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梅奧診所攜手Safe Health成立數位新創 開發流行病健康護照、追溯流程app
2020-10-14 / 記者 吳培安
美國時間12日，梅奧診所(MayoClinic)宣布與數位醫療整合公司SafeHealthGroup合作，成立新創公司SafeHealthSystems(SHS)，旨在結合雙方專業、降低流行病檢測與照護流程的高成本，以對抗新冠肺炎(COVID-19)、性傳染病及多種感染症。梅奧診所平台總裁JohnHalamka表示，SHS是今年1月啟動的梅奧診所平台(TheMayoClinicPlatform)的...
英國敦促少數族裔、長者高風險族群參加疫苗測試
2020-10-14 / 記者 劉端雅
英國時間13日，英國國民健保署（NHS）敦促具有非裔、亞裔等少數族裔背景，以及65歲以上長者，自願註冊參加COVID-19疫苗測試，以確保候選疫苗對所有人有效。研究人員表示，迄今為止，英國有27萬人參與了疫苗研究，但仍需要成千上萬志願者，尤其是那些更容易受感染的族群。目前為止，在NHS註冊的人口中，僅有7％來自少數族裔，亞裔有11,000人，非裔只有1200人，也需要更多65歲以上長者或患有慢性疾...
普生(4117)新冠肺炎核酸檢測試劑盒許可銷售美國臨床實驗室，並公告於FDA官網合格名單
2020-10-14 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)4117普生 公司提供序號4發言日期109/10/14發言時間16:07:58發言人林孟德發言人職稱總經理發言人電話(03)5779221主旨本公司產品「GBSARS-CoV-2Real-TimeRT-PCR普生新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E)」許可銷售美國臨床實驗室(FDANotification)，並公告於FDA官網合格名單符合條款第44款事實發生日109/10...
台微體(4152)新冠肺炎新方案TLC19羥氯奎寧微脂體吸入懸浮劑之臨床試驗納入首位受試者
2020-10-14 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4152台微體公司提供序號1發言日期109/10/14發言時間16:00:52發言人曾雲龍發言人職稱副總經理發言人電話26557377#136主旨本公司新冠肺炎新方案TLC19臨床試驗納入首位受試者符合條款第53款事實發生日109/10/14說明1.事實發生日:109/10/142.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:...
AZ獲美政府4.86億美元 啟動新冠肺炎一年長效抗體雞尾酒療法3期試驗
2020-10-13 / 記者 李林璦
美國時間12日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布已獲美國政府4.86億美元資金，將用於兩項新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體雞尾酒療法AZD7442臨床3期試驗上，其中一項研究為評估該長效抗體療法在12個月預防新冠病毒感染的效果。美國政府則將在年底獲得10萬劑AZD7442，並有望於2021年向AZ購買100萬劑。 由於老年人或免疫系統功能較弱的族群可能無法透過新冠疫苗獲得免疫力...
嬌生3期新冠疫苗 因不明原因疾病暫停所有試驗
2020-10-13 / 記者 彭梓涵
美國時間12日，嬌生集團(Johnson&Johnson)宣布，自願暫停目前正在研究的COVID-19疫苗3期ENSEMBLE所有試驗，以便研究人員調查其中一名受試者不明原因的疾病。9月中旬阿斯特捷利康(AstraZeneca)的新冠疫苗也因受試者出現不良症狀喊停，同樣使用腺病毒作為載體的嬌生，一個月後也碰巧出現問題。目前尚不知道受試者是否使用疫苗或接受安慰劑，嬌生認為參與者在進行疫苗試驗...
台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權 最快明年Q1來台；NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗
2020-10-12 / 記者 劉端雅
《臺灣》台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權最快明年Q1來台今(12)日，台灣東洋(4105)宣布，取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權。東洋有機會取得3000萬劑新冠疫苗，同時東洋也與台灣主管機關協商、討論，以利後續藥證取得與疫苗採購、交貨數量、時間、價格。《美國》NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗 近（9）日，美國國家衛生研究院（NIH）宣布，展開抗病毒藥物瑞德西...
康健基因 「奈米孔技術」＋國網中心超級電腦 14小時完成新冠病毒定序
2020-10-12 / 記者 巫芝岳
隨著新冠肺炎(COVID-19)仍在全球肆虐，國研院國網中心近期公開徵求各界提案，期望將國網中心的超級電腦運算技術，擴大應用於防疫。在這項「御守臺灣‧科技抗疫」專案中，以「奈米孔定序」為利基的康健基因，也提出將這項新一代核酸定序技術，結合超級電腦，得以在14小時內完成病毒定序的解方。該合作說明了使用奈米孔(nanopore)定序技術，如何加上台灣既有資源，來有效縮短分析時程，加速檢測與追蹤病毒傳播...
景凱(6549)新藥TJC-642作為新冠病毒蛋白分解酶抑制劑活性經陽明大學驗證測試正面，將持續進行TJC-642先導藥物優化開發計畫
2020-10-12 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6549景凱公司提供序號1發言日期109/10/12發言時間17:55:36發言人袁鴻昌發言人職稱總經理發言人電話03-6587721主旨公告本公司自主合成COVID-19病毒(SARS-CoV-2冠狀病毒)蛋白分解(酉每)仰制劑(proteaseinhibitor)小分子新藥TJC-642之蛋白分解(酉每)抑制活性經陽明大學驗證測試結果。符合條款第44款事實發生日109/10...
東洋(4105)取得德國BioNTech SE之新冠肺炎疫苗有條件授權台灣代理權，至多3,000萬劑
2020-10-12 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4105東洋公司提供序號1發言日期109/10/12發言時間13:57:07發言人張國江發言人職稱財務長發言人電話26525999-2339主旨公告本公司取得BioNTechSE之新冠肺炎疫苗有條件授權之授權書符合條款第10款事實發生日109/10/12說明1.事實發生日:109/10/122.契約或承諾相對人:BioNTechSE3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期（或解...
