RNA包裹脂質專利戰開打?! Alnylam控告莫德納、輝瑞新冠疫苗侵權

2022-03-18 / 記者吳培安

美國時間17日，致力於RNA療法研發的美國生技公司AlnylamPharmaceuticals，向德拉瓦州聯邦法院，控告莫德納(Moderna)的Spikevax和輝瑞(Pfizer)的Comirnaty等兩款新冠疫苗，在包裹RNA的脂質奈米微粒(lipidnanoparticles,LNP)技術上已經構成侵權，將對兩家公司尋求損害賠償。 Alnylam在控訴內容中表示，他們的創新脂質專利在201...

基因療法 RNA療法基因編輯

加深新基因療法投資！禮來斥7億美元設波士頓研究基地

2022-02-23 / 記者劉馨香

美國時間22日，禮來(EliLilly)宣布成立禮來基因醫學研究所(LillyInstituteforGeneticMedicine)，並為其斥資7億美元在波士頓繁華的海港區(Seaport)建立新基地，專注於RNA和DNA療法的研發。繼去(2021)年6月，賽諾菲(Sanofi)宣布成立「mRNA卓越中心」，並每年投入4億歐元(4.76億美元)經費運營之後，禮來成為最新一家，宣布對基因療法研究進...

tRNA RNA療法 Alltrna FlagshipPioneering

RNA治療熱潮！波士頓知名創投Flagship推出Alltrna 開發全球首款「tRNA治療平台」

2021-11-10 / 記者巫芝岳

繼莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)等公司，在新冠疫苗中證實mRNA的潛力後，近(9)日，波士頓知名生技創投公司FlagshipPioneering宣布正式揭幕RNA藥物新創公司Alltrna，並已承諾早期投資5千萬美元，支持Alltrna開發的全球第一項商業化「轉運核糖核酸」(transferRNA,tRNA)治療平台。Alltrna在2018年時，於FlagshipPioneeri...

基因療法 RNA療法

《Nature》子刊：MIT開發細胞專一基因療法轉譯系統力抗脫靶效應

2021-10-29 / 記者吳培安

美國時間28日，麻省理工學院(MIT)與哈佛大學的研究團隊在《NatureBiotechnology》發表最新生物工程研究，他們以病毒的基因元件為基礎，設計出一種在真核細胞中，能夠先感測細胞內部的特定mRNA序列，再驅使細胞製造特定蛋白質的系統，使得基因療法得以在特定種類的細胞或組織中啟動，有助於改善基因療法脫靶效應(off-the-targeteffects)、避免某些影響到全身的副作用。研究...

創新藥物癌症治療 RNA療法

老手新創858 Therapeutics攻RNA調節癌症療法 A輪募資6千萬美元

2021-09-22 / 記者吳培安

美國時間21日，致力於RNA調節和先天免疫途徑的癌症療法開發的858Therapeutics宣布脫離緘默期(stealthmode)，在A輪募資創下6000萬美元，並獲得VersantVentures領投，以及NEA、Cormorant、Logos加入。創始人JeffStafford表示，858的創始團隊和VersantVentures有著長期合作的基礎，他們將發揮在核酸代謝與先天免疫的過去經驗...

RNA療法基因編輯

禮來13億美元豪押創新療法！攜荷RNA編輯新創ProQR鎖定遺傳疾病

2021-09-09 / 記者吳培安

美國時間8日，禮來(EliLilly)宣布與荷蘭生技新創公司ProQRTherapeutics達成全球授權與研究合作協議，將利用ProQR獨有的RNA編輯平台Axiomer，共同聚焦於肝臟、神經系統遺傳疾病潛力新藥的探索、開發與商化。在此合作中，兩家公司將共同開發最多五個項目。ProQR將獲得5000萬美元，其中包括2000萬美元的前期金及3000萬美元普通股的股權投資；此外，ProQR也能依未...

RNA療法 saRNA siRNA

RNA療法熱浪大起! MiNA、Sixfold、OncoSec、Omega創新遞送技術有望增強癌症治療

2021-06-30 / 記者彭梓涵

透過靶向癌症本身的基因異常來抑制腫瘤生長的藥物，已在腫瘤治療中廣泛得到應用，目前少數新創公司與研究者正朝著發展RNA或DNA療法，來調控身體內的基因體(genome-tuning)表現，以治療癌症。近(28)日，外媒《FierceBiotech》羅列了數家專注在小型活化RNA(saRNA)、小干擾RNA(siRNA)、以及利用電脈衝TAVO技術將DNA注入腫瘤等療法的新創公司，其正在研發的技術有...