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11/05《生技股動態》
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諾和諾德擲2.85億美元 攜Ascendis攻長效型GLP-1藥；AZ斥20億值得? GLP-1減肥藥臨床一期數據佳

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國產硼中子捕獲治療技術！禾榮科技申請登興櫃

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聖誕後警報！美Omicron超越今夏Delta疫情 紐約警告兒童未接種風險；華碩、北榮簽MOU 打造以患者為中心智慧醫院

2021-12-28/環球生技
《臺灣》華碩、北榮簽MOU打造以患者為中心智慧醫院 今(28)日，資通訊科技大廠華碩公司表示，已與臺北榮總簽訂智慧醫療合作意向書，將結合雙方優勢共同發展尖端AI醫療服務，建置以患者為中心的智慧醫院。 北榮近年也特別成立智慧醫療委員會及醫療人工智慧發展中心，推動人工智慧門診、人工智慧日照中心等創新業務，並積極切入未來醫院智慧化發展、老化疾病等醫療專科之精準醫學轉譯研究與臨床落地應用產學合作成果。 ...
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長照 人工智慧

工研院AI結合日本照護資料庫 中化銀髮驗證本土智慧照護系統

2021-12-28/記者 劉馨香
今(28)日，工研院宣布，與日本SocialActionOrganization(簡稱SAO公司)及照護服務業者中化銀髮事業共同合作，透過SAO公司經過日本實證的照護資料庫系統及技術，結合工研院人工智慧(AI)運算分析、中化銀髮暖時光日照體系，並整合醫養護康業者，打造在地化AI復能服務系統與個人化照護系統。工研院表示，SAO公司擁有逾2千萬筆的照護資料，設計出的ICTREHA復健系統，更在日本最大...
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ADC藥物 卵巢癌 子宮內膜癌 癌症治療

ADC藥物受寵！ Sutro卵巢癌藥近4億美元授權天士力生物

2021-12-28/記者 巫芝岳
近(27)日，加州生技公司SutroBiopharma宣布，中國天士力生物製藥已斥資4000萬美元預付款，取得其卵巢癌和子宮內膜癌的抗體藥物複合體(ADC)STRO-002，在大中華地區(含港、澳、台灣)的獨家開發和商業化權利，該交易後續里程碑金可高達3.45億美元。根據協議，天士力將取得該藥物在中國、香港、澳門和台灣的獨家權利，取得授權的適應症為卵巢癌和子宮內膜癌，範圍涵蓋臨床開發、監管批准和商...
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RNAi療法 阿茲海默症

Alnylam提交全球首款阿茲海默症RNAi療法人體試驗

2021-12-28/記者 彭梓涵
近(22)日，RNAi療法開發公司Alnylam宣布，已向英國藥品和醫療保健產品監管機構(MHRA)提交針對類澱粉前體蛋白(APP)的RNAi療法—ALN-APP臨床一期試驗申請，用於治療阿茲海默症和大腦類澱粉血管病(CAA)。 若取得FDA許可試驗，Alnylam將於2022年初啟動臨床研究，最快將於2022年底前後得到最初人體試驗數據。 ALN-APP是Alnylam與再生元(Re...
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數位療法 迷幻藥

Mydecine結盟Maya 開發輔助迷幻藥物數位療法

2021-12-28/記者 劉馨香
近(22)日，迷幻藥開發商Mydecine與數位健康公司Maya宣布，將合作開發新型的數位療法(DTx)平台，以輔助迷幻藥物治療的安全性、有效性和可及性。兩間公司的目的為同時開發新的數位療法和藥物療法，希望兩種療法能被醫師共同開立處方，至少在理論上提高治療效果。該聯盟會先專注於開發一種數位療法，與Mydecine的主要迷幻候選藥物MYCO-001一起使用。MYCO-001是基於迷幻蘑菇中的活性成分...
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基因定序

