FB創辦人祖克柏斥資34億美元開發創新AI成像系統、生物醫學研究；默沙東攜手賽默飛世爾科技量產新冠口服藥

2021-12-10 / 環球生技

《臺灣》國衛院奈米材料減少油便專屬授權懷緯生技今(10)日，國衛院舉辦技術授權記者會，將生醫工程與奈米醫學研究所研究員羅履維研究團隊的「高效率吸附並膠固化油脂」之奈米材料技術，專屬授權予南緯實業集團(1467)旗下的懷緯生技，該技術有望降低主流減肥藥副作用、緩解腹瀉與油便問題。《臺灣》高門檻脂質奈米藥物遞送技術先驅予宇生技直擊mRNA疫苗量產痛點掀製藥短鏈革命新冠疫苗肆虐下，mRNA疫苗供不...

新聞集錦

威爾剛有望治阿茲海默?! Nature Aging：服藥者發病率降69%；三期試驗喊卡！默沙東愛滋口服藥因安全性疑慮暫停試驗註冊

2021-12-08 / 環球生技

《臺灣》興大、亞蔬簽署國際研發MOU培育國際農業人才今(8)日，國立中興大學和亞蔬-世界蔬菜中心宣布簽署合作備忘錄(MOU)，藉由締結國際合作聯盟關係，使中興大學學生藉由亞蔬參與蔬菜研究及推廣，汲取國際農業經驗，成為台灣未來全方位的農業人才；亞蔬方面則期望藉由轉型成一個開放科學中心，讓全球更多的研發工作投入在提高營養、促進健康的膳食方面，尤其是蔬菜研發。《臺灣》葡萄王11月合併營收創歷史新高Q...

新冠肺炎新冠口服藥口服

默沙東新冠口服藥美國授權在即?! FDA專家小組表決「勉強通過」

2021-12-01 / 記者巫芝岳

美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)一組由外部專家、顧問組成的專家小組，表決以13票贊成、10票反對的微小差異，支持默沙東(MSD)的新冠口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)通過緊急使用授權(EUA)。而FDA通常會遵循專家小組的建議，顯示該藥獲FDA授權在即。Molnupiravir已在今年11月4日，得到英國藥物及保健產品管理局(MHRA)的核准使用；並在11...

新冠肺炎新聞集錦

默沙東新冠病毒口服藥Molnupiravir 最終臨床數據保護力降至三成；艾爾普完成C輪2500萬美元募資推動iPSC心衰竭臨床

2021-11-29 / 記者彭梓涵

《臺灣》預防醫學領航者！盛弘子公司精準健康攜手中信證券擬IPO 2022年公發今(29)日，盛弘集團旗下子公司精準健康公司與中國信託證券簽定上市櫃輔導契約，正式展開IPO上市櫃計畫，邁向資本市場之路。精準健康為台灣首家以「預防醫學」為核心，華人生物基因資料庫應用平台為基礎，組建功能醫學、健康管理、健康檢查、生技事業等四大策略布局，開展醫檢合一的全人健康照護公司，精準健康預計將於2022年公開發行...

免疫療法

Dragonfly二度授權默沙東創新NK細胞免疫平台炙手可熱

2021-11-25 / 記者吳培安

美國時間24日，DragonflyTherapeutics再度獲得製藥巨頭默沙東(MSD)點頭，同意買下Dragonfly所研發的TriNKET候選免疫療法，這也是繼雙方2018年締結6.95億美元開發合作後，第二個由Dragonfly授權給默沙東的療法項目，但未揭露Dragonfly能藉此獲得多少里程碑金。 Dragonfly最受青睞的TriNKET免疫療法平台，全名為「三特異性自然殺手細胞銜接...

默沙東愛滋病

闖愛滋市場踢鐵板！默沙東安全性疑慮中止愛滋新藥2期臨床

2021-11-22 / 記者李林璦

默沙東(MSD)在10月底才公布兩項愛滋病臨床3期試驗皆達終點的喜訊，馬上就踢到鐵板。美國時間19日，默沙東宣布將終止其治療愛滋病病毒HIV-1療法MK-8507與islatravir聯合治療的臨床試驗，由於在臨床2期試驗數據中發現，患者的淋巴細胞與CD4+T細胞數量下降，有可能會增加患者的感染率，具有安全性疑慮。默沙東公布的臨床2期試驗名為IMAGINE-DR，是一項隨機、雙盲、對照組、劑量不...

