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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
VR治下背疼痛! AppliedVR 獲FDA突破性設備資格；Aridis吸入式中和抗體 可降低倉鼠體內新冠病毒量
2020-10-22 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥將對AOP仲裁案提出挑戰要求AOP賠償延遲臨床試驗今(22)日，藥華藥針對昨(21)日宣布的AOP仲裁一事，提出補充說明與澄清，藥華藥強調，仲裁金額48億台幣並非最終結果，將提出挑戰仲裁判斷，另外，也將積極追究AOP至今未啟動其他三項適應症臨床試驗的賠償與責任。 《臺灣》AILabs2萬筆老藥新用模擬資料庫登《NucleicAcidsResearch》今(22)日，台灣人工智慧實驗室...
AI Labs 2萬筆老藥新用模擬資料庫 登《Nucleic Acids Research》
2020-10-22 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵今(22)日，台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)表示與臺灣大學、陽明大學及中研院等國內學研單位，以老藥新用為目標組成COVID-19合作平台，其建立的新冠病毒與藥物接合模擬預測DockCoV2資料庫，已累積兩萬多筆模擬結果，相關研究結果10月也刊登在《NucleicAcidsResearch》期刊上。 電腦模擬藥物作用研究計畫，是由臺灣大學生命科學系暨生醫電子與資訊研究所阮...
台灣生物產業發展協會新理事長 由DCB執行長吳忠勳當選出任
2020-10-21 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵今(21)日，台灣生物產業發展協會表示，日前舉行會員大會，選舉第十六屆理監事，昨選舉結果由生物技術開發中心(DCB)執行長吳忠勳當選新任理事長，副理事長則由台康生技總經理劉理成及智擎生技創辦人葉常菁博士接任，並一致通過聘請李鍾熙前理事長為榮譽理事長，日前也聘請前副總統陳建仁院士為首席顧問。 台灣生物產業發展協會自1989年成立迄今已有31年，目前有127家團體會員，涵蓋3,900産官學...
挑戰爭議!英招募健康勇者 感染新冠病毒進行人體實驗
2020-10-21 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵英國時間20日，英國政府宣布將贊助全球第一個「新冠肺炎人類挑戰試驗」，該試驗將在倫敦帝國理工學院研究人員指導下，招募健康受試者，「刻意」感染新冠病毒，以更快開發疫苗。 週二的聲明表示，這項研究預定於明年一月啟動，同時招募18至30歲的50至90名受試者，病毒會以鼻腔進入的方式感染，受試者則會隔離在倫敦皇家醫院，每天進行測試。 研究人員首先會進行「最少病毒量」感染的研究，以確定多少量受試...
美研究：男性、老年、嚴重新冠肺炎康復者 可能是血漿療法最佳捐獻者
2020-10-20 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵美國時間19日，由約翰霍普金斯大學彭博公共衛生學院(JohnsHopkinsBloombergSchoolofPublicHealth)研究人員聯合展開的一項新研究，證明新冠肺炎感染者中，會因性別、年齡和病程嚴重差異，產生不同中和抗體量。相關研究已發表在《JournalofClinicalInvestigation》期刊上。 該研究是測試126名新冠肺炎康復者的血液，初步結果發現，男性...
安斯泰來3億美元 收購lota開發關節炎與心血管治療生物電子植入物
2020-10-19 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近(15)日，日本製藥公司安斯泰來(AstellasPharma)為了增加新的收入，宣布將以總價3.04億美元，收購生物電子開發商lotaBiosciences，及其「神經塵(neuraldust)」超小型醫療植入物，目標先鎖定關節炎與心血管疾病治療與診斷。根據協議，lota將獲得1.275億美元頭期付款，以及1.765億美元相關的里程碑金。預計交易將在2021年3月底之前完成，完成後...
GE Healthcare心血管超音波AI系統 獲FDA 510(k)批准
2020-10-16 / 記者 彭梓涵
近(12)日，美國奇異(GEHealthcare)宣布，其開發人工智慧(AI)驅動的心血管超音波系統UltraEdition，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准。該系統實現超音波心跳檢查的自動化與標準化。GEHealthcare的超音波UltraEdition軟體，結合了演算法，可自動從2D圖像中量測左心室射出率(EF)，EF是診斷和治療心臟衰竭和疾病的重要指標。該系統還可半自動檢測...
FDA首個治伊波拉感染藥物! Regeneron抗體雞尾酒療法獲批
2020-10-15 / 記者 彭梓涵
美國時間14日，RegeneronPharmaceuticals宣布，美國食品藥物管理局(FDA)，批准其開發之抗體混合物Inmazeb治療伊波拉病毒(Ebolavirus)，成為首個成人與兒童伊波拉感染治療藥物。Inmazeb再獲得批准之前Inmazeb，早期也獲得孤兒藥、以及突破性療法的認定。Regeneron表示，目前正在開發的COVID-19抗雞尾酒療法也是用同樣的方法開發，此批准正為該療...
HTC DeepQ投資美新創團隊Nanome 開發VR藥物開發平台
2020-10-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，宏達電(HTC)旗下健康醫療事業部DeepQ表示，將在10月15-17日台灣國際醫療暨健康照護展（MedicalTaiwan）的跨域智慧防疫館，首度公開展示與美國聖地牙哥Nanome新創團隊聯手打造的VR藥物開發平台。DeepQ資深處長鄭志偉表示，由HTC所投資的Nanome新創團隊結合VR的技術，發展分子結構建構軟體，解決傳統平面3D結構視覺化不易且無法直覺式任意調整化學解構。讓從...
嬌生3期新冠疫苗 因不明原因疾病暫停所有試驗
2020-10-13 / 記者 彭梓涵
美國時間12日，嬌生集團(Johnson&Johnson)宣布，自願暫停目前正在研究的COVID-19疫苗3期ENSEMBLE所有試驗，以便研究人員調查其中一名受試者不明原因的疾病。9月中旬阿斯特捷利康(AstraZeneca)的新冠疫苗也因受試者出現不良症狀喊停，同樣使用腺病毒作為載體的嬌生，一個月後也碰巧出現問題。目前尚不知道受試者是否使用疫苗或接受安慰劑，嬌生認為參與者在進行疫苗試驗...
「國家級Biobank整合平台」中央辦公室揭牌；尖端醫、慈濟拿下 《特管法》首個自體骨髓幹細胞治療案核准
2020-10-12 / 記者 彭梓涵
1.「國家級Biobank整合平台」中央辦公室揭牌單一申請窗口助資源應用由衛福部和國家衛生研究院建置「國家級人體生物資料庫整合平台(NationalBiobankConsortiumofTaiwan)」，今(12)日，由整合平台主任–國家衛生研究院司徒惠康副院長為中央辦公室揭牌。目前中央辦公室設置於國家衛生研究院竹南院區，主要負責統籌各機構人體生物資料庫合作締約、制定檢體標準化流程、及...
