記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

華上生醫國產乳癌新藥 提交健保給付申請最快2025年核保

2024-01-24 / 記者 彭梓涵
今(24)日,華上生醫(7427)在睽違一年十個月後舉辦法人說明會,會中董事長陳嘉南帶領團隊公布,去年3月取得衛福部食藥署(TFDA)批准的國產HR+/HER2- 晚期乳癌新成分新藥氟吡苯醯胺(Tucidinostat/Chidamide),已在1月17日提交健保新藥給付申請,若順利,推估氟吡苯醯胺可在2025年第三季取得健保核價。 陳嘉南表示,目前華上產品線中進展最快,即是去年3月取得TFDA批...

賽諾菲斥20億美元收購Inhibrx 只為AATD罕病重組蛋白藥!

2024-01-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日,賽諾菲(Sanofi)宣布,將以總價約20億美元收購生物製藥開發商Inhibrx全部股份,不過值得注意的是,賽諾菲此次收購Inhibrx只為了該公司一款治療α1-抗胰蛋白酶相關缺乏症(AATD)的人類重組蛋白,Inhibrx其餘資產將獨立出另一家新公司,繼續開發其他癌症藥物。根據交易協議,賽諾菲以每股30美元,相當於17億美元的股權價值收購Inhibrx,但該價格低於I...

生成式AI資料品質堪憂!WHO發布最新AI倫理指南

2024-01-23 / 記者 彭梓涵
近(18)日,世界衛生組織(WHO)發布最新人工智慧倫理指南,該指南概述40多項建議,供政府、科技公司和醫療保健者參考,以確保多模態大模型(LMMs)的生成式人工智慧在衛生保健領域獲得適當應用。LMMs是由一種或多種類型的資料輸入,包括文字、視訊和影像,並產生不限於輸入資料類型多種輸出的模型,LMMs的獨特之處,其會模仿人類溝通方式,並且能夠完成未被明確定義的任務,自去年以來,大家熟知的ChatG...

經濟部、攜手工研院、AZ打造「未來醫療實驗室2.0」建腎臟病照護生態系

2024-01-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日,經濟部宣布由產業技術司支持成立的「生醫產業跨域整合實驗場域(TIBIC)」,攜手工研院與「臺灣阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)」,打造「未來醫療實驗室2.0」,以患者旅程出發,從衛教宣導、早篩管理到後期介入治療,並與國內外廠商包括:天亮醫材、新穎生醫、巨生生醫、智抗糖(慧康生活科技)、明基佳世達集團的明基透析、美商亞培(Abbott),以及北榮、雙和醫院、臺北醫學大學新國...

浩鼎ADC藥JP Morgan受矚!董事長梁賡義首談加入三原因

2024-01-19 / 記者 彭梓涵
今(19)日,浩鼎(4174)新任董事長梁賡義帶領團隊出席浩鼎新址喬遷茶會表示,在執行長王慧君帶領下,浩鼎於上周的2024醫療健康年會(JPMorgan)活動中,展示旗下開發的抗體藥物複合體(ADC)藥,吸引許多廠商興趣,他也表示將帶領浩鼎與國衛院、陽明交通大學,增加雙向交流機會。 在今日新址喬遷茶會中,許多陪著浩鼎一路成長的多位生技專家也都出席,包括:台灣大學前校長楊泮池、台灣研發型生技新藥發展...

看好臺灣製藥CDMO需求!工業自動化大廠洛克威爾進軍生技產業

2024-01-18 / 記者 彭梓涵
今(18)日,全球工業、資訊化、數位化轉型大廠洛克威爾(RockwellAutomation),宣布在推動下一代智慧製造上,除了持續聚焦半導體、精細化學,也正式進軍台灣生技產業。 洛克威爾自動化台灣區總經理譚世宏表示,此次宣布進軍生技產業,主要是近幾年發現臺灣生技製藥產業除了進入數位轉型階段,也發現臺灣生技製藥在全球供應鏈與CDMO上扮演重要角色。 去年開始,洛克威爾也首次與美商思拓凡(Cytiv...

