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創業關鍵在「心態調整」! 捷絡生技共同創辦人張大慈:拓展外部資源 共創多元商機
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BioJapan2024再生醫療x產學新創雙核心 政策+資金助力展現完整價值鏈
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《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌
生技醫藥
核酸檢測
POCT
電泳
光鼎開放式Qsep平台引第三方開發試劑 今年將推POCT新品
2022-08-19/
記者 劉馨香
今(19)日,光鼎生技(6850)舉辦法人說明會,表示其毛細管電泳「Qsep系列生物片段分析儀」平台(包含儀器與耗材)競爭力強,2022年上半年光鼎營收與獲利雙創歷史新高。光鼎近期也投入自主開發搭配Qsep平台之檢測試劑,同時以其開放式平台特性吸引第三方業者投入開發。董事長蔡守冠透露,光鼎今年還將發布定點照護檢測(POCT)類型的Qsep新品。光鼎財務報告顯示其財務表現亮眼,在2022年上半年,光...
生技醫藥
COVID-19
新冠病毒
長新冠
腦霧
125萬人長期追蹤!《Lancet》子刊:腦霧、精神疾病 長新冠糾纏長達兩年?!
2022-08-19/
環球生技
美國時間17日,長新冠(LongCovid)為近年人們高度關注的Covid後遺症,其中神經系統受創引起精神疾病更是引人注目。牛津大學(UniversityofOxford)的研究團隊針對125萬位Covid患者進行長期分析,發現在Covid-19感染後的兩年間,患者出現精神疾病、失智、腦霧和癲癇等疾病的風險仍然高於其他呼吸道感染疾病,未來變種病毒更是提高患者出現長新冠後遺症的機率。該研究發表於《L...
生技醫藥
偏頭痛
Lundbeck
Lundbeck偏頭痛藥Vyepti 上半年歐美銷售倍增、中國臨床三期受挫
2022-08-19/
記者 巫芝岳
近(17)日,丹麥生技公司Lundbeck,公布其已在美國、歐洲上市的偏頭痛藥物Vyepti(eptinezumab),在一項中國臨床三期試驗中未能達標。這項首款預防偏頭痛的靜脈注射抗體,已在2020年取得美國食品藥物管理局(FDA)批准、今年初取得歐盟批准,且今年上半年銷售,比去年同期成長120%,達到3.9億丹麥克朗(約合5,300萬美元)。這項名為「Sunlight」的臨床試驗,共納入182...
生技醫藥
血腦屏障
神經科學
《PNAS》科學家首揭特定分子訊號 維繫血腦屏障外更影響神經活動
2022-08-19/
記者 巫芝岳
近(15)日,美國南加大(USC)與巴克老化研究所(BuckInstituteforResearchonAging)的科學家,首次在果蠅幼蟲中發現,血腦屏障(BBB)中的特定分子訊號,除了在維繫屏障功能有所必要外,也會進一步影響神經元訊號。該研究發表於期刊《PNAS》。研究人員針對與維繫血腦屏障相關的「Notch訊號傳導途徑」進行研究。這項涉及細胞表面Notch受體、存在於果蠅和人類體內的分子訊號...
生技醫藥
人工智慧
新藥開發
賽諾菲再砸逾10億美元 攜Atomwise合作AI驅動藥物探勘
2022-08-18/
記者 吳培安
美國時間17日,賽諾菲(Sanofi)宣布與將AI用於小分子藥物探勘的Atomwise,達成總計10億2千萬美元的研究合作。根據協議,賽諾菲將支付2千萬美元的前期金(upfront),利用AtomNet平台進行小分子藥物研究,最多達5個藥物標的。 倘若合作進展順利,Atomwise將能得到高達10億美元的研究、開發、銷售之里程碑金,以及額外的權利金(tieredroyalties)。 Atomwi...
生技醫藥
郭沛恩
基因資料庫
生物晶片
TPMI
台灣版 All of US 「TPMI」 抵50萬人里程 16醫院院長齊站台盼明年底100萬人達標
2022-08-18/
記者 王柏豪
台灣精準醫療計畫(TaiwanPrecisionMedicineInitiative,以下簡稱TPMI)今(18日)舉辦感恩記者會,TPMI由中央研究院與全台16個醫療體系共33家醫院共同合作執行,截至2022年六月已達53.5萬民眾參與的里程碑,成為目前歐美地區以外最大的精準醫療計畫。16所醫療體系院長及代表齊聚,共盼明年底就能達成收集100萬名民眾,加速完成台灣版「AllofUS」,建立屬於台...
