心誠鎂取得印尼上市許可 並與藥廠Pharos合作

2018-02-23 / 記者 李虎門
心誠鎂行動醫電股份有限公司(HCmedInnovations,下稱心誠鎂)於近日宣布,旗下產品已通過BPOM印尼食品藥物管理署的認證,並將與印尼大藥廠Pharos及其通路藥局Century合作,向印尼引進創新的篩孔霧化器DeeproTM。印尼擁有2.61億人口,是全球人口第四大國。根據WHO(世界衛生組織)的統計,按疾病類別劃分,印尼的氣喘及慢性阻塞性肺病健保負擔(DALYs/1000capita...

豐華生技(6553)董事會決議 首次配發現金股利3元

2018-02-23 / 記者 王柏豪
晟德藥業集團旗下關係企業豐華生物科技股份有限公司(豐華,代號:6553)昨(22)日召開董事會,並決議首次配發現金股利合計每股3元,包含106年度盈餘分配每股0.63元與資本公積發放現金股利每股2.37元,總計發放金額將達新台幣2.16億元。董事並通過豐華嘉義廠產能擴建計畫案,擬投資新台幣3.76億元擴建目前嘉義廠菌粉生產廠,並引進歐洲新型設備,以打造豐華嘉義廠成為國際級的益生菌專業生產廠,堪稱台...

默沙東3.94億美金收購Viralytics

2018-02-22 / 記者 王柏豪
外電(22日)報導,默沙東(MSD)與Viralytics宣佈,兩家公司已經簽署最終協議,默沙東將透過其子公司,以3.94億美元收購澳洲Viralytics公司。Viralytics是一家位於澳洲雪梨的上市公司,專注於開發癌症溶瘤免疫療法。其主要開發產品CAVATAK®是普通感冒柯薩奇病毒A21型(CVA21)的專有製劑,它會與在多類癌細胞上高度表達的特定受體蛋白結合,通過細胞裂解和潛在針...

開發血友病基因療法

2018-02-22 / 記者 林以璿
專注基因和細胞治療的生物醫藥公司OxfordBioMedica(OXB)日前宣布,該公司與Bioverativ公司達成一項重要的新合作和許可協議,將開發並生產用於治療血友病的慢病毒載體。該協議包括許可Bioverativ使用OXB專有的LentiVectorEnabled技術和其工業規模的製造技術。 根據協議條款,OXB公司將從Bioverativ獲得500萬美元的預付款,以及1億美元的多項里程...

順藥完成中美兩大市場佈局

2018-02-22 / 記者 李虎門
順天醫藥生技(以下簡稱順藥,代號6535)今日(22)宣布,旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001取得美國專利(專利號:US9890193),專利保護至2034年6月止。根據WHO統計,全球每年約有1,500萬人腦中風,並可分為出血性與缺血性兩大類,前者約佔20%,後者則約佔80%左右。更驚人的是,全球因為腦中風而死亡的人數達到500萬人、有500萬人終身殘障,且需要照護,形成極大的醫療與社會福利負...

Aimmune 抗花生過敏藥物3期臨床試驗良好

2018-02-21 / 記者 林以璿
AimmuneTherapeutics今(21)日宣布,AR101的3期臨床試驗PALISADE達到了主要療效終點。AR101之前在美國獲得了快速通道認定,以及針對4至17歲花生過敏患者的突破性療法認定。最近的一項研究估計,美國有超過170萬兒童對花生過敏,食物過敏患者有時會遇到嚴重或潛在危及生命的反應。常見症狀可能包括蕁麻疹、腫脹、嘔吐、腹痛、喘息、呼吸困難或血壓降低。在美國,食物過敏每年導致多...

藥華醫藥與FDA會議結果正面

2018-02-21 / 記者 李虎門
藥華醫藥(6446)團隊在國際知名的權威意見領袖(KOL)及法規專家的陪同下,於2018年2月15日一起在美國食品藥物監督管理局(FDA)總部與其官員進行面對面會議。此次參與團隊一致認為,會議結果正面,特別是為未來送件BLA的進度上取得了重大的進展。藥華醫藥經過數月的籌備工作和多次與FDA的書面討論,以及在華盛頓特區進行了一天半密集的準備,與FDA的面對面會議進展順利。藥華醫藥表示,在權威意見領袖...

AbbVie攜手Voyager 針對tau蛋白治療阿茲海默症

2018-02-21 / 記者 林以璿
今(21)日,AbbVie公司宣布與VoyagerTherapeutics合作,將AbbVie的單株抗體全球臨床開發能力以及後者的腺相關病毒(AAV)載體技術相結合,共同開發直接針對Tau蛋白(Tau proteins)的抗體,以治療阿茲海默症等神經退化性疾病。本次所針對的「Tau蛋白」是正常人大腦中常見的蛋白,能維持細胞的穩定。然而在病變的大腦中,Tau蛋白會出現異常累積,導致大腦功能受損,神經...

FDA 局長Scott Gottlieb聲明: 「持續推進阿茲海默病新療法研發」

2018-02-20 / 記者 王柏豪
新春佳節期間,美國FDA局長ScottGottlieb也給產業拜了大年,ScottGottlieb發表聲明宣布:「FDA將繼續推進神經疾病領域創新療法的開發」。阿茲海默病的新藥研發一直困難重重。目前,已經有將近200款新藥遭遇滑鐵盧,也尚無可以延緩疾病進展的新藥獲批上市。但看來,阿茲海默病新藥研發屢遭失利,並沒有打擊FDA的信心,FDA在與患者群體和研究人員進行溝通後,阿茲海默病的研發標準將很很快...

台微體正式向美國證交會遞交ADS上市申請

2018-02-19 / 記者 王柏豪
台灣微脂體於(17日)正式宣布,已向美國證券交易委員會(U.S.SecuritiesandExchangeCommission,SEC)提出F-1註冊聲明,申請將表彰普通股的美國存託股票(AmericanDepositaryShares,ADS)在美國納斯達克(NASDAQ)交易市場上初次上市(IPO)。所有出售的ADS都將由台微體提供,但數量以及價格尚未確定。台微體已申請以「TLC」代號在美國納...

中國哈藥集團3億美金佔股40%

2018-02-18 / 記者 王柏豪
春節大紅包,中國哈藥集團(14日)發佈重訊公告,哈藥將以近3億美元(約合19億人民幣)認購美國GNC發行的可轉換優先股,以每股價格為5.35元美金,年股息利率6.5%,GNC有權以現金或優先股方式支付優先股股利,順利牽走了GNC。投資完成後,哈藥將成為GNC的第一大股東,持有GNC約40%的普通股。透過這次投資,哈藥也將完成通過投資GNCHoldingsInc.(股票代碼:GNC)之股權及競標,收...

美國FDA批准首個特定肺癌免疫療法

2018-02-18 / 記者 王柏豪
美國FDA於17日宣佈批准AstraZeneca的腫瘤免疫療法Imfinzi(durvalumab),用於III期非小細胞肺癌(NSCLC)且腫瘤無法通過手術切除、但病情在現有放化療治療下沒有出現進展的患者。藥明康德指出,這是美國FDA針對此一患者群體,首次批准用於減少癌症進展風險的療法。Imfinzi屬於PD-1/PD-L1標靶藥物,可啟動T細胞,讓人體的免疫系統對癌細胞發起攻擊。2017年,這...