Select Language
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
English
French
German
Japanese
Korean
Spanish
HOME
新聞
服務
訂閱
廠商
EN
關於
下載 APP
聯絡
查看購物車
請選擇單元
每日新聞
市場分析
生醫人物
創新創業
展會直擊
雜誌報導
出版品
搜尋
會員登入
註冊
新聞
每日新聞
生技醫藥
醫療科技
再生醫學/細胞治療
科學新知
政策法規
應用生技
論壇報導
新聞集錦
GBI International
市場分析
產業報告
市場觀測
漲跌排名
查找廠商
人物
編輯專欄
人物專訪
國際專訪
專家觀點
【影】技術焦點鏡
【影】生醫名人錄
創新創業
新創動態
活動快訊
生醫攬才
生醫永續(ESG)
投募專區
本刊公告
展會直擊
論壇報導
日本生技展
生技產業策略諮議會議(BTC)
亞洲生技大會(BIO Asia–Taiwan)
台灣國際醫療暨健康照護展(Medical Taiwan)
北美生物科技產業展(BIO)
美國臨床腫瘤醫學會年會(ASCO)
摩根大通醫療健康年會(JPM)
德國醫療器材展(MEDICA)
台灣醫療科技展(Healthcare+)
產業論壇
海外展會
Podcast
活動
出版品
買書
環球生技雜誌
亞洲生技大會快訊
Podcast
編輯部公告
新聞
生技醫藥
NEW
Ocuphire收購眼科基因療法發明人Jean Bennett新創Opus Genetics
醫療科技
NEW
洪明奇:臺灣搶攻EV賽局 現在正是關鍵時刻!
新聞集錦
NEW
10/24《生醫焦點雷達》
新聞集錦
藥華藥
藥證
PV
FDA接受藥華藥補件 美國PV藥證年底取證
2021-06-04/
記者 李林璦
今(4)日,藥華藥(6446)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)接受P1101使用於治療真性紅血球增多症(PV)之藥證補件申請。FDA將完成審查之目標日期(PDUFA)訂為今年11月13日。藥華藥指出,依照FDA規範,藥證補件一定要在一年內完成。申請單位提出補件申請後,FDA會在30天通知申請單位送件是否成功,以及PDUFA日期。藥華藥表示,今年3月12日FDA來函中針對P1101的有效性、安全性...
新聞集錦
婦女健康
商業布局
學名藥
退出婦女健康領域 默沙東拆分Organon 獨立上市
2021-06-04/
記者 吳培安
近年來,國際大藥廠對婦女健康(women’shealth)領域興趣漸減、頻傳退出,美國時間5日,默沙東(MSD)也實現今年4月發布的預告,宣布子公司Organon正式獨立,並以美股代號「OGN」登紐約證交所上市。Organon從默沙東獲得的婦女健康、舊有產品(legacyproducts)和生物學名藥特許經營權,在2020年為其帶來了65.3億美元的銷售。此外,Ali也表示,公司獨立後...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠疫苗
G7
WHO
G7峰會聚焦新冠疫苗公平分配 熱議國際數據共享系統
2021-06-04/
記者 李林璦
美國時間3日,七大工業國(G7)各國的衛生部長趕在下周G7領袖高峰會之前,先行齊聚於英國,開會討論有關新冠疫苗公平分配、疫苗技術專利豁免等議題。此外,G7領袖高峰會也將討論,如何在未來大規模傳染病發生時,建立各國之間的數據共享系統。流行病防範創新聯盟(CoalitionforEpidemicPreparednessInnovations,CEPI)執行長RichardHatchett表示,這是一次...
新聞集錦
新聞集錦
06/04《生醫焦點雷達》
2021-06-04/
新聞中心
聯亞高端二期「解盲日期」公布!聯亞拚7月核准年產1億劑三立新聞台2021-06-03COMPUTEX線上論壇井琪秀遠傳5G遠距診療成果中央社2021-06-03癌症精準免疫治療的新穎聯合療法~中國醫藥大學校長洪明奇院士帶領國際團隊研究成果發表在國際著名期刊《臨床研究雜誌》中央社新聞稿2021-06-03《生醫股》長聖前5月營收超車去年全年6月樂觀時報資訊2021-06-03國鼎COVID-19治療...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠病毒
新冠長期症狀很嚴重!研究呼籲:45%患者出院後健康問題需重視
2021-06-03/
記者 李林璦
近期,一項新研究記錄了第一波感染新冠肺炎(COVID-19)的住院患者出院後健康狀況,研究人員發現,有45%的新冠住院患者康復後,身體狀況比罹患新冠以前更差,但醫生還是會讓80%的患者出院,且其中67.6%患者出院後還是需要醫療器材輔助,26.7%的患者更持續存在吞嚥困難的問題。該研究發表在《PM&R》(PhysicalMedicineandRehabilitation)。該研究分析追蹤2...
