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清大攜手國衛院 開發腸道慢性發炎新機轉新藥
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3分鐘了解臺灣自研糖尿病新藥DBPR108前世今生  

新聞集錦
全球新聞 瑩碩生技(6677) 瑩碩生技

製藥界後起尖兵 瑩碩6/27掛興櫃

2018-06-16/記者 王柏豪
臺灣製藥業6月27日將再添股市尖兵!2003年從特殊學名藥銷售起家進入代工，最後再跨入傳輸技術研發，成功轉製藥廠的藥界後起之秀—瑩碩生技（6677），近兩年掌握中國一致性評價政策機會，技術平台西進中國藥業有成，2017年合併營收成長達7.09億，已定於6月27日正式登錄興櫃買賣。瑩碩生技由現在董事長兼總經理王建治以及執行長顏麟權博士共同創業成立，迄今除兩人和團隊持股之外，仍無任何法人投...
新聞集錦
精準醫療 基因檢測 科學要聞

透過基因檢測 預估早產風險

2018-06-16/記者 彭梓涵
了解妊娠的時間和計畫，已是數千年來令人感興趣的話題，從古希臘人開始，就對胎兒的發育有著詳細的記載，了解懷孕的過程與時間，但從過去到現在，科學知識還是無法提供分子測試來確認妊娠時間與胎齡。人類絨毛膜促進激素(HCG)和甲胎蛋白(AFP)最常用來檢測受孕和胎兒是否有併發症，但兩種分子都無法提供胎兒正確的胎齡，非侵入性血液檢測，可能有助於改善產前檢查。早產的發生率約8%~10%，週數越小的胎兒，器官越不...
新聞集錦
全球新聞 熱門焦點 Illumina 精準醫療 基因定序 NGS 力晶集團 iSeq 100

Illumina 攜手力晶 展現半導體跨足生技臺灣優勢

2018-06-15/記者 彭梓涵
由力晶集團主辦的「加速基因定序於精準醫療」研討會，今(15日)下午假寒舍艾麗酒店舉行，除揭示illumina最新研發NGS機台iSeq100外，並探討臺灣如何利用次世代定序系統用於促進精準醫學治療，以及臺灣在精準醫療發展上的國際競爭優勢及發展戰略。大會由力晶集團董事長黃崇仁親自開場，邀請到國家生技醫療產業策進會會長(IBMI)張善政致詞；臺大醫學院特聘教授楊泮池以「次世代定序的精準醫學臨床應用」...
新聞集錦
前列腺癌 國際快訊 Astel Xtandi

安斯泰來推出Xtandi新劑型 並前進前列腺癌早期控制

2018-06-15/記者 徐淨
安斯泰來（Astellas）於近（13）日宣佈，在日本推出2種規格的Xtandi（enzalutamide）片劑（40mg和80mg），用於治療去勢抵抗性前列腺癌（Castration-ResistantProstateCancer,CRPC）。該產品的上市，為患者提供了更友善的劑型選擇。截止2018年5月為止，Xtandi已在全球70多個市場銷售。2014年5月，日本市場上僅有40mg膠囊選擇，...
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免疫療法 FDA 子宮頸癌 國際快訊

Keytruda擴大適應症  治療子宮頸癌獲FDA批准

2018-06-15/記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局批准首款子宮頸癌免疫療法，以Keytruda(Pembrolizumab)，用於化療後復發或轉移性子宮頸癌(cervicalcancer)或化療後腫瘤為PD-L1陽性(CPS≥1)的疾病。由於Keytruda治療子宮頸癌的效果和耐久性反應良好，因此FDA加速批准此療法。也同時批准PD-L1IHC22C3pharmDx作為伴隨式診斷試劑。這次批准的臨床試驗是對98名復發或轉...
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全球新聞 麗豐

麗豐-KY通過7月除息 發放6.36億元現金

2018-06-15/記者 徐淨
麗豐-KY（股票代碼：4137）昨（14）董事會決議，訂定除息基準日為8月1日，除息交易日為7月26日，秉持高現金股利發放政策，2017年決議配發每股現金股利8.0427元。將於8月30日現金股利發放日發放普通股現金股利，共6.36億元新台幣。麗豐-KY表示，今年營收年增率呈明顯正增長，顯示積極經營本業美容連鎖通路，並針對現有加盟結構「汰弱換強」之策略正確。今年前5月加盟店淨增加數達377家、年增...
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罕見疾病 國際快訊

