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默沙東115億收購再有成！ 肺動脈高壓新藥臨床三期數據優
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SMA臨床三期試驗失利 Biohaven轉戰減肥領域

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北榮、梅約醫學中心成立聯合研究實驗室 攻重粒子基礎生物研究  

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醫療檢驗 檢驗儀器 質譜儀

羅氏、日立再簽10年長期合作 續推新款生化免疫分析儀

2024-05-28/記者 巫芝岳
美國時間27日，羅氏(Roche)宣布其將與日立(Hitachi)延續過往長達46年的合作夥伴關係，且承諾至少再續約10年合作，持續推進雙方在醫學診斷創新、工程與製造方面的開發和商業化成果。同時羅氏也宣布，透過雙方合作，今年稍晚將推出多台臨床檢驗使用的cobas®系列臨床檢驗分析模組。羅氏和日立自1978年開始結盟合作，羅氏表示，在此期間，兩公司曾共同開發出全球第一台臨床使用的多通道分析儀...
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API GLP-1 原料藥

禮來加碼投資53億美元擴建API廠 力拚擴大GLP-1生產

2024-05-27/記者 巫芝岳
美國時間24日，禮來(EliLilly)宣布將額外投資53億美元，在其總部所在的印第安納州，建造一座大型工廠，以擴大其類升糖素胜肽-1(GLP-1)藥物tirzepatide的活性藥物成分(API)生產，期望加緊追上目前GLP-1藥物的市場領導者諾和諾德(NovoNordisk)。該工廠位於禮來去年宣布開始興建的「LEAP創新園區」(LEAPInnovationPark)，禮來執行長DavidRi...
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阿茲海默症 tau蛋白 神經退化性疾病 帕金森氏症 失智症 額顳葉失智症

新旭tau蛋白顯影劑APN-1607 獲FDA快速通道資格

2024-05-27/記者 巫芝岳
美國時間20日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，已授予新旭生技(APRINOIATherapeutics)的正子斷層掃描(PET)顯影劑APN-1607(florzolotau)快速通道資格(FTD)，APN-1607是目前市場上競爭者仍少的tau蛋白顯影劑，可望輔助非典型帕金森氏症「進行性上眼神經核麻痺症」(PSP)、額顳葉失智症，和阿茲海默症等神經退化性疾病診斷和療法開發。APN-1607為...
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數位病理 AI 醫療科技 3D病理

AI如何真的幫到病理醫師？ 北榮、林口長庚、中正大學、成大專家詳解做法

2024-05-25/記者 巫芝岳
今(25)日，由台灣個人化醫學研究學會主辦、台灣病理學會協辦的「創新人工智慧驅動之數位病理」研討會，下半場由台北榮總、林口長庚的兩位病理科醫師，以及中正大學與成功大學專精AI技術開發的教授，分享AI在數位病理應用的實際狀況、與演算法開發過程。 北榮梁文議：「經費昂貴」成病理科數位化最大障礙 台北榮總病理檢驗部醫師梁文議(攝影/巫芝岳)台北榮總病理檢驗部醫師梁文議，介紹數位病理在個人化醫療中的應用...
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數位病理 AI 醫療科技 3D病理

雲象、捷絡探AI病理機遇 分辨極細微變異、3D技術創癌症診治新篇章

2024-05-25/記者 巫芝岳
今(25)日，由台灣個人化醫學研究學會主辦、台灣病理學會協辦的「創新人工智慧驅動之數位病理」研討會中，上半場邀請雲象科技、捷絡生技兩家數位病理廠商，分享AI用於數位病理的機遇；隨後也由多位醫師、教授，探討台灣臨床使用數位病理，及實際開發AI演算法的過程。 台灣病理學會理事長/台大病理科主任鄭永銘首先表示，由於台灣在電機、資通研究技術上的利基，台灣在發展數位病理，甚至結合AI上相當有優勢。他也期望，...
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生成式AI ChatGPT OpenAI