新聞集錦
防疫科技
備戰下一波防疫科技!美BARDA攜手GHIC創投 10年砸5億美元
2021-06-03/
記者 劉馨香
近(1)日,美國聯邦政府衛生及公共服務部(HHS)旗下的生物醫學高級研究與發展局(BARDA),計畫在5年內提供非營利組織全球健康投資公司(GlobalHealthInvestmentCorporation,GHIC)至少5000萬美元,10年內可能高達5億美元的資金,以促進公衛技術與相關產品的開發及商業化,為下一次疫情大流行做好準備。聯邦政府將透過BARDA風險投資部門、GHIC籌募的全球健康安...
新聞集錦
新聞集錦
06/03《生技股動態》
2021-06-03/
新聞中心
市場觀測:✔國鼎(4132)新冠肺炎藥二期臨床期中數據,經美國DMC審查完成,並建議收治重症,預計第3季完成✔台耀(4746)子公司台新藥與遠大醫簽訂眼科藥授權協議✔心悅(6575)新冠藥Pentarlandir向TFDA申請執行機制驗證試驗✔合一(4743)糖尿病足藥Fespixon國際多中心三期臨床結果,獲邀於歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會進行口頭報告✔萊鎂醫(6633)擬撤銷募集109年...
新聞集錦
新聞集錦
疫苗接種擴大、檢測需求驟減! 亞培估2021新冠檢測銷售降25億美元;Cogna兒童自閉症AI遠距診斷軟體 獲FDA批准
2021-06-03/
環球生技
《臺灣》花蓮縣府與盛弘醫藥簽MOU委託購買65萬劑新冠疫苗昨(2)日,花蓮縣政府與敏盛醫療集團盛弘醫藥股份有限公司簽訂MOU,委託購買代理專案進口65萬劑新冠疫苗,經WHO認可之四種疫苗:嬌生(J&J)、Moderna、阿斯特捷利康(AZ)、輝瑞(Pfizer)/BioNTech。希望順利讓花蓮縣32萬民眾全部免費接種。 《臺灣》新源生技首創台灣IPR成功立案善用「多方複審」機制攻得國際專...
新聞集錦
疫情下的產業火線
新冠肺炎
新冠病毒
新冠檢測
黃韋伯:攻克居家快篩兩難題 採檢專業度、通報機制
2021-06-03/
記者 李林璦
指揮中心於5月30日宣布企業抗原快篩執行原則,並初步研擬相關作業指引,企業得依風險管控自行訂健康監控機制,並進行週期性或針對高風險人員抗原快篩檢測,在醫事人員執行採檢前提下,企業可進行自費快篩,包括:電信業者、紡織廠與電子廠等,也有些中小型廠商已開始下單。 據衛福部的統計資料,已核准專案製造抗原檢測試劑廠商家數達11家12項,專案輸入抗原檢測為2家3項產品。 本刊特別採訪在國內快篩業者中,不斷在技...
新聞集錦
多重抗藥性
細菌
20年來首突破! Scynesis外陰道念珠菌感染口服藥 獲FDA批准
2021-06-03/
記者 彭梓涵
美國時間2日,感染藥物研發公司Scynesis宣布,其開發之外陰道念珠菌(VVC)感染口服藥 BREXAFEMME ®(ibrexafungerp),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為該疾病治療20年來,第一個獲得批准的新型抗真菌藥物。 這項批准是基於兩項(VANISH306、VANISH303 )隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心三期臨床研究,實驗組患者,每日口服ibrexafung...
新聞集錦
新冠肺炎
發炎反應
德團隊發現最新肺炎免疫機制:「血小板+T細胞」為吞噬病原體、緩和發炎關鍵
2021-06-03/
記者 巫芝岳
近日,德國明斯特大學(University of Münster)的醫學團隊,針對細菌性肺炎的研究發現,血小板在肺炎時白血球所引發的免疫反應中,扮演不可或缺的角色,其與調節性T細胞(regulatoryTcell)的結合,更是讓發炎得以緩和的關鍵。該研究5月20日發表在期刊《JournalofExperimentalMedicine》。肺部開始發炎時,與其他器官的反應一樣,會由血液中的血...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠病毒
地塞米松
新冠患者為何缺氧?科學家:「未成熟紅血球」補償機制 反成病毒攻擊目標
2021-06-03/
記者 吳培安
新冠肺炎令人畏懼的除了無症狀傳染,還包含肺部纖維化及血氧濃度降低所造成的缺氧致死。5月11日,加拿大阿爾伯塔大學(UniversityofAlberta)的研究團隊於《StemCellReports》發表最新研究,揭示在缺氧患者體內,發育未成熟的紅血球會成為新冠病毒攻擊的目標、影響到全身血流和免疫系統的運作,也解開了抗發炎類固醇藥物地塞米松(dexamethasone)在新冠肺炎上的治療效果,可能...
第一頁
上一頁
693
694
695
696
697
下一頁
最後頁
當期雜誌
查看更多
臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
記者列表
查看更多
記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
影音專區
查看更多
【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?