記者彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。

RNA編輯投資持續升溫美RNA編輯新創ADARx Pharmaceuticals B輪募7500萬美元

2021-09-10 / 記者彭梓涵

RNA領域近日交易、募資消息頻傳，近(7)日，禮來(EliLilly)才宣布與荷蘭RNA編輯新創ProQRTherapeutics達成13億美元合作協議。美國時間9日，又有一家2019年成立的RNA編輯新創—ADARxPharmaceuticals，完成B輪7500萬美元募資，以提高公司身價。該輪所募資金，將優化ADARx靶向mRNA技術平台開發，包括對mRNA進行編輯、抑制、降解、...

併購轉型

賽諾菲19億美元收購移植排斥藥物開發商Kadmon Holdings 轉型關鍵藥市場累計約100億併購

2021-09-09 / 記者彭梓涵

美國時間8日，法國製藥公司賽諾菲(Sanofi)宣布，同意以19億美元價格，收購美國小分子和生物製劑開發商KadmonHoldings，以增加賽諾菲新藥和技術產品線。今年7月，KadmonHoldings開發的Rezurock(belumodsil)，作為治療慢性移植物對抗宿主疾病(chronicgraftversushostdisease,cGVHD)的第三線藥物，獲得美國食品藥物管理局(FD...

基因療法新冠病毒新聞集錦

引發新冠疫情擔憂印度兒童感染立百病毒身亡；動物實驗一年後出現腫瘤！BioMarin苯酮尿症基因療法臨床試驗喊停

2021-09-08 / 記者彭梓涵

《臺灣》圓點奈米8月營收1.4億元月增11％1~8月累計年增124%今(7)日，核酸純化試劑與核酸萃取儀器開發商圓點奈米(6797)公告，其8月份合併營收為1.4億元，較上個月成長11%，今年1~8月累計營收13.8億元，較去年同期成長124％。圓點奈米表示，其9月底將出席第73屆美國臨床生化學會年會暨國際臨床實驗室設備博覽會(AACC)，除將展出旗下獲工業設計獎項肯定的Maelstrom4800...

器官晶片新冠肺炎

與美FDA、國防部新冠合作加持！器官晶片新銳Emulate E輪募8200萬美元

2021-09-08 / 記者彭梓涵

美國時間7日，波士頓器官晶片(Organs-on-Chips)新銳公司Emulate宣布，完成E輪8200萬美元募資，Emulate自2013年成立以來，已籌集總計2.25億美元資金。新一輪資金，也將繼續推進Emulate不同疾病的器官晶片開發和商業化。而為了不斷增長的全球需求，Emulate也正在透過兩個新的分銷商擴大亞太區的業務。從去年底，Emulate開始投入對抗COVID-19的行列，...

液態切片轉移性直腸癌

《Gastroenterology》液態切片+9種RNA生物標記揪出早期直腸結腸癌淋巴轉移

2021-09-07 / 記者彭梓涵

近日，西班牙巴斯克地區大學(UPV/EHU)和一個國際跨學科小組的聯合研究發現，血液中有4個小分子核酸(microRNA)和5個信使核糖核酸(mRNA)，與直腸結腸癌(CRC)淋巴結轉移(LNM)的發生有直接相關性，此研究有助於患者早期診斷並避免不必要的手術。相關研究已發表在《Gastroenterology》期刊上。這項研究主要是以液態切片(LiquidBiopsy)方式，分析330份屬於高風...

新冠肺炎新冠疫苗中和抗體血清轉換

賓大研究：新冠感染者仍有36%無抗體反應！病毒感染後仍應接種疫苗

2021-09-06 / 記者彭梓涵

美國時間5日，賓州大學(UPenn)、阿拉巴馬大學(UniversityofAlabama)團隊一項小型研究，在核酸檢測72名新冠肺炎(COVID-19)陽性感染者三周後，檢測其血液中針對COVID-19棘蛋白(Spikeprotein)抗體，結果顯示有26人(36%)血清抗體為陰性。研究團隊進一步調查無血清轉換(seroconversion)的原因，結果並未觀察到顯著的影響因子。相關研究日前已發...