2018全球罕病基因體科學競賽 BeHEARD出爐

2018-06-14/記者 彭梓涵
美國13日，華盛頓特區，宣布2018年罕見基因體機構舉辦的全球BeHEARD得獎研究，包含神經鞘瘤(schwannomatosis)、和早期兒童死亡遺傳病Bohring-Opitz綜合症（BOS）以及脊髓軟骨發育不良，和早發性關節疾病，這些獲獎的研究者將得到企業的資金與技術贊助以進行後續研究。今年罕病基因科學競賽收到來自7個國家的大學和基金會，對24種罕見疾病所進行的基因研究探討，並頒發十六項尖端...
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全球新聞 人工水晶體

奈米醫材有望七月完成上櫃

2018-06-14/記者 彭梓涵
應用奈米醫材科技(6612)，今日(14)發表上櫃前業績發表會，核心技術為美國子公司AST的特殊塗層技術，與奈米醫材的人工水晶體(Aspicio/Asqelio)和人工水晶體植入系統(Lioli/Pioli)結合開發，多項產品已獲台灣、歐盟、美國使用許可認證。有望在下個月完成上櫃。隨著年齡增加，可溶性蛋白質會逐漸變成不可溶性蛋白質，形成使光線散射的大分子，而造成水晶體的混濁與病變。根據Market...
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J&J 國際快訊 OneTouch

嬌生以21億美元正式出售血糖監測事業OneTouch

2018-06-14/記者 徐淨
昨（13）日，嬌生（J&J）宣布重大消息，公告私募股權公司PlatinumEquity於3月16日提出的嬌生旗下LifeScan收購邀請，正式生效，要價21億美元，預計年底完成交易。LifeScan為全球血糖監測領導品牌，其中，又以OneTouch®品牌最為知名，也被許多內分泌學家和基層醫療院所推薦為首選品牌。2017年，其淨營收達16億美元。目前，全球超過2,000萬民眾依賴On...
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基因編輯 科學要聞

《Nature Medicine》雙重擊！p53影響CRISPR的基因編輯

2018-06-14/記者 彭梓涵
日前於NatureMedicine發表了兩篇來自不同團隊的研究，其研究暴露了尚未成熟的CRISPR/Cas9技術可能存在重大的缺陷；研究者發現當CRISPR/Cas9在進行基因編輯時，在轉化癌細胞上有很高的普及率，副作用也很低，但在轉化人類多功能幹細胞上，效率卻很差，進一步調查發現關鍵調控蛋白竟是p53；p53在另一項視網膜色素上皮細胞的研究也指出，當CRISPR/Cas9在進行編輯時，導致的DN...
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國際快訊

AstraZeneca與Eli Lilly宣布停止BACE抑制劑三期臨床試驗

2018-06-14/記者 徐淨
近（12）日，阿斯特捷利康（AstraZeneca）與禮來（EliLilly）宣佈，終止治療阿茲海默症口服BACE抑制劑lanabecestat的全球III期臨床試驗。雙方表示，終止原因並非由於安全性因素，而是達成終點目標的可能性「微乎其微」。兩家巨頭的合作開發是在2014年達成的，禮來主要負責臨床開發工作，AstraZeneca則主要負責藥品生產工作。雙方表示，此決定並非出於lanabecest...
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全球新聞

聯生藥抗IgE抗體新藥UB-221 將啟人體臨床一期試驗

2018-06-13/記者 徐淨
聯合生物製藥(6471)昨(12)日表示，已向食藥署提交抗IgE抗體新藥UB-221人體臨床一期試驗申請。該試驗主要目的為評估UB-221對於使用蕁麻疹一線藥物但仍無顯著效果的慢性自發性蕁麻疹(ChronicIdiopathicUrticaria,CIU)病患之安全性與初步療效。據世界過敏組織(WAO)資料顯示，全球慢性自發性蕁麻疹的盛行率約0.5~1%；美國地區慢性自發性蕁麻疹病患估計約150萬...

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