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擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來
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MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥；Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠

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新穎生醫攜手BSM 經銷DNlite-IVD103落地沙國

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08/30《生醫焦點雷達》

2021-08-30/新聞中心
無人機深入偏鄉　打通遠距醫藥物流鏈電子時報8/30/2021預防中風　手套感應器可探測脈搏電子時報8/30/2021盛保熙差異化代工闖出一片天工商時代8/30/2021國鼎新冠藥二期有進展聯合新聞網8/30/2021生技股新兵新穎生醫30日登錄興櫃買賣聯合新聞網8/29/2021搶救心肌梗塞人工智慧急診上線中時新聞網 8/29/2021
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08/29《每周生技股動態》

2021-08-29/新聞中心
市場觀測：✔安盛生(6734)決議私募現增普通股，上限1500萬股✔國鼎(4132)新冠藥二期臨床經美FDA可在美國收治需要氧氣支持之重症住院病患✔藥華藥(6446)經查公司瑞士專利無遭到拍賣情事(補充)✔藥華藥(6446)股票8/31起變更交易方法WEEKLY動態：★台股：(周漲)康樂-KY42.72%、杏一24.53%、大樹23.15%。http://bit.ly/210828bs★法人：(買...
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08/28《生醫焦點雷達》

2021-08-28/新聞中心
港深團隊研愛滋病「疫苗」大突破動物實驗100%防HIV香港經濟日報2021/8/27韓國WiC發明大賽台灣勇奪24金列世界第二醫用表現亮眼中時2021/8/28陽明交大產學創新研究學院攜手業界培育高科技菁英旺報2021/8/27泰福生技新董座閻雲：積極研發抗體新藥　插旗CDMO產業ETtoday新聞雲2021/8/27大同提升集團資源整併兩家醫療子公司鉅亨網2021/8/26WHO評估加強劑納入「...
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08/27《生技股動態》

2021-08-27/新聞中心
市場觀測：✔藥華藥(6446)AK新藥KX01適用新藥查驗登記精簡審查機制案獲TFDA同意✔中裕(4147)愛滋病新藥Trogarzo正式完成向美FDA、歐盟EMA增列三星生物為生產廠✔泰福-KY(6541)新任總裁/董事長閻雲、執行長及財務長陳林正續任✔敏成健康(4431)總經理異動為陸梅珍✔雅祥生醫(6652)董事會決議縮減五股GMP廠運作，資遣部份員工08/27一日漲跌：(漲)康樂-KY9....
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《Nature》近三分之一美國人口罹患新冠肺炎 高達四分之三為無紀錄感染；《JAMA》子刊：新冠症狀出現前2天、後3天 病毒傳播達最高峰

2021-08-27/環球生技
《臺灣》藥華藥日光性角化症新藥藥證審查縮短至180天 今(27)日，藥華藥(6446)宣布，旗下日光性角化症(Actinickeratosis,AK)新藥Tirbanibulin(KX01)獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意適用新藥查驗登記精簡審查機制，藥品上市許可證審查時間將由一般的360天縮短為180天。 《臺灣》瑩碩配發0.5元股票股利加速亞太藥證布局、擬私募引進策略夥伴 今(27)...
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3D列印

《AFM》3D列印墨水結合向日葵花粉 穩定維持生物模型結構

2021-08-27/實習記者 蕭宇軒
近(25)日，新加坡南洋理工大學(NTU)研究團隊宣布，開發出一種結合向日葵花粉的3D列印墨水材料。當花粉堆積在表面上，其產生出的墨水能維持該形狀，可用於製造組織工程(tissueengineering)、毒性測試和藥物傳遞的模型零件。該研究刊登於《AdvancedFunctionalMaterials》。 組織工程旨為製造用於再生醫學(regenerativemedicine)和藥物測試的功能性...
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新冠肺炎 居家抗原快篩檢測