封面故事

瑩碩集團化、一條龍打造亞太特殊學名藥生產基地

2021-09-03 / 記者彭梓涵

從利基及特殊學名藥劑型改良起家的瑩碩生技，搶下國內多張首發學名藥證打響名號，成立近20年，瑩碩成功建構CORS(滲透泵控制釋放系統)、EARS(吸收長效釋放系統)、NanoCIP(奈米晶針劑平台)、COMP(多功微粒藥物組合系統)等多個藥物傳輸平台，取得20餘張的國內首發學名藥證，今年8月瑩碩子公司歐帕生技，與日本客戶共同進駐臺北港自由貿易區(FTZ)，成為國內首家進入自貿區的藥廠。撰文/彭梓涵新...

封面故事

中化集團產、銷、研「數位轉型」策略奏效【會員限定，9/30前限期開放】

2021-09-03 / 記者彭梓涵

即將邁入70年歷史的中國化學製藥(以下簡稱中化)，致力將最先進的醫療、保健用品、健康服務，推廣至醫療院所及家庭，中化在臺灣締造多項第一的紀錄，最大優勢是擁有多種品項產品、全臺超過萬家終端客戶與300位業務網絡重要平台。為了精進管理，數年前公司高層決心從數位化管理、電商、智能藥品等各層面推進數位轉型，中化全面「數位轉型」的策略，結果在COVID-19疫情下，突顯了成效。撰文/彭梓涵中化成立於1952...

黃斑部病變

新源生技黃斑部病變眼科新藥AG-73305 授權眼科新創AffaMed

2021-09-03 / 記者彭梓涵

今(3)日，臺灣專注開發新型眼科藥物開發公司新源生技(AllgenesisBiotherapeuticsInc.)宣布，已與眼科與中樞神經系統疾病開發公司AffaMedTherapeutics簽訂許可協議，雙方將加速新源開發的眼科新藥AG-73305，在治療糖尿病黃斑部水腫(DME)、新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)和其他視網膜疾病的開發和商業化。雙方並未揭露交易金額，但根據協議，Affa...

穿戴式裝置

美新運動穿戴設備獨角獸公司誕生！ Whoop完成軟銀願景領投F輪2億美元募資

2021-09-03 / 記者彭梓涵

近8月31日，美國運動穿戴設備公司Whoop宣布，完成由軟銀願景基金2(SoftBank’sVisionFund2)領投的F輪2億美元募資，F輪的募資金額，使Whoop的總募資金額達到近4.05億美元，此資金對穿戴式設備公司來說是一筆相當大的投資。據Whoop表示，在最新一輪的資本進入後，公司估值達36億美元，將是全球同類型公司中最有價值的獨立公司。 Whoop也將運用新的資金投入...

RSV 呼吸道融合病毒疫苗

追趕競爭對手GSK、嬌生！輝瑞RSV次單位疫苗啟動三期試驗

2021-09-03 / 記者彭梓涵

美國時間2日，輝瑞(Pfizer)宣布，已啟動一項針對呼吸道融合病毒(RSV)的大規模成人3期臨床試驗，該試驗將進行其開發的RSV二價融合前(pre-fusion)F次單位候選疫苗功效性、免疫原性、安全性的研究。這項名為Renoir的3期試驗，是全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，預計將招募30,000名60歲以上受試者，研究主要目標將評估，接下來秋季會開始的RSV季節感染，輝瑞的RSV疫苗在...

長效針劑思覺失調症

每年只須兩劑！楊森思覺失調症6個月長效注射劑Invega Hafyera獲FDA批准

2021-09-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准，其每年僅需注射兩次的思覺失調症長效藥物InvegaHafyera(6個月版本paliperidonepalmitate)。該藥為目前市場上唯一的每年兩次治療成人思覺失調症的注射劑，但在使用InvegaHafyera之前，患者必須先接受InvegaSusten...