羅氏新冠肺炎新冠病毒 Atea

認輸默沙東、輝瑞羅氏終止Atea 3.5億美元新冠口服藥合作

2021-11-18 / 記者李林璦

美國時間16日，羅氏(Roche)宣布，終止與AteaPharmaceuticals合作開發新冠病毒(COVID-19)暴露後預防性口服抗病毒藥物。原因不外乎是由於默沙東(MSD)、輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物相繼出爐，加上先前臨床2期試驗未達目標所導致。消息一出，Atea股價再跌11%，加上先前的暴跌，今年跌幅達到72%。羅氏與Atea在去年10月宣布，將支付Atea3.5億美元的金額，...

默沙東 PCSK9 膽固醇

默沙東新一代「口服」PCSK9抑制劑降壞膽固醇65%

2021-11-16 / 記者李林璦

美國時間15日，默沙東(MSD)在美國心臟協會年會(AHA)上公布，其口服PCSK9抑制劑─MK-0616的首項人體試驗結果，結果顯示，MK-0616治療高膽固醇患者的耐受性良好，劑量可高達300mg，沒有死亡或嚴重副作用，可讓患者血中PCSK9的濃度降低90%以上，此外，MK-0616與他汀類藥物併用治療14天可降低患者低密度脂蛋白(LDL，俗稱壞膽固醇)達65%。此次發表了2項研究，第一項研...

新冠肺炎新冠口服藥

療效哪個好? 默沙東、輝瑞新冠口服藥 8大疑問一次了解

2021-11-16 / 記者巫芝岳

近兩個月來，默沙東(MSD)和輝瑞(Pfizer)開發的新冠口服藥物接連傳出好消息，在臨床試驗中證實可緩和新冠肺炎病情。近(15)日，外媒《StatNews》也整理出包括：療效、作用原理比較、和單株抗體療法的差異，以及針對接種過疫苗者、癌症患者等族群的使用，或是口服藥是否會造成人體基因突變等8大釋疑。＊輝瑞Paxlovid、默沙東Lagevrio效果哪個好？根據目前臨床結果，輝瑞的Paxlovid...

新聞集錦

擲6億美元！基因泰克攜手Novome攻基因工程微生物體療法；日政府12億美元採購默沙東新冠口服藥

2021-11-11 / 環球生技

《臺灣》高端新冠疫苗三期「團結試驗」進度：完成跨3國4千人收案今(11)日，高端疫苗(6547)公告其新冠疫苗國際「團結試驗」最新進度，該項由世界衛生組織(WHO)主導，於哥倫比亞、馬利，及菲律賓展開的試驗，截至目前已在三個國家、超過40個試驗中心，完成4000位受試者收納。高端新冠疫苗在10月26日，獲選為世界衛生組織(WHO)團結試驗疫苗，且是唯二入選的疫苗之一。WHO的該試驗，是一項多國...

新冠肺炎新冠疫苗默沙東

首款新冠口服藥問世！默沙東「莫納皮拉韋」獲英國批准

2021-11-05 / 記者李林璦

英國時間4日，英國藥物及保健產品管理局(MHRA)批准，默沙東(MSD)的新冠肺炎口服藥Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)，在症狀初期5天內給予，可用於治療具有至少一種重症風險因子、輕度至中度新冠肺炎患者，降低患者演變成重症的住院和死亡風險，成為全球首款新冠肺炎口服藥物。英國是全球首個批准molnupiravir的國家，並且已採購48萬個療程，默沙東預計將於11月供貨給英國...

新聞集錦

Novavax新冠疫苗獲印尼批准EUA 股價飆漲近16%；默沙東115億美元併購Acceleron案因反壟斷法將推遲

2021-11-02 / 環球生技

《臺灣》長佳智能今年前三季營收3500萬新台幣今(2)日，⻑佳智能(6841)在法人說明會中表示，其今年截至九月底之營收為3500萬新台幣。⻑佳智能著重在腦神經、心血管和癌症領域的醫療人工智慧(AI)軟體之開發，目前已取得11張專利、3張臺灣食藥署(TFDA)許可證、1張美國食品藥物管理局(FDA)許可證，並有3項產品在TFDA審查中，5項產品在FDA審查中，還有一項產品在準備中。《臺灣》晟德...