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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
Spero獲得BRADA和DTRA的5400萬美元募資以支持新型抗生素開發
2018-07-17 / 記者 彭梓涵
日前臨床試驗公司SperoTherapeutics宣布獲得物醫學高級研究和發展管理局BRADA和國防威脅降低機構DTRA的5400萬美元募資以支持SPR994進一步臨床開發，用於治療由抗生素抗性革蘭氏陰性菌引起的複雜性尿路感染（urinarytractinfections，cUTI）。SperoTherapeutics，Inc。(Nasdaq：SPRO)(Spero)，一家多資產臨床階段的生物製藥...
《STM》抗老新突破 抗癌藥物提升高齡者免疫能力
2018-07-17 / 記者 彭梓涵
尋找抗衰老藥物的科學家們表示，他們發現兩種實驗性藥物( ExperimentalDrugs)的巨大潛力，可用於增強老年人的免疫系統。研究團隊測試了極低劑量的兩種藥物，RAD001，用於對抗癌症並防止器官移植患者的排斥反應，另一種被稱為BEZ235，是一種抗癌藥物，這兩種藥物，稱為TORC1抑製劑，會影響免疫系統和其他生物功能中發揮關鍵細胞機制的作用，過去有類似的藥物證實與延長實驗動物的壽命有關，研...
DCC與DCB合辦生醫新布局-回顧全球生醫產業展望新商機
2018-07-16 / 記者 彭梓涵
今日(16)由藥品商品中心(DCC)與財團法人生物技術開發中心(DCB)於集思台大會議中心蘇格拉底廳，共同舉辦的「生醫新布局-回顧全球生醫產業展望新商機」邀請DCB產業分析師鄭宇婷、陳怡蓁以及產業顧問賴瓊雅一同回顧2017年全球及台灣藥品市場成長趨勢，並探討面對新產品、新技術及商業策略帶動的基因治療，在生醫產業因應環境轉變的布局策略。會議首先由藥品商品化中心王麗茹主任致詞，王主任介紹藥品商品中心成...
《Nature》子刊 : 基因編輯首次在猴子肝臟細胞中剃除PCSK9基因
2018-07-16 / 記者 彭梓涵
目前治療高膽固醇血症的方法很多，新型藥物如雨後春筍般出現，其中被美國食品藥物管理局批准的PCSK9抑制劑是使分泌蛋白PCSK9失活，此分泌蛋白是LDL受體的拮抗劑能夠清除血液中的LDL膽固醇。來自賓州大學的研究團隊，首次在猴子肝臟細胞中剃除部份基因，他們利用meganuclease基因編輯技術，可使猴子肝臟內64%的PCSK9基因剃除，且進一步使血液中LDL膽固醇下降，此研究日前已發表於《Natu...
《Nature》子刊 : 腸道微生物與疾病和處方藥的關係分析
2018-07-15 / 記者 彭梓涵
人體腸道微生物組與許多健康因素有關，但研究之間的差異限制了它們之間更進一步的探索。研究團隊用TwinsUKcohort為超過2700受訪者透過RNA檢測，了解微生物表現深度與腸道微生物群概況，再從其分析，得到38個常見疾病和陣列中的51種藥物之間的關聯，並確定哪些疾病和藥物與腸道微生物群有最大關聯，此研究已於日前發表於《NatureCommunications》上。研究團隊使用16SrRNA基因定...
《Genome Medicine》利用演算法繪製癌症抗藥性圖譜
2018-07-14 / 記者 彭梓涵
標靶治療是經過專一且特異性地阻斷由對腫瘤發生起關鍵的基因編碼的蛋白質活性。然而，大多數癌症發生抗藥性和長期疾病的緩解，很少被觀察。來自約翰霍普金斯大學的研究人員通過研究，開發了一種新方法來分析頭頸癌對療法耐受性的進化改變特性，利用計算機建模的手段來分析抗性發展的時間軸與抗性相關的分子變化的動態。此研究已發表於《GenomeMedicine》期刊上。具西妥昔單抗藥性的的DNA甲基化改變和模式動態。(...
Dermavant以3.3億美元收購GSK三期皮膚新藥
2018-07-13 / 記者 彭梓涵
GSK(GlaxoSmithKline)近日(12)宣布，已同意RoivantSciences的子公司DermavantSciences購買tapinarof的使用權利，tapinarof是一種芳烴受體調節劑（therapeuticarylhydrocarbonreceptormodulatingagent，TAMA）用於治療牛皮癬(psoriasis)和異位性皮膚炎(atopicdermatit...
中國天士力將成為赴港上市最高估值生物醫藥公司
2018-07-12 / 記者 彭梓涵
中國上海天士力生物製藥有限公司(TaslyBiopharmaceuticalsCo.Ltd)將計劃在Pre-IPO輪募資中籌得超過10億美元，並在香港證券交易所上市。TransgeneS.A.（Euronext：TNG）將與天士力合資的TransgeneTasly（天津）生物製藥，其50％所有權轉讓給天士力生物製藥公司，以換取新成立的天士力股票4800萬美元。Transgene持有兩種天士力產品在...
大塚製藥宣布以4.3億美元合併Visterra
2018-07-12 / 記者 彭梓涵
大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)宣布簽訂最終合併協議將收購Visterra，為開發下一代抗體療法，加強腎臟病和其他難以治療的疾病；據此大塚將收購Visterra全現金交易約4.3億美元。大塚和Visterra董事會已批准該交易，該交易預計將於2018年第三季度完成。Visterra是一家臨床階段生物技術公司，Visterra的Hierotope平台由新穎的計算和實驗技術組成，能...
FDA公布最新基因治療指南草案
2018-07-12 / 記者 彭梓涵
美國食品藥品監管局(FDA)昨(11)發布三份關於針對特定疾病類別的基因治療產品開發的新指導文件草案。這是該機構為前三種批准的基因治療產品發布的特異性指南，與基因治療製造上的指導，一旦最終確定，這些草案指南將取代FDA在2008年4月（CMC）和2006年11月（RCR和LTFU）發布的先前指南。基因療法現在已成為一些患者的治療首選。這些平台可能會有治療和治愈上面臨疾病一些棘手的問題。然而如何在開...
仁新LBS-008再獲EMA斯特格病變孤兒藥資格
2018-07-11 / 記者 彭梓涵
仁新醫藥今(11)宣布全球唯一firstinclass治療乾性黃斑部病變口服創新藥物（LBS-008），繼去年9月取得美國食品暨藥物管理局（FDA）授予治療斯特格病變((stargardt)的孤兒藥資格後，近期再獲歐洲藥物管理局（EMA）同樣給予治療斯特格病變的孤兒藥資格。預計在九個月內先後取得全球二大藥物主管機關的孤兒藥資格認定，不但代表歐美政府對此罕見疾病的重視，更是對LBS-008臨床前資料...
Axovant與Benitec達成合作 開發五種神經疾病基因療法
2018-07-11 / 記者 彭梓涵
AxovantSciences（NASDAQ：AXON）宣布，向BenitecBiopharma支付1000萬美元的預付款，獲得Benitec研究的ddRNAi靜默和替代(Silence-and-Replace)基因治療計劃的獨家全球權利，用於治療眼咽型肌肉營養不良症（oculopharyngealmusculardystrophy，OPMD），計畫AXO-AAV-OPMD正處於臨床前開發階段，美...
