記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

Ronald DePinho、洪明奇師徒聯手 曝轉譯生醫知識創抗癌新策略

2024-10-01 / 記者 彭梓涵
今(30)日,第二屆「NBRPPitchDay全國生醫轉譯選拔媒合會」在國家生技研究園區舉辦一連二日的年度盛會,兩日活動邀請美國癌症登月計畫(CancerMoonShots)推動者、MD安德森癌症中心(MDACC)前校長RonaldA.DePinho分享其將知識轉譯為病患福祉的經驗,中國醫藥大學校長洪明奇則分享如何透過精準治療對抗癌症抗藥性的策略。(攝影/李林璦) RonaldA.DePinho:...

莫德納、中化裕民簽合作協議 共推mRNA呼吸道疫苗產品

2024-10-01 / 記者 彭梓涵
今(1)日,莫德納台灣宣布與與中化控股(3716)旗下負責行銷與銷售的中化裕民(CenraHealthcare)達成合作協議,共同推廣莫德納mRNA呼吸道疫苗產品組合,其中包括莫德納的COVID-19疫苗Spikevax。雙方皆未透露交易財務條款,但根據協議,莫德納將負責製造並配送其mRNA呼吸道疫苗,而中化裕民將負責疫苗的推廣並協助醫學教育活動的執行,確保莫德納的mRNA呼吸道疫苗相關醫療資訊能...

宇心生醫12導程心電圖 入圍美國HLTH數位健康獎決賽!

2024-09-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,美商宇心生醫(QTMedical)宣布,其開發可用於遠距醫療場域的12導程心電圖(ECG),從1500家參賽企業中,脫穎而出入圍美國數位健康中心基金會(DigitalHealthHubFoundation)舉辦之美國數位健康評比的「兒童健康最佳類別」獎項,將於10月在HLTH年度大會的頒獎典禮上與其他3項產品角逐名次。 宇心表示,此次入圍的產品,為宇心生醫自主研發的新式心電圖,打破1...

臺大陳達慶打造臺版MEE診療系統 開創眼病新「視」力

2024-09-26 / 記者 彭梓涵
臺大醫院眼科部陳達慶副教授,2017年從全球眼科創新療法研究與試驗最興盛的場域——美國哈佛大學麻州總醫院眼耳醫院(MassEyeandEar,MEE)完成訓練,並帶回MEE針對眼科的基因疾患從診斷、病患資料庫建立、到療法開發的診療運作經驗。他見證了第一個遺傳性視網膜疾病基因療法Luxturna的開發上市,2021年也在臺灣完成東亞首位患者的基因治療視網膜顯微手術。近期,他的...

馬偕林鴻清推動臺灣新生兒 聽篩、聽損生物性治療

2024-09-26 / 記者 彭梓涵
馬偕醫院耳鼻喉科林鴻清主任是臺灣新生兒免費聽力篩檢的推動者,並籌畫北臺灣第一所「馬偕醫學院聽力暨語言治療學系」。近年,全球聽損邁進生物性治療領域,他帶領馬偕聽語學系優化與轉型,並與生醫所許益超教授投入基因變異、細胞、基因療法的研究與開發,目前在臺灣生技公司合作下,已建立全外顯子基因結合粒線體全基因的檢測技術,可檢測出4種臺灣常見以及200種已知的聽損基因。去年,他進一步與現任馬偕醫學院聽力暨語言治...

專家盼設「罕病司」 突破檢測、醫療費用沉重負擔

2024-09-26 / 記者 彭梓涵
臺灣通過《罕病防治及藥物法》已超過20年,在面對快速變化的醫療技術和日益增加的患者需求,站在第一線的臨床醫師和研究人員,也正在面臨新的挑戰。本刊此次匯集多位深耕罕病研究與治療的臨床醫師意見,他們一致認為,當前檢測與藥價,仍有無法普及與負擔的問題,此外,需要高度專業知識的遺傳諮詢師人力也尚有不足,為此,他們也提出四大解方,盼完善臺灣罕病生態系發展。撰文/彭梓涵臺灣在2000年通過《罕見疾病防治及藥物...