DNA定序成本大降至10美元！ 英改良樣本運送、定序方法 助中低收入國使用

2021-12-28/記者 巫芝岳
近(21)日，英國利物浦大學(UniversityofLiverpool)的研究團隊，開發出一項可進行高效率、低成本的病原體基因定序方法，預期每項基因體定序的成本不到10美元，有望提供中低收入國家使用，協助其進行病原體檢測。該研究發表於期刊《GenomeBiology》。研究人員在一年內，從53個中低收入國家收集了10,419種臨床和環境細菌分離株的遺傳物質，涵蓋七大細菌屬：不動桿菌屬、腸桿菌屬、...
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12/28《生醫焦點雷達》

2021-12-28/新聞中心
明基醫入主康科特，私募、公開收購兩路目標拿四成股權財訊2021/12/28再生緣引進日本細胞治療技術獲特管法通過工商2021/12/27數位疫苗證明12/28開放下載！加速入境60國數位時代2021/12/27東生華：健保砍價轉往照護新領域目標2025年前上市10項檢測醫材鉅亨網2021/12/27晶碩4大動能明年營運有亮點時報資訊2021/12/27數位醫療 健康管理結合數位分身擴大VR應用D...
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盧冠達 基因迴路 借殼上市

盧冠達基因迴路公司Senti Bio 納斯達克SPAC上市 總募資逾2.96億美元

2021-12-28/記者 李林璦
日前，麻省理工學院(MIT)臺裔美籍合成生物學家盧冠達(TimothyLu)所創立的SentiBiosciences宣布，將透過特殊目的收購公司(SPAC)DynamicsSpecialPurposeCorp.(Nasdaq:DYNS)上市，總募資金額達2.96億美元，其中1.53億美元為私人投資於私募股權(PIPE)和原先Dynamics的投資者，預計2022年Q2完成合併。 合併後的公司同樣名...
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12/27《生技股動態》

2021-12-27/新聞中心
市場觀測：✔明基醫(4116)決議認購康科特(6518)私募股並公開收購500萬股，完成後持股40%股權✔康科特(6518)決議私募現增不超過8,333,334股，每股12元、基準日12/29，應募人明基醫(4116)✔博晟生醫(6733)改選董事長林榮錦✔晟德(4123)決議間接投資南京成為創投(有限合夥)，不超過人民幣2億元✔易威(1799)孫公司江蘇華瀚醫藥HH-001藥品取得諾華專利之轉授...
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新冠肺炎 新聞集錦

韓國生物公司Curocell 拓展全球業務破土建新CAR-T中心；藥華藥新藥新適應症  ET三期臨床2022年底收案完成

2021-12-27/記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥新藥新適應症 ET三期臨床2022年底收案完成 今(26)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)持續開拓適應症範圍，啟動全球多國多中心針對原發性血小板增多症(ET)第三期優越性臨床試驗，臨床試驗數據於12月24日取得數據安全監督委員會(DSMB)回應，可依照原臨床計畫繼續進行。預計將於2022年底收案完成。 該用於治療原發性血小...
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阿茲海默症 Biogen Eisai

破除Aduhelm爭議風暴 Biogen另一阿茲海默症藥Lecanemab 獲FDA快速審查資格

2021-12-27/記者 彭梓涵
近(24)日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，其開發的阿茲海默症藥物Lecanemab (BAN2401)，繼7月取得美國食品藥物管理局(FDA)突破性治療認定(BTD)，再獲得快速審查資格(FastTrackDesignation)。此消息為深陷阿茲海默症藥物Aduhelm(Aducanumab)爭議風暴的Biogen，帶來新曙光。 Lecanemab是一種抗類澱粉蛋白(anti-...
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新冠肺炎 新冠病毒

《Nature》何大一警告：現有新冠疫苗接種、抗體療法恐難敵Omicron感染

2021-12-27/記者 吳培安
12月24日，由臺裔科學家何大一院士帶領的美國哥倫比亞大學研究團隊，與香港大學共同發表在《Nature》上的新研究數據，指出新冠病毒變異株Omicron產生的突變，足以降低疫苗或自然感染產生的抗體防護力。何大一表示，人們仍然需要新疫苗、新療法來應對病毒的快速演化。 Omicron變異株最令人震驚的，在於病毒棘蛋白(spikeprotein)的突變數量非常高，足以對現有疫苗及抗體療法的保護力產生威脅...

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