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12/26《生醫焦點雷達》
再生醫學/細胞治療
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《Nature》子刊：希望之城CAR-T力克腫瘤逃脫機制 靶點變兩倍、可添加開關

應用生技
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BioBunBan酒前益生菌四大機制 破解宿醉難題 

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阿茲海默症

百健爭議性阿茲海默藥Aduhelm 進軍歐洲恐失敗

2021-11-18/記者 劉馨香
美國時間17日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用醫藥產品委員會(CHMP)，投票反對了兩間公司共同開發的阿茲海默症藥物aducanumab(Aduhelm)，因此，該藥物極不可能在12月的會議上獲得批准。加拿大皇家銀行資本市場(RBCCapitalMarkets)分析師BrianAbrahams認為，aducanumab將流失40%的未來潛在收入。在審查...
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11/18《生醫焦點雷達》

2021-11-18/新聞中心
拿專利＋拚藥證順藥強勢攻頂時報資訊2021/11/17杏昌看準台灣中高齡化需求5年推三大新領域醫材鉅亨網2021/11/17花蓮慈院聯手生技產業臨床試驗黃金蟲草萃取液抗癌自由時報 2021/11/17數位醫療 充實偏鄉醫療量能投縣遠距醫療服務年底實行台灣新生報2021/11/17中原大學攜手聯新醫院推動智慧醫療中國時報2021/11/17敗血症沈默殺手致死率高3天抽血結果AI預測縮短至1天知道自...
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AI 人工智慧 蛋白質

《Science》AI破解百項全新蛋白質複合體結構 挖掘新藥物靶點

2021-11-18/記者 李林璦
近日(11日)，美國德州大學西南醫學中心(UTSouthWestern)與華盛頓大學的研究人員，利用人工智慧(AI)及演化分析(evolutionaryanalysis)生成真核生物蛋白質相互作用的3D模型，首次發現了100多種蛋白質複合體結構，並提供了700多種以往無特徵蛋白質複合體的結構模型，透過深入了解蛋白質相互作用，有望挖掘到大量新的藥物靶點。該研究發表於《Science》。 該研究同時使...
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11/17《生技股動態》

2021-11-17/新聞中心
市場觀測：✔杏國(4192)SB05_EndoTAG-1抗腫瘤新藥取得澳洲專利11/17一日漲跌：(漲)藥華藥10%、順藥9.97%、美時9.68%(跌)杏國10%、生華科4.55%、龍燈-KY4.17%http://bit.ly/211117bs11/17三大法人動態(買超)台耀272張、生華科192張、麗豐-KY85張；(賣超)大江1286張、杏輝764張、太景*-KY492張http://b...
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阿茲海默藥Aduhelm爭議之後 百健研發主管Alfred Sandrock突退休；S+N設立新機器人創新中心 促手術機器人發展

2021-11-17/環球生技
《臺灣》臺大醫院與越南胡志明醫藥大學震興醫院簽署交流MOU 今(17)日，臺大醫院表示，已於今年11月8日與越南胡志明醫藥大學震興醫院(UniversityMedicalShingMarkHospital)，簽署交流合作備忘錄。 臺大醫院表示，越南胡志明醫藥大學震興醫院總規劃設有57個手術室、100間診間、2000個病床，醫院第一期於2017年9月建成，核備床數為300張，院內目前有約百名醫師。目...
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VR 慢性腰痛 沉浸式虛擬實境

VR治慢性腰痛! AppliedVR 次世代療法 獲FDA批准、減少止痛藥依賴

2021-11-17/記者 彭梓涵
美國時間16日，開發下一代沉浸式治療公司AppliedVR宣布，其開發的視覺和聲音結合之沉浸式虛擬實境(VR)系統—EaseVRx，在治療18歲以上慢性下腰痛患者，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 FDA的批准是根據一項雙盲、隨機、安慰劑的對照實驗，該研究主要招募179名腰痛持續六個月或更長時間的患者，分為兩組進行8週治療，參與試驗的患者，後續會進行8.5個月追蹤。 研究數據顯示...
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癌症治療 新冠肺炎

