輝瑞/BioNTech孩童第三追加劑對抗Omicron變異株中和抗體增36倍

2022-04-18 / 記者彭梓涵

近(14)日，輝瑞(Pfizer)/BioNTech報告其新冠肺炎疫苗5至11歲兒童第三追加劑的2/3期臨床試驗分析結果，數據顯示，接種第三追加劑的兒童，其血清在Omicron變異株中，產生的中和抗體效價較第二劑高36倍，數據結果表現正向，兩家公司也計畫申請該年齡組中的第三追加劑緊急使用授權(EUA)。去年10月，美國食品藥物管理局(FDA)緊急使用授權輝瑞/BioNTech的新冠疫苗用於5至1...

全球新聞

安進27億美元入股中國百濟神州

2019-11-01 / 記者彭梓涵

今(1)，美國生技大廠安進(Amgen)宣布將併購中國百濟神州，根據併購協議，安進支付27億美元現金取得百濟神州20.5%股權，以擴大全球第二大藥品市場-中國的市占率，雙方也將合作推動20款抗癌藥物的開發。消息一宣布，盤後交易百濟神州公股價上漲了25％，至173.10美元，而安進的股價持平於213.25美元。從近期的生物製藥業績，包含默沙東突破性的癌症免疫療法藥物Keytruda第三季在中國的銷售...

國際快訊

《美國醫學會期刊》宣布最新子宮頸癌篩檢指南！

2018-08-26 / 記者李林璦

日前，美國預防服務工作小組(USPreventiveServicesTaskForce,USPSTF)於《美國醫學會期刊》(JournaloftheAmericanMedicalAssociation,JAMA)上公布了新的子宮頸癌篩檢指南，其重點強調聯合檢查之重要性。自從推行子宮頸癌篩檢後，美國子宮頸癌的死亡人數大幅漸少，2000年到2015年，每十萬名婦女中因子宮頸癌死亡的人數從2.8人降低...

新聞集錦投資雷達

02/06《生技股動態》

2024-02-06 / 新聞中心

市場觀測：✔博晟生醫(6733)Revocart(愛膝康)獲准取得泰國醫療器械許可證✔仁新(6696)LBS-008晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗，獲歐盟EMA核准於法國及捷克執行✔晟德(4123)董事長王素琦兼任投資長及營運管理長✔晟德(4123)董事會決議投資VivoCapitalFund計美金1,500萬元✔泰福-KY(6541)代理執行長陳林正轉正市場即時觀測：http://b...

創投投資美國

美國創投大撤退！2023海外投資銳減

2023-11-27 / 記者劉馨香

過去一年多來，全球經濟環境面臨高利率、通貨膨脹、區域戰爭等因素影響，據調查顯示，作為全球經濟龍頭的美國，其創投(VC)資金對非本國的全球投資也大幅減少，而英國、加拿大、印度為受美國VC青睞的主要海外投資地。美國知名私募股權與創投資料服務商PitchBook，在近日發表的新聞顯示，今年截至10月27日，美國投資者在美國之外，共參與3418筆創業投資，總價值502億美元，相較於去(2022)年全年共...

全球新聞醫療科技展

國防醫攜手DeepQ 首創混合實境解剖教室千種模型助學習

2019-12-04 / 記者彭梓涵

今(4)日，宏達電(HTC)旗下健康醫療事業部DeepQ與國防醫學院，為合作的全台最大3DOrganon混合實境(MR)解剖學教室揭幕。雙方合作審訂的虛擬實境解剖應用內容，結合VR與AR的優勢，透過虛擬與真實人體對照，帶領醫學院學生，從各方位全面理解人體空間結構。國防醫學院院長查岱龍致詞時表示，解剖學是醫學很重要的基石，過去學生學習解剖空間構造具挑戰、且困難，特別是轉換成未來與臨床病人的相對應關係...