創蓋茲基金會最高預算!86億美元助低收入國家衛生保健

2024-01-18 / 記者 彭梓涵
近(15)日,比爾及梅琳達蓋茲基金會(Bill&MelindaGatesFoundation)宣布,今年將投入86億美元預算,為COVID-19後,最低收入國家提供更多的衛生保健基金。此次公布預算是蓋茲基金會創會以來歷史新高,不只比去年多增加4%,甚至比2021年增加了20億美元。 蓋茲基金會在聲明稿中表示,全球衛生預算整體有下降趨勢,最低收入國家在衛生布局上已出現停滯。例如撒哈拉沙漠以南...

ADC藥才創韓授權紀錄!LegoChem再獲芬蘭製藥Orion 4億美元收購股份

2024-01-17 / 記者 彭梓涵
昨(16)日,芬蘭製藥公司Orion宣布斥資4.156億美元,收購韓國抗體藥物複合體(ADC)開發公司LegoChemBiosciences(LCB)25%股份。LCB在去年12月底,才被嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(JanssenBiotech)以總價17億美元價格,取得其開發靶向Trop2的ADC藥物全球獨家授權,創下韓國授權紀錄。 據了解,芬蘭製藥公司Orion是透過香港子公司PA...

默沙東Keytruda獲FDA第39次批准 聯合化放療首用子宮頸癌

2024-01-16 / 記者 彭梓涵
近12日,美商默沙東(MSD)宣布,其癌症免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應症上,取得第3次美國食品藥物管理局(FDA)批准,據了解,此次批准是用於治療國際術產科聯合會分期中第三期到第四期(Figo2014III-IVA)子宮頸癌患者,是該適應症第一款Keytruda與放射治療合併化學治療(CRT)的聯合療法,也是Keytruda第39次獲得FDA批准。 這次批准是基於一項多中心、隨機、雙盲、...

FDA批准全球首款阿茲海默症疾病進展預測AI

2024-01-15 / 記者 彭梓涵
近(12)日,美國腦健康創新公司Darmiyan宣布,其建立可為遺忘性輕度認知障礙(aMCI)患者,預測未來5年內阿茲海默症疾病進展的影像處理和醫學人工智慧技術BrainSee,獲得美國食品藥物管理局(FDA)的DeNovo批准,成為全球第一個可預測阿茲海默症患者疾病進展的軟體。 BrainSee是利用數千個MRI影像進行訓練的演算法,是可高度擴展的全自動軟體平台,可從標準臨床的腦部磁振造影(MR...

《Nature》揭醫療AI準確率在新患者上下降! 應持續多樣本測試

2024-01-12 / 記者 彭梓涵
近(11)日,《Nature》期刊以「醫療AI在評估未見過的病患時,出現表現不佳情況」為題,發表了一篇社論,期刊指出人工智慧可高度精確的預測接受過訓練樣本的患者治療成效,但當應用於新患者身上,其精確度似乎有所下降。 這篇社論主要是針對一項神經病學預測模型的研究,該研究使用5種來源不同的抗精神疾病藥物臨床試驗數據,包括北美、亞洲、歐洲、和非洲共1513名被診斷為思覺失調症患者的服藥與症狀數據。 研究...

《Nature Medicine》英國「10萬基因體計畫」證明全基因體定序有助癌症治療

2024-01-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日,一項由英國國民保健署(NHS)、GenomicsEngland、倫敦瑪麗女王大學等單位領導的研究,從「10萬基因體計畫(100,000GenomesProject)」中分析13,000多名癌症患者,收集的30多種實體腫瘤的全基因體定序(WGS)數據,觀察到幾種體細胞突變的發生率,因癌症類型而異,證明WGS數據與真實臨床數據連結,可進一步了解癌症DNA的變化,為個別患者提供最適合的治療...