多家藥廠禁用GenAI！Moderna如何讓內部採用率破8成？

2024-05-24/記者 彭梓涵
生成式人工智慧(GenAI)已應用於各行各業，但在生物製藥領域，因臨床資料的敏感性，有不少生技製藥公司已禁止員工使用ChatGPT。但日前，莫德納(Moderna)卻宣布，在與OpenAI合作下，公司不只創建出750個GPT，內部採用率還超過80%，本刊特別專訪Moderna亞太區數位行銷長顏健博(AlexYen)博士分享Moderna如何反其道而行，並加速ModernaAI文化發展。 前20排名...
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精神科 注意力不集中

瑩碩2023營收9.4億元創新高 董事長王建治續任

2024-05-24/記者 彭梓涵
今(24)日，瑩碩生技(6677)公布去年受惠認列藥證移轉利益與子公司營運翻揚，瑩碩去年合併營收9.4億元，創歷史新高，歸屬母公司稅後淨利2,186萬元，每股稅後盈餘(EPS)為0.43元，股東會也通過每股配發現金股利0.4元，新任董事會一致推舉王建治續任董事長。 總經理顏麟權指出，今年以來瑩碩的業務拓展順利，不僅再取得1張治療注意力不足過動症的台灣藥證，進一步強化精神科用藥產品線；瑩碩與國內業者...
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臨床試驗 UCB 化膿性汗腺炎

UCB化膿汗腺炎注射藥三期臨床試驗 大幅改善患者臨床症狀

2024-05-24/實習記者 鐘御慈
昨(23)日，UCB發表其治療中、重度化膿性汗腺炎(hidradenitissuppurativa,HS)成人注射藥物BIMZELX®(bimekizumab-bkzx)，三期BEHEARDI和BEHEARDII臨床試驗結果。試驗結果顯示，HS患者對BIMZELX®具有良好的耐受性，且藥物反應可持續長達48週。今年4月，美國食品藥物管理局(FDA)已接受BIMZELX®用於...
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加州臍帶血細胞庫收集計畫 UCBCP

永笙生技再獲美國加州「臍帶血細胞庫收集計畫」續約

2024-05-24/記者 彭梓涵
今(24)日，永笙生技(StemCyte)宣布，自2012年起與美國政府委託的加州州立大學戴維斯分校(UCDavisHealth)簽署合約，執行「加州臍帶血細胞庫收集計畫(UCBCP)」，提供加州政府用於移植與研究的臍帶血，除了續約，今年更進一步擴大合作，計劃在加州的棕櫚泉(PalmSprings)和薩克拉門托(Sacramento)兩個區域設立新的公立醫院收集點。 永笙執行長李冬陽表示，永笙致力...
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分子膠降解劑 蛋白質降解 達歌生物

武田斥12億美元攜上海達歌生物 開發新型分子膠降解劑

2024-05-24/記者 彭梓涵
昨(23)日，武田製藥(Takeda)宣布與上海達歌生物醫藥(DegronTherapeutics)簽署獨家授權協議，武田將斥資總額12億美元，取得Degron專有的GlueXplorer平台，以開發治療腫瘤學、神經科學和發炎性疾病的新型分子膠降解劑(MolecularGluedegraders)。此外，作為協議的一部分，武田還將對Degron進行股權投資。 Degron擁有一個特有的GlueXp...
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鼻噴藥物 氣喘

昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析

2024-05-23/記者 巫芝岳
今(23)日，昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股，不超過800萬股，每股發行價格暫定為新台幣20~30元間，預計募資上限2.4億元新台幣，以充實營運資金，及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002，臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。昱厚也表示，其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002，目前二期臨床試驗進展...
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減重藥 GIP GLP-1 Wegovy Zepbound

AZ斥1.1億美元 攜SixPeaks Bio開發新一代減重藥

2024-05-23/記者 彭梓涵
減重產業已進入競爭激烈時代，近(22)日，阿斯特捷利康(AstraZenca)宣布將投入3000萬美元，參與瑞士減重藥開發商SixPeaksBio的A輪募資，此外，阿斯特捷利康還承諾將提供8000萬美元的資金供SixPeaksBio的先導化合物研究。 據了解，SixPeaksBio正在進行A輪的募資，該輪募資是由原始投資人VersantVentures領投，VersantVentures是一家管理...

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