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記者 劉端雅
stay hungry stay foolish
新創公司如何選題？劉天仁：找到需要解決問題根本原因、市場分析
2020-11-01 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅台杉投資與臺北醫學大學共組的「台杉x北醫創新加值平台」(TaiwaniaxTMUFoundersForum)，舉辦七周14堂課的「台杉x北醫高端醫材人才培育課程」，於昨（10月31）日邁入第三周，邀請到北醫/馬偕院醫師劉天仁以「臨床需求的判定：分析與確認」為題分享。劉天仁首先指出，醫療需求該如何定義，可從以下六點著墨：聚焦在目標，而非問題、解決方案、要具體化、轉換場景、保持正向陳述、再...
植物藥風潮再起 業者盼政府籌主題基金扶植產業
2020-10-31 / 記者 劉端雅
9月23日，財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心等共同舉辦的「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇，藉此希望透過腦力激盪，與產業界共同探索植物新藥的發展與瓶頸。撰文/劉端雅、李林璦攝影/林嘉慶9月23日，財團法人生物技術開發中心、南港生技育成中心、ITIS研究團隊共同主辦「臺灣植物新藥的萌芽與挑戰」論壇，藉此希望透過腦力激盪，與產業界共同探索植物新藥的發展與瓶頸。生物技術開發中心ITIS...
「咸豐草之父」楊文欽 鑽研18年 開發逆轉糖尿病植物新藥
2020-10-31 / 記者 劉端雅
中央研究院農業生物科技研究中心(簡稱農生中心)旗下的草藥科技研究專題中心，一直致力於擴大臺灣本土具開發潛力的藥草之應用，例如開發治療癌症、糖尿病和免疫疾病等植物藥，以及治療感染性疾病為主的動物藥。其中楊文欽團隊更發現咸豐草降血糖的作用機制，以開發治療逆轉第二型糖尿病的植物新藥為目標。撰文/劉端雅攝影/李林璦咸豐草原產於南美洲，在臺灣是一種常見的菊科植物，根據藥草典籍其主要功效是消炎、清熱解毒等，被...
善用植物特性擴大應用價值！
2020-10-31 / 記者 劉端雅
撰文/劉端雅攝影/李林璦根據MarketResearchEngine報告指出，2025年全球植物藥(包含植物衍生藥品和植物新藥)市場將高達418億美元，年複合增長率(GAGR)為6%，市場潛力龐大。不過，植物新藥在植物藥市場僅佔5~10%，主要市場以美國、歐洲和亞洲為主。以亞洲地區而言，臺灣在發展植物新藥方面具有優勢和潛力，例如人類使用植物入藥之歷史悠久，且臺灣民眾對以中藥材為來源的健康食品或保健...
天然寶藏！黑洞？植物新藥大未來(二)
2020-10-31 / 記者 劉端雅
草本植物用藥全世界風靡，但植物新藥開發難度，比化學藥更艱鉅和挑戰！後疫情時代，精準大健康能為草本或藥用植物開發開啟新未來!?採訪整理／劉端雅、李林璦撰文／李林璦、劉端雅攝影／李林璦、劉端雅美術設計／黃黛鵑2001年科技部中草藥五年研發計畫累積研發能量至於臺灣方面，民眾除了接受西醫之外，對傳統中醫學的接受度也相當高，因此，在藥物植物和中藥方面，使用經驗相當成熟。根據資料顯示，截至2016年，中藥藥品...
天然寶藏！黑洞？植物新藥大未來(一)
2020-10-31 / 記者 劉端雅
根據MarketResearchEngine報告指出，2025年全球植物藥(包含植物衍生藥品和植物新藥)市場將高達418億美元，年複合增長率(GAGR)為6%，市場潛力龐大。然而，自美國FDA在2004年首度公布《植物藥新藥指南》(GuidanceForIndustryBotanicalDrugProducts)，16年來僅有兩個植物新藥獲得批准上市。植物新藥成分複雜、作用機制不清楚、生物標記不明...
仁新醫藥子公司受邀參加「國際乾性黃斑部病變治療高峰會」
2020-10-30 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅美國時間10月28日至29日召開全球眼科盛會「國際乾性黃斑部病變治療高峰會」（DryAMDTherapeuticSummit）。仁新醫藥（6696）子公司BeliteBio也獲大會邀請，與諾華(Novartis)、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)等國際大藥廠、國際重量級眼科意見領袖及頂尖學研單位進行交流，分享乾性黃斑部病變病因與潛在治療方法。仁新表示，旗下LBS-...
FDA批准首個皮質類固醇藥EYSUVIS 治療短期乾眼症
2020-10-28 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間27日，KalaPharmaceuticals宣布，旗下的EYSUVIS獲得FDA批准，成為首個用於短期乾眼症治療的眼部皮質類固醇（corticosteroid）藥物，預計年底上市。這次FDA批准是基於EYSUVIS的一項二期、三項三期的臨床試驗結果，顯示出EYSUVIS在乾眼病的症狀和徵象均顯示出明顯的改善。 美國大約1640萬成年人被診斷出患有乾眼症，而非處方藥的治療，在人...
FoundationOne CDx獲FDA批准為抗癌藥Vitrakvi伴隨式診斷
2020-10-27 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近（24）日，羅氏旗下的基礎醫學（FoundationMedicine）之基因檢測FoundationOneCDx，獲美國批准，作為拜耳(Bayer)不定腫瘤類型的抗癌藥物Vitrakvi之唯一伴隨式診斷（companiondiagnostic）。FoundationOneCDx是首個獲得FDA批准的廣泛伴隨診斷，經過臨床和分析驗證，可用於實體瘤，目前已經被批准為20多種靶向治療的伴隨...
美國NIST新3D列印技術 可應用在人體微型醫療設備生產
2020-10-26 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，美國國家標準暨技術研究院（NationalInstituteofStandardsandTechnology，NIST）開發了一種3D列印技術，利用電子束（electronbeams）或X光，製造凝膠和其他軟材料，該研究發表在《ACSNano》。該新技術所應用的微型醫療設備生產，包含藥物傳遞系統，或可以插入人體的柔性電極（flexibleelectrodes）。使用這些類型的鐳射...
Vena Vitals非侵入性連續血壓監測儀貼片 獲2020醫療科技創新執行獎
2020-10-26 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，致力於小型貼片式連續血壓監測儀開發的種子期公司VenaVitals，獲得2020醫療科技創新執行獎（2020MedTechInnovatorExecutionAward）和VirginiaShimerRybski紀念獎（VirginiaShimerRybskiMemorialAward）。傳統的血壓監測儀是捕捉測量當下的血壓，而標準的高準確度連續監測儀，需要將針頭插入動脈導(ar...
《BMJ》研究：低濃度康復者血漿治療新冠 療效有限
2020-10-23 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅川普曾稱讚康復者血漿療法（convalescentplasma）有效，並獲得FDA緊急批准治療COVID-19。不過，近（22）日，印度的一項研究指出，康復者血漿的療效有限，且未能減少死亡或阻止病情惡化。該研究刊登在《BMJ》。這項研究招募了464名在4月至7月期間，在印尼39家醫院的COVID-19中度成年患者。大約一半的人接受兩次康復者血漿輸血，並同時接受標準治療，而對照組僅接受標...