國際快訊

2018年科學期刊論文埃及、巴基斯坦增長最快

2018-12-25 / 記者彭梓涵

根據Nature期刊估計，今年全球科學論文產量162萬篇創下歷年新高，其中又與新興市場，埃及和巴基斯坦的論文研究增長最快，不過論文製造機第一名仍是由美國搶下，中國為第二名緊追在後，分析師也估計這樣的趨勢會延續到2019年。這些估算是由擁有WebofScience的科睿唯安(Clarivate) 為Nature編制，分析的重點是40個數據庫中至少有10,000篇論文的國家。由於發表的論文與出現在數據...

蛋白質降解 ADC DAC seagen C4Therapeutics 台杉投資

結合蛋白質降解、ADC兩大熱門技術！MSD斥25億美元攜C4T開發DAC藥

2023-12-13 / 記者彭梓涵

美國時間12日，蛋白質降解開發公司C4Therapeutics(C4T)宣布與默沙東(MSD)簽署獨家合作協議，雙方將開發蛋白質降解藥結合抗體的複合體(degrader-antibodyconjugates，DAC)，合作總金額上看25億美元，消息一出C4T股價當日上漲98.1%。目前雙方都未揭露將合作的腫瘤領域中第一個項目，不過根據協議，C4T將獲得1000萬美元的預付款，在目標產品線中C4T...

新聞集錦

06/17《生技股動態》

2021-06-17 / 新聞中心

市場觀測：✔中天(4128)化療漾內服液取得新加坡發明專利✔雙美(4728)新任行政處副總經理郭美幸✔盛弘(8403)孫公司躍獅健康與躍獅合併案，基準日展延為7/106/17一日漲跌：(漲)商之器9.78%、生華科9.63%、保瑞6.15%(跌)康樂-KY5.59%、欣大健康4.15%、寶齡富錦2.61%http://bit.ly/210617b06/17三大法人動態：(買超)岱宇643張、中化3...

全球新聞登月計畫地球生物基因體計畫

《PNAS》發表「生物學登月計畫」目標

2018-04-29 / 記者王柏豪

上週(24日)，24位跨學科國際科學家組成工作小組，在PNAS期刊發表了地球生物基因體計畫（EarthBioGenomeProject，EBP）的重大意義和如何實施的科研展望文章，並確立了一系列科學目標，並預測其對經濟、社會和環境的貢獻。EBP是2015年11月，由23位生物學大佬在華盛頓史密森尼學會（SmithsonianInstitution）所策劃的一個宏偉的計畫，即地球生物基因體計畫（Ea...

新聞集錦

ICER評估：一針200萬美元鐮刀型貧血基因療法療效顯著、具成本效益；FDA暫緩默克多發性硬化症候選藥部分臨床試驗；高端腸病毒疫苗獲TFDA批准

2023-04-13 / 環球生技

《臺灣》高端腸病毒疫苗獲TFDA批准昨(13)日晚間，高端疫苗(6547)宣布其腸病毒EV71疫苗獲台灣食藥署(TFDA)批准，成為國內首款非採加速核准機制(中和抗體)核准的腸病毒疫苗。該疫苗在在多國多中心第三期試驗中，取得真實世界疫苗保護力100%的數據實證。高端表示，該疫苗將儘速在國內上市，並將繼續申請東南亞等目標市場國家的藥證。《臺灣》2023TaiwanXJapanInvestment...

基因療法 RNA療法基因編輯

加深新基因療法投資！禮來斥7億美元設波士頓研究基地

2022-02-23 / 記者劉馨香

美國時間22日，禮來(EliLilly)宣布成立禮來基因醫學研究所(LillyInstituteforGeneticMedicine)，並為其斥資7億美元在波士頓繁華的海港區(Seaport)建立新基地，專注於RNA和DNA療法的研發。繼去(2021)年6月，賽諾菲(Sanofi)宣布成立「mRNA卓越中心」，並每年投入4億歐元(4.76億美元)經費運營之後，禮來成為最新一家，宣布對基因療法研究進...