生技醫藥
B型肝炎
諾華
Novartis
Bluejay
三喬
諾華B肝新藥授權夥伴Bluejay B輪募4100萬美元推進臨床
2022-08-18/
記者 吳培安
美國時間16日,獲得諾華(Novartis)慢性B型肝炎新藥授權的生技新創BluejayTherapeutics,宣布完成了4100萬美元的B輪募資。這筆資金將支持Bluejay的產品線臨床開發,包括人類抗B肝病毒蛋白表面抗原(humananti-HBsAg)單株抗體藥BJT-778的概念驗證,以及口服劑型小分子HBsAg抑制劑BJT-574的首次人體(first-in-human)臨床試驗。 此...
生技醫藥
基因療法
慢病毒
FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法 定價280萬美元史上最貴
2022-08-18/
記者 彭梓涵
美國時間17日,Bluebirdbio宣布,其開發的β-地中海貧血基因療法Zynteglo,在諮詢委員會13比0投票支持下,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為FDA首次批准的慢病毒載體(lentiviralvector)基因療法。目前Zynteglo療法定價為280萬美元,超過先前諾華基因療法210萬美元定價,但據bluebird說法,該定價比一生輸血需花640萬美元合理許多。 ...
生技醫藥
新聞集錦
MSD斥資35億美元結盟工程化環狀RNA療法公司Orna ;艾伯維退出天境生物CD47抗體藥一期試驗;共信肺癌新藥 獲中國核發生產許可證
2022-08-17/
編輯部
《臺灣》共信肺癌肺癌新藥獲中國核發生產許可證 昨(16)日,共信醫藥(6617)宣布,子公司天津紅日健達康,收到中國國家藥監局(NMPA)核發通知,取得甲苯磺酰胺注射液(PTS302肺癌新藥)生產許可證。共信-KY表示,在取得PTS302肺癌新藥藥證後,除了將陸續與洽談中的各省市代理合作協議及規劃行銷佈局之外,也將加速全球特定市場的授權機會。 共信表示,未來也會擴大PTS302在中國的癌症新適應症...
生技醫藥
商業布局
Flagship
Flagship等知名新創加持 Senda可編程RNA藥物臨床前C輪募1.23億美元
2022-08-17/
記者 吳培安
美國時間16日,由旗艦級創投公司FlagshipPioneering創辦的SendaBiosciences,宣布在C輪募資中募得了1.23億美元,並獲得三星、卡達投資局、梅約診所等知名投資機構支持。這項資金將推動Senda可編程(programmable)藥物平台進展,以期在2024年將一項目前尚未命名的臨床項目推進臨床。 雖然目前候選產品線尚不明確,但Senda卻在生技募資的低迷中,贏得許多知名...
生技醫藥
三陰性乳癌
ADC
HR
HER-2
Gilead斥4.55億美元購回三陰性乳癌ADC藥Trodelvy亞洲權利
2022-08-17/
記者 彭梓涵
今年6月,由吉立亞醫藥(GileadSciences)開發作為轉移性三陰性乳癌(TNBC)三線療法的Trodelvy 獲得中國藥監局(NMPA)批准。美國時間16日,Gilead在公布Trodelvy新適應症的數據同天,Gilead也宣布將斥資4.55億美元,向中國雲頂新耀(EverestMedicines),購回該藥在亞洲的權利。 Trodelvy最早是由美國生物製藥公司Immunomedics...
生技醫藥
新聞集錦
韌力生物攜手梅奧助罕病藥開發;波士頓科學收購Obsidio;美時、日本富士製藥高價學名藥 提交日本藥證申請;農委會AI平台評估農藥過敏、減動物犧牲
2022-08-16/
環球生技
《臺灣》美時、日本富士製藥首發高價學名藥提交日本藥證申請 今(16)日,美時(1795)宣布,旗下第一個與日本富士製藥共同開發的高價值學名藥已成功向日本厚生勞動省(MHLW)提交藥證申請。根據雙方合作協議,該藥是由美時負責研發,富士製藥則負責當地的生物等效性研究,若獲得日本藥證許可,美時會在南投工廠生產該藥並將成品供應給富士製藥在日本市場進行銷售。 該高價值學名藥是美時和富士製藥自策略聯盟以來首次...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
記者列表
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?