BD新冠居家抗原快篩檢測獲EUA 首創App數位檢測結果

2021-08-27/記者 劉端雅
美國時間25日，醫療技術公司必帝(BD)宣布，旗下BDVeritor™獲得FDA緊急使用授權(EUA)，是首個利用智慧型手機分析和提供數位檢測結果的新冠肺炎(COVID-19)居家抗原快篩檢測。該檢測無需處方箋，在15分鐘內可獲得檢測結果。該檢測最初將提供給學校、企業和政府。BDVeritor™將使用簡單、無痛的鼻咽拭子，以及ScanwellHealth的手機應用程式(ap...
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瑩碩

瑩碩配發0.5元股票股利 加速亞太藥證布局、擬私募引進策略夥伴

2021-08-27/記者 劉端雅
今(27)日，瑩碩生技(6677)召開110年股東常會，會中通過盈餘分配案，每股配發0.5元股票股利。同時改選7席董事(含3席獨立董事)、通過股票上市(櫃)案，以及規劃未來一年內，在不超過1,000萬股內辦理私募，引進策略投資夥伴，提升營運效能。瑩碩董事長王建治指出，瑩碩運用自主藥物開發平台與逾百張藥證進行授權或合作，發揮資產活化效益，加上歐帕、泰和碩二家子公司轉虧為盈的挹注，讓瑩碩連續第三年展現...
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新冠疫苗 新冠病毒

敗部復活?! Inovio新冠DNA疫苗鎖定常溫保存市場 前進巴西3期臨床

2021-08-27/記者 吳培安
美國時間26日，新冠疫苗開發商Inovio發布最新消息，表示已獲得巴西衛生單位同意，將在巴西啟動其候選疫苗INO-4800臨床2/3期試驗中的3期試驗部分。雖然已經大大落後輝瑞(Pfizer)/BioNTech和莫德納(Moderna)的mRNA疫苗，但Inovio仍表示，會以常溫保存優勢、鎖定施打率仍低的國家地區市場商機，繼續推進臨床。這一消息也使Inovio的股價重獲新生。自從今年4月美國政府...
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新冠肺炎 新冠疫苗 變種病毒

《mBio》有效抵抗變種病毒！ 日本改良新冠病毒棘蛋白 可望成減毒疫苗材料

2021-08-27/記者 巫芝岳
近(24)日，日本北海道大學的團隊研究發現，若人為基因改造新冠病毒棘蛋白(Sprotein)，產生感染力低的特殊新冠變種病毒，再讓倉鼠感染後，能增強其對Alpha(英國變種)、Gamma(巴西變種)等變種病毒的抵抗力，讓此款改良版的病毒，有望成為新冠減毒疫苗的材料。該研究發表於期刊《mBio》。其改造是針對新冠病毒的棘蛋白進行；棘蛋白是新冠病毒用以感染宿主的部位，該蛋白接觸到宿主的ACE2受體後，...
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膽管癌 施維雅

膽管癌精準治療突破！ 首個IDH1基因突變膽管癌療法獲FDA批准

2021-08-27/記者 李林璦
美國時間26日，美國食品與藥物管理局(FDA)批准施維雅製藥(ServierPharmaceuticals)的膽管癌新藥TIBSOVO®(ivosidenib錠劑)，可用於治療IDH1基因突變、先前治療無效的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。該藥為第一個也是唯一一個被批准用於治療IDH1突變膽管癌患者的標靶療法。 同日，FDA還批准了賽默飛世爾科技公司的OncomineDxTargetTes...
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08/27《生醫焦點雷達》

2021-08-27/新聞中心
禮來攜手Lycia16億美元合作案共同開發蛋白質降解療法；搶攻遠距心理健康市場！Ginger與冥想App合併市值估計30億美元gbimonthly2021/8/26稅收重法規多胡佛報告：企業速離加州前進德州中央社2021/8/26美研究：SARS2-38抗體可輕易中和6種已知變異株中央社2021/8/25塩野義口服式新冠治療藥，目標2022年供應千萬人份科技新報2021/8/26單劑型嬌生COVI...

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