國邑肺高壓藥械合一L606臨床三期數據亮眼 全天候穩定藥效、低副作用

2025-11-04 / 新聞中心
今(4)日,國邑藥品科技*(6875)於法說會宣布,其獨家開發並授權美國Liquidia(LQDA)的長效吸入新藥 L606,展現優異安全性與低副作用,每日僅需吸入兩次即可維持 24 小時穩定藥效。美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨床試驗(RESPIRE),即可同時支持PAH與PH-ILD雙適應症在美國與歐洲的上市申請(NDA/MAA),有望以單一試驗、雙重...

國邑藥械合一肺動脈高壓藥L606美國三期長期數據報捷!療效與安全性優於現行療法

2025-10-29 / 新聞中心
今(29)日,國邑藥品科技(6875)宣布,其授權夥伴Liquidia於美國紐約首次舉辦研發日(R&DDay),發表L606治療肺動脈高壓(PAH/PH-ILD)的美國臨床三期開放標籤試驗長期治療結果。最新數據驗共追蹤 28位受試者長達 48週,結果顯示,L606不僅安全性良好、長期耐受度高,更在主要療效指標優於現行治療。在安全性與病患耐受性方面,數據顯示,大部分病患能夠安全且順利地從現行...

國邑合作夥伴Liquidia:藥械合一新藥L606 進入全面啓動階段

2025-09-11 / 新聞中心
近期,Liquidia(以下簡稱:LQDA)受邀出席2025年富國銀行(WellsFargo)第20屆年度醫療保健會議,其中以大篇幅介紹新一代吸入型治療藥物L606的臨床最新進展、全球競爭優勢及市場的核心定位。隨著LQDA研發產品線中,Yutrepia(吸入短效乾粉藥物)已於今年完成上市,公司現今正積極規畫第二項產品L606上市開發工作。LQDA表示,已與全球主要法規單位確認L606送件申請美國及...

國邑*藥械組合新藥L606授權Menagen 進攻中東、北非、土耳其

2024-08-20 / 記者 李林璦
今(20)日,國邑藥品科技*(6875)公告,與Menagen正式簽訂藥械組合新藥L606於中東、北非及土耳其(MENAT)地區的獨家商業化授權合約。這是國邑*繼去年6月完成L606的北美市場獨家授權後,再次進行國際授權,同時,也啟動L606藥械組合產品搭載自有品牌霧化器的授權。 根據授權合約,Menagen取得L606用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)...

國邑L606搶攻肺動脈高壓3億美元商機

2018-11-15 / 特邀作者
特殊學名藥市場占有一席之地的萬菱藥品,董事長顏文旭著眼長期發展,毅然賣出所有藥證並轉型為新藥開發公司,同時更名為國邑藥品。目前旗下第一個藥械組合新劑型新藥L606已送件FDA,估計2019年下半年有望進行樞紐試驗,搶攻肺動脈高壓疾病治療未滿足市場。撰文/卓蘭 攝影/李林璦國邑的前身為萬菱藥品,成立於2000年,主要以開發並產銷控釋劑型、高門檻之困難型與特殊劑型學名藥,產品線涵蓋心血管、糖尿病、...