利用工程改造技術　穿越大腦的屏障

2017-07-09 / 記者李虎門

如何使藥物進入腦部是醫學治療上的一大挑戰，因為大腦被一層緊密的細胞所覆蓋，稱為血腦屏障（blood-brainbarrier,BBB），以隔絕外物進入腦中。雖然血腦屏障能阻擋有害的化學物質和細菌進入大腦，同時也阻擋了將近95%口服或靜脈注射的藥物，使得醫生要治療神經退化疾病時，就必須使用侵入性的方式在病人頭骨上鑽洞，把藥物注射到腦中。最近，美國加州理工學院的神經科學家VivianaGradinar...

全球新聞特色文章神經元果蠅

果蠅大腦內建指南針科學家發現神經元環路

2017-06-10 / 環球生技

5月4日一項線上發表於《Science》的研究中，來自美國霍華德-休斯醫學研究所（HowardHughesMedicalInstitute,HHMI）的研究人員發現果蠅大腦中的一個神經元環路（aringofneurons）扮演著類似指南針（compass）的作用，幫助果蠅知其身處何處。其實，該團隊在兩年前就已發現果蠅大腦中有一個大約由50個神經元所組成的一個環路，且這些神經元似乎有著導航的作用，因...

全球新聞特色文章幹細胞缺血性中風多功能幹細胞神經再生

損傷大腦分離之多能幹細胞助缺血性中風神經再生

2017-05-05 / 環球生技

一項來自日本兵庫醫科大學的最新研究發現，人類大腦在經歷缺血性中風損傷後，機體中一種特殊的幹細胞會分化、成熟並形成神經元細胞，以幫助修復大腦的損傷。相關研究成果於4月19日，刊載於《StemCellsandDevelopment》。研究者利用老年中風患者為進行治療而移除的大腦組織進行研究，發現缺血性損傷誘導之多功能幹細胞(ischemia-inducedmultipotentstemcells,iS...

封面故事阿茲海默症新旭生技腦科學 tau蛋白顯影劑 NIRS

全球瘋大腦商機台灣需迎頭趕上

2017-04-20 / 記者蔡立勳

近年來，全球各國紛紛開啟腦科學研究計畫，看似風生水起，禮來(EliLilly)、默克(Merck)、百健(Biogen)與羅氏(Roche)等跨國藥廠，也競相加入阿茲海默症、帕金森氏症等腦部相關疾病藥物的開發戰局，雖然商機大，失敗案例卻也頻傳。文/蔡立勳圖/楊傑名台灣聚焦腦部疾病治療的廠商，似乎比癌症、心血管疾病等領域少了些。即使如此，仍有不少廠商陸續在臨床試驗取得進展，甚至已有檢測產品取得歐盟上...

封面故事熱門焦點特色文章腦科學 BiotwNews BioICT

善用台灣ICT 基礎扮演世界大腦重要拼圖

2017-04-20 / 記者楊傑名

不管是競爭或合作，各國砸重金發展腦科學的態勢，似乎不亞於冷戰時期的軍備競賽，台灣在有限資源的環境下，該如何以自身優勢，在世界大腦研究中占有一席之地，甚至成為不可或缺的一部分，需相關決策者審慎思考。文、圖/楊傑名自歐盟與美國相繼於2013及2014年啟動兩項大規模腦科學研究計劃（詳見前文），似乎也扮演了領頭羊的角色，使全球各國、研究單位、學術機構等陸續加入腦科學領域，可想見未來十年「世界大腦」的概念...

封面故事首頁輪播廣告封面精選腦科學 BiotwNews

拚世界「大腦」

2017-04-20 / 記者王柏豪

各國都在密門探索如浩瀚宇宙的大腦之謎，甫訪中國的90高齡DNA之父JamesWatson說：「台灣『大腦』是台灣能貢獻世界科學的地方！」為什麼？未來10分鐘清晰解析人腦神經元的技術，在台灣，單細胞人類大腦圖譜建立，在台灣這是一顆可能投下人類腦科學的震撼彈，立足國際生命科學研究頂峰，台灣有機會到世界拼「大腦」！企劃製作：鄔麗.巴旺編輯：王柏豪採訪攝影：楊傑名、陳欣儀、蔡立勳撰文：王...

全球新聞特色文章帕金森氏症神經上皮幹細胞中腦

科學家培養出類大腦組織研究帕金森氏症新模型

2017-04-19 / 環球生技

近日一項刊登在《StemCellReports》的報告指出，來自盧森堡大學的研究人員，利用人類神經上皮幹細胞（NESC）培養系統，成功在動態的條件下將幹細胞轉化成小型、三維的類中腦培養組織(humanmidbrainorganoids,hMOs)，並具有人類中腦細胞的特異性。在研究者的培養系統中，由NESC分化之各類中腦細胞皆可分裂生長，並相互連接形成一個網路，互相交換信號並產生大腦代謝產物質。帕...

全球新聞雷特氏症後轉譯修飾神經大腦

解開雷特氏症之謎沉默的天使可望獲得救贖

2016-03-28 / 記者陳欣儀

中央研究院生物醫學科學研究所特聘研究員李小媛在2月4日於《NatureCommunications》發表一項最新研究成果，其研究團隊發現若增強大腦中MeCP2蛋白的後轉譯修飾作用，可挽救雷特氏症(RettSyndrome)實驗小鼠的社交、記憶與腦神經細胞的能力。雷特氏症為一種罕見的神經系統疾病，X染色體上的MECP2基因突變有關，有萬分之一的機率好發於小女孩，通常在1歲以後出現身心快速退化及發展遲...