臺灣醫師的罕病創新醫療之路!

2024-09-26 / 記者 彭梓涵
臺灣《罕見疾病防治及藥物法》通過至少20年,為全球第5個立法保障罕病的國家!推升了臺灣罕病產業、醫療、學研發展。根據統計全球罕病試驗,42.6%為臨床二期階段,估計到2030年,罕病三期試驗的年均複合成長率(CAGR)高達10.3%,但臺灣罕病臨床實驗數量依然大幅落後歐美國家!目前,投入臺灣罕病臨床醫師超過120位, 他們如何用熱忱之心創新罕病診斷、療法,為病吶「罕」?臺灣罕病療法開發正處天時、地...

中醫大附醫搶先全國! 獲HIMSS 數位影像採用模型第六級認證

2024-09-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日,中國醫藥大學附設醫院宣布,取得美國醫療資訊暨管理系統協會(HIMSS)數位影像採用模型(DIAM)第六級認證,成為全台首家獲次認證的醫療機構。 中醫大附醫院長周德陽表示,此次獲得DIAM認證的關鍵在於中醫大附醫積極在心臟科、神經科、放射腫瘤科及胸腔重症加護病房等不同醫療場域導入影像AI技術,並將其融入臨床工作流程中,實際展示了中醫大附醫利用人工智慧提升臨床影像決策支持系統(CDSS)...

藥命之財:揭露全球製藥產業 漫天藥價與骯髒手法

2024-09-25 / 記者 彭梓涵
胰島素針劑,在加拿大藥局一盒5劑賣67美元,類似商品在美國藥價可能超過1000美元。在最富有的美國,糖尿病患者因為買不起胰島素,因此丟了性命,胰島素在美國已成為特有的問題,無疑也影響全球多種藥物的問題,社會契約似乎讓製藥公司獲得巨大的定價權力。作者比利.肯伯是《泰晤士報》記者,多年訪查揭露英美製藥產業的崩壞,書中除了闡述製藥業歷史,也探討藥業與健康保險制度的影響,其最後指出的改善策略,或許能作為臺...

揭先進醫療產品健保困境! 總額預算緊箍咒、醫療照護GDP佔比低

2024-09-24 / 記者 彭梓涵
近(16)日,由產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦,資誠聯合會計師事務所執行的「國際先進醫療產品創新支付制度與臺灣發展方向」專家座談,邀請到陽明交大醫學院國際副院長黃心苑、輔大數據科學中心蒲若芳執行長、健康效果暨醫療科技教育聯盟楊雯雯秘書長等專家學者,點出目前先進醫療在健保支付的困境,並建議臺灣不應過度追隨他國,應先了解台灣的法規制度及產業環境,盤點國內需求為優先,再行規劃政策及產業方向。 ...

浩鼎ADC新藥入圍「世界ADC大獎」最具潛力候選藥 與7大廠角逐!

2024-09-24 / 記者 彭梓涵
今(24)日,台灣浩鼎生技(4174)宣布,其開發的抗體藥物複合體(ADC)抗癌新藥OBI-992,從超過1000個提名者中,入圍第11屆世界ADC大獎之「2024年最具潛力臨床候選藥物」(2024Shortlist-11thWorldADCAwards2024)。OBI-992將從獲提名的8個候選藥物中,於美國11月6日加州聖地牙哥在世界ADC大會角逐2024年冠軍和亞軍。此次入圍的名單除了浩鼎...

嬌生肺癌雙特異性抗體療法 再獲FDA批准第四適應症

2024-09-23 / 記者 彭梓涵
近(20)日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布其開發的雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab),獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,與標準療法卡鉑(carboplatin)和pemetrexed聯用,治療EGFR外顯子19缺失(ex19del)或L858R突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。此為該藥第四個獲批適應症,有望挑戰阿斯特捷利康(AZ)T...