科睿唯安2021年《高被引學者》名單出爐 16臺灣學者上榜、生醫表現亮眼

2021-11-17/記者 吳培安
今(17)日，全球專業資訊服務提供者科睿唯安(Clarivate)發佈2021年度《高被引學者》(HighlyCitedResearchers™)名單。在全球6,600人次的學者入選名單中，台灣今年共有16位本土學者上榜，其中5位來自生醫領域，為歷年最多，展現台灣橫跨基礎醫學研究到臨床試驗的潛力。 高被引學者名單的遴選方法，是由科睿唯安旗下科學資訊研究所(ISI)的書目計量學專家和資料...
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糖尿病 細胞療法 基因編輯

CRISPR、ViaCyte獲加國核准 首個異體基因編輯糖尿病幹細胞療法進臨床

2021-11-17/記者 吳培安
美國時間16日，CRISPRTherapeutics和ViaCyte兩家公司宣布，已獲得加拿大衛生部臨床試驗許可，准許其研發的異體基因編輯幹細胞衍生療法VCTX210(PEC-QT)，啟動第一型糖尿病(T1D)的臨床試驗，預計在今年底就會開始招募臨床一期試驗受試者。這也是第一項進入臨床、用於T1D治療的基因編輯細胞置換療法。 CRISPR和ViaCyte兩家公司在2018年達成策略合作，聚焦在糖尿...
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精準醫療

北醫附醫攜手世基生醫啟動「精準癌症用藥」平台研究計畫

2021-11-17/記者 王柏豪
抽一次血，即可針對13種癌別共45種治療藥物的有效劑量、副作用及治療效果進行評估與預測，讓病患「不僅治得好，更要活得好」！？今（17）日，臺北醫學大學與世基生物醫學股份有限公司（7595）簽訂產學合作合約，為期3年的「藥癌順」癌症用藥安全基因套組檢驗研究計畫正式啟動，目標希望為國人研發出更全面、更精準的「多基因、多藥物」預測工具。 計畫主持人、北醫附醫邱仲峯院長表示，基因醫學進步顯著，透過基因解碼...
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新冠肺炎 新冠口服藥

輝瑞新冠口服藥提交FDA EUA申請、授權學名藥生產 造福中低收入國

2021-11-17/記者 巫芝岳
美國時間16日，輝瑞(Pfizer)宣布已向美國食品藥物管理局(FDA)，提交其新冠口服治療藥物Paxlovid(ritonavir)的緊急使用授權(EUA)申請，若獲授權，該藥物將成為首款治療新冠肺炎的蛋白酶抑制劑(proteaseinhibitor)。此外，輝瑞也已簽署協議，將讓學名藥廠生產平價版藥物，供應95個中低收入國家使用。輝瑞本次申請的緊急使用授權，是針對用於治療已住院，或死亡風險高的...
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11/17《生醫焦點雷達》

2021-11-17/新聞中心
工研院首位女院士葉常菁致力發展癌症新藥自由時報2021/11/16世基生醫、北醫研發「藥癌順」癌症用藥安全基因套組用藥更精準工商時報2021/11/16成大醫學院實驗動物中心通過AAALAC國際認證工商時報2021/11/16加拿大研發全自動無針注射疫苗機器人科技新報2021/11/16中國研發COVID-19口服藥首款可望年底前上市中央社2021/11/16生技條例修法勤業眾信：對產業有4大助益...
生技醫藥
老年性黃斑部病變 視網膜地圖狀萎縮 補體療法

Apellis提交2/3期混合結果 搶攻首個視網膜地圖狀萎縮補體C3療法

2021-11-16/記者 彭梓涵
ApellisPharmaceuticals今年9月發布，治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，兩項喜憂參半的臨床三期結果。美國時間15日， Apellis獲得美國食品藥物管理局(FDA)書面回覆，其可用臨床二、三期的混合結果，提交新藥申請(NDA)且不須進行額外研究。若獲得批准，pegcetacoplan將成為首個治療AMD繼發性的視網膜地圖狀萎縮(GA)...

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