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《Nature》子刊: 4D揭示大型內皮細胞源性EV生成過程
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Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

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諾貝爾獎蛋白質設計大師新公司成立！募2000萬美元攻奈米抗體藥；羅氏阿茲海默症抗體藥臨床一b/二a期試驗積極

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抗生素抗藥性 細菌 微生物 抗藥性

美研究：高可溶性纖維飲食 助降低抗生素抗藥性

2022-05-12/記者 劉馨香
近(10)日，美國農業部農業研究局(AgriculturalResearchService)發布一項研究顯示，健康成年人每天攝取含有至少8~10g可溶性纖維的多樣化飲食，腸道中的抗生素抗藥性微生物較少，顯示高可溶性纖維飲食可能是應對抗生素抗藥性的潛在策略。該研究發表於《mBio》。對於四環黴素(tetracycline)和胺基糖苷類抗生素(aminoglycoside)等常見抗生素產生抗藥性的微生...
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05/11《生技股動態》

2022-05-11/新聞中心
市場觀測✔️北極星藥業-KY(6550)初上市前現增2000萬股，暫定每股82元、公開申購期間5/24~26✔️華上生醫(7427)西達本胺原料藥品項Chidamide取得衛福部GMP評鑑許可✔️漢達(6620)治療癌症505(b)(2)新藥HND-033取得台灣專利✔️易威(1799)董事會決議私募普通股不超過5000萬股✔️膠原科技(4189)董事會決議辦理現金減資20%、撤銷股票公開發行✔️...
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輝瑞116億美元收購偏頭痛藥商Biohaven；Novavax新冠疫苗到貨落後 股價暴跌20%

2022-05-11/環球生技
《美國》輝瑞斥116億美元收購偏頭痛藥商Biohaven 美國時間10日，輝瑞(Pfizer)宣布其將斥資116億美元，收購開發偏頭痛藥物的BiohavenPharmaceuticals，該交易預計於2023年完成。 Biohaven開發的NURTEC®ODT(rimegepant,歐洲商品名為VYDURA®)，已獲批用於成人偏頭痛的急性治療，和預防偶發性偏頭痛；另一款鼻噴劑型的急...
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衛采 百健 阿茲海默 綠谷製藥

阿茲海默療法新進展！衛采、百健第二款新藥FDA提上市申請、中國首款新藥全球3期臨床暫停

2022-05-11/記者 李林璦
美國時間10日，繼Aduhelm後，衛采(Eisai)與百健(Biogen)共同研發的另一款阿茲海默藥物lecanemab，已向美國食品藥物管理局(FDA)提出生物製劑查驗登記申請(BLA)。而在上個月，開發出中國首款阿茲海默症藥GV-971(中國品名為九期一)的上海綠谷製藥被外媒爆料，由於疫情導致資金短缺及供應鏈的問題，5個地點的臨床3期試驗全數暫停。 衛采與百健的lecanemab為一種&be...
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新冠肺炎 新冠口服藥

輝瑞新冠口服藥爆「罕見治療後復發」 專家憂引發病毒突變

2022-05-11/記者 彭梓涵
輝瑞(Pfizer)新冠口服藥Paxlovid在預防嚴重COVID-19上，已證實其效果。美國時間10日，美聯社報導指出，有患者在完成Paxlovid五天療程幾天後，患者身上病毒量上升，此現象讓醫師懷疑患者是否仍具傳染性，並且可能需服用第二輪藥物。但美國食品藥物管理局(FDA)建議，患者沒有住院、重症風險，不需要進行第二輪服藥。 這項發現是波士頓VA衛生系統(VAhealthsystem)工作的醫...
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蛋白質降解劑 Evotec 神經退化性疾病

「蛋白質降解」合作又一項！ BMS攜Evotec開發神經疾病療法 交易上看50億美元

2022-05-11/記者 巫芝岳
近(10)日，必治妥施貴寶(BMS)表示，有鑒於先前合作的順利，其和Evotec間的「蛋白質降解療法」合作關係將再延長8年，Evotec可先獲取2億美元預付款，後續里程碑金、產品銷售分潤、授權費用等上看50億美元。這也是繼上週和AmphistaTherapeutics的合作後，BMS本月宣布的第二項蛋白質降解合作消息。BMS和Evotec，最早在2018年時就已簽訂合作，共同開發一項分子膠降解劑(...
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微生物 糞菌移植 FMT 老化

