《Science Advances》首項CRISPR-Cas9癌症療法小鼠試驗存活率達80%

2020-11-26 / 記者李林璦

編譯/李林璦日前(18)，以色列的特拉維夫大學(TelAvivUniversity)的科學家利用CRISPR-Cas9技術開發了治療癌症的創新方法，可延長癌症小鼠壽命為對照組的兩倍，總存活率高達80%。特拉維夫大學DanPeer教授指出，這是世界上首次透過研究證明，CRISPR基因編輯系統可以有效治療癌症小鼠，該研究發表於《ScienceAdvances》。研究指出，目前在利用CRISPR-Ca...

新聞集錦巨生生醫

生華科癌症新藥同步完成美國、加拿大IND申請；巨生新劑型抗癌新藥通過美國IND申請明年啟動I/IIa期試驗

2020-11-25 / 記者劉端雅

報導/劉端雅1.生華科癌症新藥同步完成美國、加拿大IND申請今（25）日，生華科（6492）宣布，旗下新藥Pidnarulex(CX-5461)，用於治療具特定基因缺損多種實體腫瘤，已經同步完成向美國FDA和加拿大衛生部的人體臨床IND送件申請。生華科表示，將事先篩選具致病性特定基因缺損(如BRCA1/2、PALB2)或其他基因同源重組缺陷(HRD)的多種癌症病患，希望能加速驗證Pidnarule...

癌症治療商業佈局

BMS 28億美金攜手機器學習平台Schrödinger 加速標靶藥開發

2020-11-25 / 記者李林璦

編譯／李林璦美國時間23日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與美國生醫軟體公司Schrödinger合作，以該公司結合物理和機器學習模型的技術，來幫助預測分子與其作用標靶結合的效力，改進化合物的設計，以加速藥物開發。總合作協議金額高達28億美元，且Schrödinger還有權獲得BMS產品未來商業化後淨銷售額的權利金。根據合作協議，Schr&ou...

新冠肺炎阿斯特捷利康

AZ疫苗報喜趁勝追擊啟動5千名新冠肺炎一年長效抗體雞尾酒療法3期試驗

2020-11-23 / 記者李林璦

編譯/李林璦日前(21)，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，啟動新冠長效單株抗體雞尾酒療法臨床3期試驗，將用於保護高危險族群避免感染新冠肺炎(COVID-19)長達12個月，預計於歐美招募5000名受試者，評估抗體雞尾酒療法AZD7442的有效性與安全性。 AZ在19日，才宣布新冠疫苗臨床3期試驗在老年人族群中效果好，並推估疫苗臨床試驗將在2021年1月或2月結束，並立即向英國申請...

t.Hub 內科創新育成基地

全臺最大創新產業基地t.Hub進駐率破7成 27日正式營運

2020-11-20 / 記者劉端雅

報導/劉端雅今（20）日，臺北市政府產業發展局提前開箱「t.Hub內科創新育成基地」。臺北市政府產業發展局局長林崇傑表示，t.Hub內科創新育成基地是臺北市市長柯文哲任內首件，且是全國首個以創新育成及其設施為主業的BOT案，在今年8月26日展開試營運，進駐率超過7成，將在11月27日正式營運。林崇傑指出，世代問題是近代的命題，年輕一代面臨世代的挑戰。在這環境之下，自2013年起，創新創業也成為全球...

疫情衝擊全球製藥產業鏈 TFDA倡議制訂國產學名藥重要政策

2020-11-20 / 記者李林璦

報導/李林璦今(20)日，衛福部食品藥物管理署(TFDA)宣布「2020年學名藥認知及國產製藥發展現況調查」報告，結果顯示，有92.7%民眾對於國產製藥能確保藥品供應無虞有信心，並有74%受訪者表示支持健保署鼓勵使用國產學名藥，進而節省健保支出，讓醫療資源能更有效利用。食藥署署長吳秀梅進一步認為，應將使用國產學名藥訂為國家重要政策並訂定相關配套措施，制定使用國產學名藥短、中、長期目標。依據經...

新冠肺炎

重燃希望！？羅氏關節炎藥物Actemra 有助治療新冠重症患者

2020-11-20 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間19日，羅氏藥廠（Roche）臨床試驗總主持人暨倫敦帝國理工學院（ImperialCollegeLondon）麻醉和重症監護教授AnthonyGordon指出，在303例COVID-19患者的研究中，顯示其治療關節炎藥物Actemra可幫助COVID-19重症患者，這也意味著該藥物可重新用於對抗COVID-19。根據早期REMAP-CAP臨床試驗數據顯示，與未接免疫調節劑治療的...

阿茲海默症

β-澱粉樣蛋白累積關鍵!? 阿茲海默症Gga3基因突變觸發軸突運輸中斷

2020-11-19 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵美國時間18日，塔夫茨大學(TuftsUniversity)醫學院的研究人員，首次發現GGA3蛋白的功能喪失，會使BACE1在神經元軸突上下移動時造成「交通堵塞」，進而導致β-澱粉樣蛋白(β-AmyloidProtein)累積，研究人員認為該分子突變可為早期診斷和治療提供新的標點。該研究已發表在《ScienceTranslationalMedicine》期刊上。今年...

新聞集錦

輝瑞mRNA新冠疫苗跨過安全里程碑準備提交歐盟審查；挑戰Amgen! OncoMyx公布溶瘤病毒免疫療法臨床前結果

2020-11-18 / 記者彭梓涵

報導/編輯部《臺灣》泰福執行長趙宇天卸職由財務長陳林正接任為奠定公司永續發展之基礎，強化公司專業人才及實踐世代交替之目標，今(18)日，泰福生技(6541)董事長兼執行長趙宇天，宣布卸下執行長一職，並由財務長陳林正，接任執行長。而卸下執行長後仍擔任泰福生技董事長的趙宇天博士，將繼續運籌帷幄，協助新任執行長能確實執行公司計畫。《美國》GE與GenesisCare建立1.3億美元合作關係以加強癌症、心...

AHA 糖尿病

《NEJM》SGLT1/2雙重抑制劑糖尿病藥首見降低糖尿病患者中風、心衰風險

2020-11-18 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間17日，由LexiconPharmaceuticals贊助、布萊根婦女醫院(BrighamandWomen'sHospital,BWH)進行，針對第二型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑(SGLT2inhibitors)─Zynquista(sotagliflozin)兩項大型臨床試驗結果於美國心臟協會年會(AHA)上發表，結果顯示，該糖尿病藥物可降低26%糖尿病患者因心血管疾病...

新聞集錦

密西根大學：肥厚性心肌症新藥減輕心臟質量;大日本住友製藥子公司收購Urovant 鎖定過動性膀胱症

2020-11-17 / 環球生技

《美國》密西根大學：肥厚性心肌症新藥減輕心臟質量美國時間16日，密西根大學弗蘭克爾心血管中心的研究團隊，在2020年美國心臟協會科學會議上發表了針對肥厚性心肌症（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）藥物mavacamten的研究結果，與安慰劑相比，服用該藥的患者，其心臟質量（massoftheheart）顯著減輕。研究也刊登在《Circulation》。Mavacamte...

基因編輯 Intellia Therapeutics

基因編輯龍頭Intellia 獲蓋茨基金會資助針對體內基因編輯鐮形血球貧血症

2020-11-12 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間11日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics表示，獲得比爾及梅琳達•蓋茲基金會（Bill&MelindaGatesFoundation，BMGF）的資助，用作鐮形血球貧血症（sicklecelldisease，SCD）的體內基因編輯研究之用。Intellia的鐮形血球貧血症體外療法，已經授權給...