長41.68%,每股稅後盈餘(EPS)1.7元亦同步成長有26%。董事會通過配發每股現金股利0.18元、股票股利1.35元,合計1.53元股,股利配發率達九成。《美...
醫療科技
輕醫美
安奈美集團
美特拉
提美拉
晶鑽生醫2023營收創新高 2024海外市場日本、中國、東協再締新猷
2024-03-22/
記者 彭梓涵
今(22)日,晶鑽生醫(6815)董事會通過去年財報、盈餘分配,以及現金增資與高階主管人事任命等案。晶鑽生醫去年合併營收6.16億元,改寫歷史新高,較前一年度成長41.68%,每股稅後盈餘(EPS)1.7元亦同步成長有26%。董事會通過配發每股現金股利0.18元、股票股利1.35元,合計1.53元股,股利配發率達九成。 晶鑽生醫總經理謝佳憲表示,今年營運成長動能持續,累計今年前2月自結合併營收1....
科學新知
腎臟病
基因工程
首次基因工程豬腎成功移植人體!麻省總醫院、eGenesis攜手創里程碑
2024-03-22/
實習記者 鐘御慈
昨(21)日,麻省總醫院(MGH)宣布首次成功將第一個基因改造工程(geneticallyengineered)的豬腎——eGenesis供體腎(EGEN-2784),移植到一名罹患末期腎臟病的活體人類接受者體內,而術後在MGH恢復良好。這項移植手術已獲美國食品藥物管理局(FDA)擴大使用(ExpandedAccess)途徑的授權,由MGH的外科團隊執行。這也是基因工程器官...
生技醫藥
默沙東
Keytruda
PD-1
默沙東明星PD-1抑制劑Keytruda再次受挫!一線治療轉移非鱗狀非小細胞肺癌三期失敗
2024-03-22/
記者 李林璦
美國時間21日,默沙東(MSD)宣布,其明星PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)與阿斯特捷利康(AZ)的PARP抑制劑Lynparza(olaparib)聯合一線治療,轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者臨床三期試驗失敗,與化療對照組相比,患者並未顯著改善總生存期(OS)和無進展生存期(PFS),未達到其雙重主要試驗終點。默沙東並沒有提供具體數據,完整數據分析正在進行...
新聞集錦
新聞集錦
03/22《生醫焦點雷達》
2024-03-22/
新聞中心
次世代基因定序通過共擬會!最快5/1納健保「19種癌、2萬人適用」東森新聞2024/3/21入股五鼎生技可成躍最大股東、三陽獲邀法人董事聯合報2024/3/19原創生醫3/29登興櫃,參考價每股20元財訊快報2024/3/21台韓醫療器材協會簽MOU創造產業雙贏局面經濟日報2024/3/20智慧/數位醫療/AI大數據 落實醫學應用北醫大臨床所博班擬增AI教學組中央社2024/3/21新保「202...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
03/21《生技股動態》
2024-03-21/
新聞中心
市場觀測:✔共信-KY(6617):北榮獲准執行PTS100用於治療肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法 03/21一日漲跌(漲)天良8.19%、上亞科技3.34%、合一3.29%(跌)晉弘4.35%、沛爾生醫-創3.95%、杏輝3.84%https://reurl.cc/97KNZv03/21三大法人動態(買超)中天445張、北極星藥業-KY426張、合一419張;(賣超)杏輝966張、聯合711...
科學新知
大腸直腸癌
微生物
口腔
《Nature》人體口腔微生物遷移 竟能助長大腸癌!
2024-03-21/
實習記者 鐘御慈
昨(20)日,FredHutchinson癌症中心的研究團隊發現,口腔中常見的微生物群——具核梭桿菌動物亞種(Fusobacteriumnucleatumanimalis,Fna)C2亞型,能夠移動到腸道促使大腸直腸癌(ColorectalCancer,CRC)的腫瘤生長,並導致癌症治療後患者預後較差,此發現對改進CRC的治療和早期篩檢方法具有重要意義。此研究發表於《Nat...
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基因療法
BMS
PD-1
CTLA-4
Orchard
免疫療法
基因療法越來越貴!Orchard罕病基因療法定價425萬美元;BMS PD-1/CTLA-4抑制劑一線治療晚期肝癌臨床三期積極;思捷優達多重系統退化症新藥YA-101 臨床一期完成
2024-03-21/
環球生技
《臺灣》思捷優達多重系統退化症新藥YA-101臨床一期完成今(21)日,台灣新藥公司思捷優達(YodaTherapeuticsInc.)宣布,旗下創新小分子化學新藥YA-101已於上月完成澳洲的一期臨床試驗的追蹤,目前進入數據分析階段。思捷優達計畫於今年第二季分別向台灣食藥署(TFDA)、美國食品藥物管理局(FDA)遞交YA-101治療多重系統退化症病患的臨床二期申請,並展開二期臨床試驗。YA-1...
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