糞菌移植新研究！年輕小鼠腸道菌叢逆轉大腦、眼睛衰老指標

2022-05-11/記者 李林璦
近日，英國東英格利亞大學(UniversityofEastAnglia)與Quadram研究所的研究指出，將年輕小鼠的糞便微生物菌叢移植(又稱糞微菌叢植入(FMT))到老年小鼠體內，可顯著逆轉衰老所造成的大腦、眼睛、血中的發炎指標，不僅證實腸道微生物參與衰老的過程，也代表糞微菌叢植入是一項有潛力的療法。該研究發表於《Microbiome》。 研究人員將年輕小鼠(3月齡)、中老年小鼠(18月齡)與老...
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05/11《生醫焦點雷達》

2022-05-11/新聞中心
健保部分負擔新制5/15生效擬暫緩經濟日報2022/5/10新冠口服藥開立破千份將簡化！研議開放個人進口快篩2個月科技新報2022/5/10輝瑞以116億美元現金收購偏頭痛藥商Biohaven鉅亨網2022/5/10保瑞攜趙宇天15億買伊甸生醫CDMO業務工商時報2022/5/10鴻準：今年將大量招募健康醫療人才全力衝刺大健康事業鉅亨網2022/5/10晉弘5/12起競拍底價每股38.98元中央社...
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05/10《生技股動態》

2022-05-10/新聞中心
市場觀測✔️寶齡富錦(1760)腎病新藥拿百磷取得韓國NDA新藥進口上市許可✔️台新藥(6838)研發中眼藥APP13007第三期臨床試驗其一CPN-301達標✔️泰福-KY(6541)TX05(HerceptinBiosimilar)獲准申請專利名稱Valheric✔️保瑞(6472)子公司向伊甸生醫取得資產暨簽CDMO合約，加速大分子與細胞治療佈局✔️欣大健康(4198)辦理減資約80%，致債...
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新冠肺炎 新聞集錦

楊森終止HBV、HPV疫苗合作；腦膜瘤DNA甲基化分析 篩出乳癌老藥新用；盛弘遠距醫療系統「數體健」上線；美時癌症用藥正式出貨美國

2022-05-10/編輯部
《臺灣》台新藥眼科術後止痛新藥三期臨床達標！今(10)日，台新藥(6838)召開記者會，宣布其眼科術後消炎止痛藥APP13007，人體第三期臨床試驗數據達標，接受白內障手術後用藥者，術後改善發炎與疼痛的效果，皆顯著優於安慰劑組，且安全性兩組相當，無發生因該藥引起的不良反應。 《臺灣》授權訂單挹注！瑞磁4月營收起飛月增55%、年增232%今(10)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)公布今年4月合...
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白內障

台新藥眼科術後止痛新藥 三期臨床達標！

2022-05-10/記者 巫芝岳
今(10)日，台新藥(6838)召開記者會，宣布其眼科術後消炎止痛藥APP13007，人體第三期臨床試驗數據達標，接受白內障手術後用藥者，術後改善發炎與疼痛的效果，皆顯著優於安慰劑組，且安全性兩組相當，無發生因該藥引起的不良反應。CPN301為一項多中心、隨機、雙盲、具安慰劑對照的試驗，用於評估眼部手術後消炎止痛的效果與安全性。試驗共收案378位受試者，以隨機1:1比例分配於用藥組和安慰劑組。受試...
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檢測試劑 新冠檢測

授權訂單挹注！ 瑞磁4月營收起飛 月增55%、年增232%

2022-05-10/記者 巫芝岳
今(10)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)公布今年4月合併營收與第一季財務報告，瑞磁第一季雖因授權客戶提前於去年第四季備貨，使銷售減少，加上擴編生產營銷團隊，故第一季每股虧損0.9元，但4月合併營收達3千6百14萬7千元，較3月成長54.83%，較去年同期更大增232%。瑞磁表示，其第一季合併營收5千4百零5萬元，歸屬母公司業主淨損7千3百82萬6千元；而近期授權客戶—&mdas...

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